¿Cómo calcular la concentración plasmática de un fármaco?
Preguntado por: Lucía Razo | Última actualización: 29 de marzo de 2022Puntuación: 4.5/5 (63 valoraciones)
Si consideramos el cuerpo como un com- partimento único, sabemos que la concentración plasmática (Cp) será igual a la dosis de carga (Dc) dividida por el volumen de distribución (Vd).
¿Qué es concentración plasmática de un fármaco?
Cplasma: concentración plasmática del fármaco. La relación entre la dosis (mcg, mg, g) y el volumen en que se encuentra (mL, L) genera una concentración (mcg/L, mg/L, etc). Así se estima el volumen de distribución aparente. Tiempo medio (T½), es un parámetro farmacocinético del que muchas veces se habla.
¿Cómo calcular el VD de un fármaco?
Se puede calcular dividiendo la dosis administrada del fármaco entre la concentración plasmática del mismo.
¿Qué es la concentración plasmática máxima?
La concentración máxima es la mayor concentración de un medicamento en la sangre, el líquido cefalorraquídeo o el órgano afectado, después de administrar una dosis.
¿Cómo se calcula el volumen de distribución de un fármaco?
Volumen de distribución
Por ejemplo, si tras administrar 1000 mg de un fármaco se obtiene una concentración plasmática de 10 mg/L, los 1000 mg se han distribuido aparentemente en 100 L (dosis/volumen = concentración; 1000 mg/x L = 10 mg/L; por lo tanto, x= 1000 mg/10 mg/L = 100 L).
Farmacocinética: Concentraciones Plasmáticas y Cinéticas de Absorción [Farmacología #1]
¿Qué es el VD en Farmacologia?
Volumen aparente de distribución (Vd): es un parámetro farmacocinético que permite medir la amplitud de la distribución de un fármaco en el organismo. La magnitud de este volumen aparente, ficticio, será dependiente de la capacidad del fármaco para unirse a proteínas plasmáticas o tisulares.
¿Cómo se distribuyen los medicamentos?
Los fármacos se distribuyen primero hacia esas áreas que tienen un aporte sanguíneo extenso. Las áreas de distribución rápida son el corazón, el hígado, los riñones y el cerebro. Los territorios de distribución más lenta son los músculos, la piel y la grasa.
¿Qué es la dosis máxima de un medicamento?
Dosis más alta de un medicamento o tratamiento que no causa efectos secundarios inaceptables.
¿Qué es la TMAX de un fármaco?
El tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta que alcanza la Cmáx, es lo que se denomina Tmáx (figura 1). Posteriormente se reduce por un aumento de la eliminación sobre la absor- ción del fármaco.
¿Qué es la concentración minima toxica?
La concentración mínima tóxica (CMT) es aquella por encima de la cual suelen observarse efectos tóxicos. La distancia entre CMT y CME nos da el íntervalo terapéutico de un medicamento. La monitorización de las concentraciones plasmáticas permite, además, establecer la frecuencia con que debe administrarse un fármaco.
¿Cómo se calcula la constante de eliminacion de un fármaco?
El cociente k = γ/V se llama la constante de eliminación del medicamento, y se mide en 1/h. El producto γ = kV se llama constante de aclaramiento.
¿Cómo se puede cuantificar el grado en que un fármaco distribuye los tejidos?
El grado de distribución de un fármaco en los tejidos depende de su grado de fijación a las proteínas plasmáticas y a los propios tejidos. ... Entre las muchas proteínas plasmáticas que pueden interactuar con los fármacos, se destacan la albúmina, la alfa-1 glucoproteína ácida y las lipoproteínas.
¿Qué es cálculo de medicamentos?
Se refiere al cálculo de un volumen a administrar dada una dosis en unidades de masa. También calcular el número de formas farmacéuticas a administrar para alcanzar cierta dosis.
¿Cómo influye la concentración de un medicamento en el organismo?
El fármaco disuelto en la sangre pasa de los capilares a los tejidos a favor de un gradiente de concentración, los fármacos muy liposolubles acceden con facilidad a los órganos muy irrigados y con mayor dificultad a los tejidos poco irrigados.
¿Qué representan las curvas de concentración en plasma?
Al graficar el cambio de la dosis de la droga en función del tiempo se produce el área bajo la curva, que representa la concentración de la droga en el plasma sanguíneo, la cual, en cinéticas lineales, varía proporcionalmente con la dosis.
¿Qué es Tmax y Cmax?
Perfil de concentración plasmática en función del tiempo de un fármaco administrado por vía extravascular en el que se muestran las variables farmacocinéticas utilizadas para cuantificar la velocidad de absorción; la concentración plasmática máxima (Cmax) y tiempo al cual esta se alcanza (Tmax).
¿Qué es la semivida de un medicamento?
Vida media o semivida
Es el tiempo que tarda la concentración de un fármaco en disminuir a la mitad de su valor inicial (dosis).
¿Cuál es el principio activo?
Un principio activo (o sustancia activa) es toda sustancia o mezcla de sustancias destinadas a la fabricación de un medicamento y que, al ser utilizadas en su producción, se convierten en un componente activo de dicho medicamento destinado a ejercer una acción farmacológica, inmunológica o metabólica con el fin de ...
¿Qué es una dosis y cuáles son sus tipos?
La dosis puede clasificarse en: Dosis subóptima o ineficaz: es la máxima dosis que no produce efecto farmacológico apreciable. Dosis mínima: es una dosis pequeña y el punto en que empieza a producir un efecto farmacológico evidente. Dosis máxima: es la mayor cantidad que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos.
¿Cuál es el significado de dosis?
Definición: La cantidad de una sustancia a la que se expone una persona durante un período de tiempo. La dosis es una medida de la exposición.
¿Qué es una dosis inicial de medicamento?
En farmacología se entiende por dosis la cantidad de principio activo de un medicamento, expresado en unidades de volumen o peso por unidad de toma en función de la presentación, que se administrará de una vez. También es la cantidad de fármaco efectiva.
¿Cómo se distribuyen los fármacos en la sangre?
La mayoría de los fármacos son transportados en la sangre unidos a proteínas plasmáticas tales como la albúmina (ácidos débiles), globulinas (hormonas), lipoproteínas (bases débiles) y la ?-glucoproteína (bases débiles).
¿Qué factores determinan la distribución de un fármaco?
Los factores que afectan la distribución son los mismos que ya se han descrito: liposolubilidad; grado de ionización; irrigación sanguínea, es decir, si un órgano tiene una alta irrigación sanguínea el fármaco se va a distribuir en él, de preferencia.
¿Cómo se transfieren los fármacos a través de la membrana biológica?
El transporte se realiza a favor del gradiante de concentración con ayuda de proteínas transportadoras. Así, en la difusión pasiva (Figura 2) los fármacos atraviesan la membrana gracias a la diferencia de concentración de sustancias entre los que hay afuera y adentro, a lo que se le llama “gradiente”.
¿Qué es la curva de dosis respuesta?
Definición: Llamamos de esta manera a la relación que se establece entre la dosis de un fármaco y su respuesta clínica.
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