¿Qué factores pueden modificar la biodisponibilidad de una sustancia tóxica en el proceso de absorción?

Preguntado por: Marta Hernando  |  Última actualización: 1 de marzo de 2022
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Otros factores que modifican la biodisponibilidad de los fármacos son: la edad, el sexo, la actividad física, las variaciones genéticas que hay en ciertas enzimas hepáticas, el estrés, las enfermedades que se acompañan de vómito, la aclorhidria, los síndromes de absorción intestinal deficiente, y la resección de un am- ...

¿Cuáles son los factores que alteran la absorción?

Los factores que influyen sobre la absorción del medicamento son: Vía de administración, capacidad del medicamento para disolverse, riego sanguíneo del punto de administración, área de superficie corporal y solubilidad lipídica del medicamento.

¿Cuáles son los factores que influyen en la biodisponibilidad de un fármaco?

Los factores más importantes que influyen en la biodisponibilidad de medicamentos administrados por vía oral son los siguientes: propiedades físico- químicas del fármaco (por ejemplo, el pH, la ionización, el tamaño de partícula, etc), formula- ción del fármaco (por ejemplo, los excipientes), interacciones con otras ...

¿Cómo influye la absorción en el efecto farmacológico?

La absorción hace referencia al paso del fármaco a través de las membranas celulares. ... Por lo general, los fármacos liposolubles, de peso molecular pequeño y que se encuentran no ionizados, tendrán mayor facilidad para atravesar las membranas biológicas.

¿Cómo se determina la biodisponibilidad de un fármaco?

La biodisponibilidad suele calcularse mediante la determinación del área bajo la curva concentración plasmática-tiempo (véase figura Representación de la relación entre la concentración plasmática y el tiempo tras la administración por vía oral de una dosis única de un fármaco hipotético.

Qué es la biodisponibilidad de un farmaco? ??

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¿Qué importancia tiene conocer la biodisponibilidad de un fármaco?

Las diferencias de biodisponibilidad entre diferentes formulaciones de un mismo fármaco pueden tener importancia clínica; por ello, es esencial saber si distintas formulaciones de un fármaco son o no equivalentes.

¿Qué es la biodisponibilidad de los nutrientes?

La biodisponibilidad es la parte del nutriente que el cuerpo digiere, absorbe y utiliza en sus funciones fisiológicas. ... Hay dos factores importantes para determinar el valor nutricional de un alimento: su contenido nutricional y su biodisponibilidad.

¿Cómo influye la forma farmacéutica en la velocidad de absorción?

Como las formas farmacéuticas sólidas deben disolverse para que el fármaco pueda ser absorbido, la disponibilidd del fármaco depende de la velocidad de disolución. Cuando ésta es más lenta que la absorción, se convierte en el factor limitante de la velocidad.

¿Cómo afecta la liposolubilidad del fármaco en su absorción?

Se entiende por absorción el paso a través de las membranas celulares. ... Así, por lo general, los fármacos liposolubles, de peso molecular pequeño y que se encuentran no ionizados, tendrán mayor facilidad para atravesar las membranas biológicas.

¿Qué es la absorción del medicamento?

La absorción por vía oral puede comenzar en la boca y el estómago. No obstante, habitualmente el fármaco se absorbe en el intestino delgado. El fármaco atraviesa la pared intestinal y viaja hasta el hígado antes de ser transportado por el torrente sanguíneo hasta su diana.

¿Qué es la biodisponibilidad de un medicamento PDF?

La biodisponibilidad es una medida de la concentración de fármaco que alcanza la circulación general en un período determinado. Es una medida indirecta de la concentración del fármaco en el sitio de acción.

¿Cuáles son los factores que afectan el metabolismo de los farmacos?

Existen diversos factores que pueden afectar el metabolismo en un paciente, como:
  • Variaciones en la herencia genética.
  • Trastornos hepáticos.
  • Insuficiencia cardíaca avanzada.
  • Interacciones con otros medicamentos concurrentes.
  • Fases del metabolismo: generalmente hay dos fases del metabolismo de los fármacos.

¿Cuáles son los mecanismos que intervienen en la absorción de sustancias?

Los mecanismos de absorción de los principios activos por orden de importancia, son los siguientes: a) difusión pasiva; b) transporte convectivo; c) transporte activo; d) transporte facilitado; e) transporte por ión-pareado; y f) endositosis o pinositosis que es el transporte de partículas.

¿Qué factores alteran la respuesta de los medicamentos?

Introducción a la respuesta a los fármacos
  • Composición genética. ...
  • Edad.
  • Tamaño corporal.
  • El consumo de otros fármacos y de suplementos dietéticos (como hierbas medicinales. ...
  • El consumo de alimentos (incluyendo las bebidas)
  • La presencia de enfermedades (como enfermedad renal o hepática)

¿Qué es absorción distribución metabolismo y excrecion?

La absorción, distribución, metabolismo y excreción de un fármaco suponen su paso a través de las membranas celulares. ... En la mayor parte de los casos, el fármaco debe atravesar las membranas plasmáticas de varias células para alcanzar su sitio de acción.

¿Dónde se absorbe un medicamento basico?

Por ello, la mayoría de los fármacos se absorben fundamentalmente en el intestino delgado, y los ácidos, pese a la capacidad de atravesar membranas de los fármacos no ionizados, se absorben con mayor rapidez en el intestino que en el estómago (para una revisión, véase [1.

¿Cuál es la vía más rápida de absorción de un medicamento?

La vía intravenosa. El medicamento se introduce directamente dentro del torrente sanguíneo. Es la vía más rápida de aparición de los efectos de un medicamento.

¿Cómo se puede cuantificar el grado de absorción de un fármaco?

La medida de la cantidad de fármaco absorbido se estima con los datos experimentales de los perfiles de concentración plasmática en función del tiempo y a partir de éstos se calcula el área bajo la curva de concentración plasmática (ABC).

¿Cómo calcular la velocidad de eliminacion de un fármaco?

El cociente k = γ/V se llama la constante de eliminación del medicamento, y se mide en 1/h.

¿Cómo superan los fármacos la membrana celular?

El transporte se realiza a favor del gradiante de concentración con ayuda de proteínas transportadoras. Así, en la difusión pasiva (Figura 2) los fármacos atraviesan la membrana gracias a la diferencia de concentración de sustancias entre los que hay afuera y adentro, a lo que se le llama “gradiente”.

¿Qué puede afectar la biodisponibilidad de un nutriente?

Existen factores externos que afectan a la biodisponibilidad o aprovechamiento de los nutrientes como son el tipo o matriz de alimento o la forma química en la que aparece el nutriente, pero también existen otros factores fisiológicos que influyen como son el crecimiento en las etapas de la vida, el embarazo o ...

¿Cómo aumentar la biodisponibilidad de los nutrientes?

Interacciones con otros ingredientes y nutrientes (por ejemplo, la vitamina C aumenta la biodisponibilidad del hierro, por lo que se aprovecha mejor el hierro si se añaden juntos en el alimento).

¿Qué es la biodisponibilidad de una proteína?

Calidad proteica

El concepto de biodisponibilidad para cualquier nutriente, incluidos los aminoácidos y otros componentes alimentarios, expresa la proporción de la cantidad total, en este caso de aminoácidos presentes en la dieta, que pueden ser absorbidos y utilizados metabólicamente.

¿Cuándo dos medicamentos son equivalentes?

Dos medicamentos son bioequivalentes si ambos alcanzan la circulación sistémica de modo similar, logrando las mismas concentraciones en la sangre, es decir que son igualmente biodisponibles y en consecuencia su eficacia y seguridad son las mismas.

¿Dónde se utiliza la biodisponibilidad?

Esta definición nos conduce a la de biodisponibilidad, que hace referencia a la cantidad de fármaco que llega en forma activa a la circulación sistémica y la velocidad a la que accede a ésta, es decir, la fracción de medicamento capaz de llegar al lugar de acción.

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