¿Qué es el fenol y para qué sirve?
Preguntado por: Eric Andrés | Última actualización: 25 de octubre de 2021Puntuación: 4.1/5 (13 valoraciones)
Sustancia química muy venenosa hecha del alquitrán y que también se encuentra en algunas plantas y aceites esenciales (líquidos perfumados tomados de las plantas). El fenol se usa para fabricar plásticos, nilón, epoxi y medicamentos, y para eliminar gérmenes. También se llama ácido carbólico.
¿Qué causa el fenol en el cuerpo?
La exposición breve a niveles altos de fenol ha producido irritación de las vías respiratorias y temblores musculares. La exposición prolongada a niveles altos de fenol produjo daño del corazón, los riñones, el hígado y los pulmones.
¿Cuál es el uso del fenol?
El fenol es muy utilizado en la industria química, farmacéutica y clínica como un potente fungicida, bactericida, antiséptico y desinfectante, también para producir agroquímicos, bisfenol A (materia prima para producir resinas epoxi y policarbonatos), en el proceso de fabricación de ácido acetilsalicílico (aspirina) y ...
¿Qué son los fenoles y en qué producto se encuentran?
Los fenoles son compuestos orgánicos aromáticos que contienen el grupo hidroxilo (OH-)como grupo funcional. ... El fenol puro, es un sólido blanquecino, a diferencia del producto comercial que es líquido, aunque en ambos casos, se forman por oxidación parcial del benceno, poseyendo un olor dulce y alquitranado.
¿Qué productos contienen fenol?
Son alimentos ricos en fenoles la cebolla, el té, el vino tinto, el cacao, el aceite de oliva virgen, etc. Estas sustancias influyen en la calidad, aceptabilidad y estabilidad de los alimentos, ya que actúan como colorantes, antioxidantes y proporcionan sabor.
Desinfectantes quimicos: El fenol
¿Qué contiene el fenol?
El fenol es un derivado del benceno y del propileno, que se usan para producir cumeno, que luego se oxida para convertirse en hidroperóxido de cumeno, antes de dividirse en fenol y su coproducto, la acetona.
¿Qué son los fenoles y ejemplos?
Fenoles simples: Fenilpropanoides simples: que tienen un esqueleto básico de fenilpropanoide (un anillo aromático unido a una cadena de 3 carbonos). Ejemplos: ácido trans-cinámico, ácido p-cumárico, y sus derivados como el ácido cafeico. Lactonas fenilpropanoides (o "ésteres cíclicos"), también llamadas cumarinas.
¿Qué es un fenol y su estructura?
El Fenol posee en su estructura un anillo bencénico, y tiene un grupo Hidroxilo en lugar de uno de los átomos de Hidrógeno propio del Benceno(C6H6), tal y como lo muestra la siguiente estructura: Gracias a la presencia del anillo bencénico dentro de su estructura, el Fenol posee la capacidad de estabilizarse.
¿Cómo neutralizar el fenol?
Es necesario irrigar por lo menos 15ml de alcohol al 70% para lograr la eliminación del fenol utilizado. No hubo diferencia estadística significativa en el estudio entre el uso de alcohol 70% Vs la combinación alcohol – clorhexidina, por lo que no se justifica el uso de dicha combinación.
¿Por qué el fenol ataca los tejidos?
El Fenol es una sustancia corrosiva que produce quemaduras químicas en el sitio de contacto. El contacto de cualquier tejido con el Fenol puro provoca quemaduras profundas y de difícil sanado, sin embargo existe evidencia que indica que el Fenol no es un alérgeno.
¿Cómo es el olor a fenol?
El fenol tiene un olor característico repugnantemente dulce y alquitranado. Se puede detectar el sabor y el olor del fenol a niveles más bajos que los asociados con efectos adversos. El fenol se evapora más lentamente que el agua y es moderadamente soluble en agua.
¿Cuál es el uso del tolueno?
El tolueno se usa en la fabricación de pinturas, diluyentes de pinturas, barniz para las uñas, lacas, adhesivos y caucho y en la imprenta y el curtido de cueros. También se usa en la manufactura de otras sustancias químicas, nylon, y plásticos.
¿Cómo se produce el fenol?
El fenol se obtiene a partir de la destilación del alquitrán de hulla. Según RÖMPP (1983), con 1 tonelada de hulla se obtiene aproximadamente 0,25 kg de fenol. Actualmente, sin embargo, predomina la producción sintética por disociación del hidroperóxido de cumeno, obteniéndose acetona como producto secundario.
¿Cómo se forman los fenoles?
- Se encuentra entre los productos de la descomposición natural de la proteínas y. ...
- esquistos bituminosos. ...
- considerable. ...
- la mayoría de las sustancias oxidantes sobre el benceno puede dirigirse para formar. ...
- del fenol y un compuesto de carbonilo.
¿Cuáles son los fenoles más comunes?
Las concentraciones naturales de compuestos fenólicos son usualmente inferiores a 1 µg/l y los compuestos más frecuentemente identificados son fenol, cresol y los ácidos siríngico, vainíllico y p-hidroxibenzoico. En aguas contaminadas es posible detectar otros tipos, como los clorofenoles, fenilfenol y alquilfenol.
¿Cómo se nombran los fenoles ejemplo?
Los fenoles tienen el grupo funcional -OH, pero unido a un anillo aromático. Su fórmula general es Ar-OH. Para nombrar los fenoles se utiliza, como en los alcoholes el sufijo -OL al nombre del hidrocarburo aromático.
¿Cuál es el mecanismo de accion de los compuestos fenolicos?
Resultados: Los compuestos fenólicos actúan a diferentes niveles: vía formación de complejos compuesto fenólico-carbohidrato, vía inhibición enzimática, modulación del transporte y regulación de la liberación de hormonas relacionadas con el metabolismo de los carbohidratos.
¿Dónde se encuentra el fenol?
Sustancia química muy venenosa hecha del alquitrán y que también se encuentra en algunas plantas y aceites esenciales (líquidos perfumados tomados de las plantas). El fenol se usa para fabricar plásticos, nilón, epoxi y medicamentos, y para eliminar gérmenes. También se llama ácido carbólico.
¿Qué beneficios nos dan las frutas que contienen compuestos fenolicos?
Los compuestos fenólicos son moléculas que tienen uno o más grupos hidroxilo unidos a un anillo aromático. Junto con las vitaminas, los compuestos fenólicos se consideran importantes antioxidantes en la dieta, por ejemplo, se encuentran presentes en frutas, hortalizas, raíces y cereales.
¿Cuando los fenoles sufren reacciones de oxidación forman como producto?
3. - Reacciones de oxidación. Las reacciones de oxidación de los fenoles da lugar a la formación de 2,5-ciclohexadieno-1,4-diona (quinonas) y es característica de los mismo.
¿Qué reacción ocurre entre el hidróxido de sodio y el fenol?
La reacción de Kolbe-Schmitt es una reacción química caracterizada por una carboxilación que ocurre cuando se calienta el fenolato sódico —la sal de sodio del fenol— junto con hidróxido de sodio y dióxido de carbono bajo 100 atmósferas de presión y 125°C, para luego tratar el producto con ácido sulfúrico.
¿Es opcional emitir comprobantes de venta en las transacciones?
¿Por qué se deprecia el activo fijo?