¿Qué causa el fenol en el cuerpo?
Preguntado por: Juana Rojo | Última actualización: 25 de octubre de 2021Puntuación: 4.3/5 (33 valoraciones)
La exposición breve a niveles altos de fenol ha producido irritación de las vías respiratorias y temblores musculares. La exposición prolongada a niveles altos de fenol produjo daño del corazón, los riñones, el hígado y los pulmones.
¿Qué es el fenol y para qué sirve?
Sustancia química muy venenosa hecha del alquitrán y que también se encuentra en algunas plantas y aceites esenciales (líquidos perfumados tomados de las plantas). El fenol se usa para fabricar plásticos, nilón, epoxi y medicamentos, y para eliminar gérmenes. También se llama ácido carbólico.
¿Cómo es el olor a fenol?
El fenol tiene un olor característico repugnantemente dulce y alquitranado. Se puede detectar el sabor y el olor del fenol a niveles más bajos que los asociados con efectos adversos. El fenol se evapora más lentamente que el agua y es moderadamente soluble en agua.
¿Qué productos contienen fenol?
Son alimentos ricos en fenoles la cebolla, el té, el vino tinto, el cacao, el aceite de oliva virgen, etc. Estas sustancias influyen en la calidad, aceptabilidad y estabilidad de los alimentos, ya que actúan como colorantes, antioxidantes y proporcionan sabor.
¿Qué efectos tienen los fenoles en el medio ambiente?
Esta sustancia está clasificada como Compuesto Orgánico Volátil (VOC) y puede contribuir potencialmente a la formación de ozono troposférico, dañino para los cultivos, la fauna y el hombre.
¿QUÉ ES EL NONIL FENOL?
¿Por qué es importante el fenol?
El fenol es muy utilizado en la industria química, farmacéutica y clínica como un potente fungicida, bactericida, antiséptico y desinfectante, también para producir agroquímicos, bisfenol A (materia prima para producir resinas epoxi y policarbonatos), en el proceso de fabricación de ácido acetilsalicílico (aspirina) y ...
¿Por qué se requiere degradar compuestos fenolicos?
El fenol puede ser degradado por reacciones abióticas y por medio de la actividad microbiana (WHO, 1994). Durante la descomposición microbiana, fundamentalmente en el sedimento, se pueden degradar diferentes compuestos fenólicos, así como plaguicidas que producen intermediarios fenólicos.
¿Qué son los fenoles y ejemplos?
Fenoles simples: Fenilpropanoides simples: que tienen un esqueleto básico de fenilpropanoide (un anillo aromático unido a una cadena de 3 carbonos). Ejemplos: ácido trans-cinámico, ácido p-cumárico, y sus derivados como el ácido cafeico. Lactonas fenilpropanoides (o "ésteres cíclicos"), también llamadas cumarinas.
¿Cuáles son los fenoles más conocidos?
Las concentraciones naturales de compuestos fenólicos son usualmente inferiores a 1 µg/l y los compuestos más frecuentemente identificados son fenol, cresol y los ácidos siríngico, vainíllico y p-hidroxibenzoico.
¿Cuál es el mecanismo de accion de los compuestos fenolicos?
Resultados: Los compuestos fenólicos actúan a diferentes niveles: vía formación de complejos compuesto fenólico-carbohidrato, vía inhibición enzimática, modulación del transporte y regulación de la liberación de hormonas relacionadas con el metabolismo de los carbohidratos.
¿Qué pasa si inhalo fenol?
La exposición breve a niveles altos de fenol ha producido irritación de las vías respiratorias y temblores musculares. La exposición prolongada a niveles altos de fenol produjo daño del corazón, los riñones, el hígado y los pulmones.
¿Cómo actúa el fenol?
Las propiedades químicas mencionadas, hacen del Fenol un buen antioxidante, que actúa como un agente de captura de radicales. El Fenol sufre múltiples reacciones de substitución electrofílica, tales como halogenación y sulfonación. También reacciona con compuestos carbonílicos, tanto en medio ácido como básico.
¿Por qué el fenol al contacto directo con la piel produce quemaduras?
Dérmica: El mayor peligro de fenol es su capacidad para penetrar rápidamente en la piel, especialmente en su forma líquida. Puede causar quemaduras químicas por su fuerte efecto corrosivo, Sin embargo, debido a sus propiedades anestésicas locales las quemaduras pueden ser indoloras.
¿Cómo surgio el fenol y quién fue que lo uso por primera vez?
En 1834 el químico Friedlieb Ferdinand Runge había destilado de la creosota una fracción líquida a temperatura ambiente que denominó ácido carbólico (ahora lo conocemos como fenol). Uno de los usos del carbólico era eliminar el hedor causado al tratar los campos a los que se había añadido estiércol como abono.
¿Quién uso el fenol por primera vez?
En 1867, el cirujano británico Joseph Lister utilizó por primera vez el fenol como desinfectante para esteriIizar heridas, vendajes e instrumentos quirúrgicos.
¿Cómo se nombran los fenoles ejemplo?
Los fenoles tienen el grupo funcional -OH, pero unido a un anillo aromático. Su fórmula general es Ar-OH. Para nombrar los fenoles se utiliza, como en los alcoholes el sufijo -OL al nombre del hidrocarburo aromático.
¿Cuál es el uso que se le da al fenol en la industria?
Usos: El fenol se usa en la producción o manufactura de explosivos, fertilizantes, coke, gas de alumbrado, negro de humo, pinturas, removedores de pintura, caucho, materiales de asbesto, preservadores de madera, resinas sintéticas, textiles, medicamentos, preparados farmacéuticos, perfumes, baquelitas y otros plásticos ...
¿Cómo se produce el fenol?
El fenol se obtiene a partir de la destilación del alquitrán de hulla. Según RÖMPP (1983), con 1 tonelada de hulla se obtiene aproximadamente 0,25 kg de fenol. Actualmente, sin embargo, predomina la producción sintética por disociación del hidroperóxido de cumeno, obteniéndose acetona como producto secundario.
¿Cuándo se produce una quemadura con fenol se debe agregar una solucion de?
QUEMADURAS POR FENOL7
Las soluciones diluidas son antisépticas pero las soluciones concentradas son cáusticas.
¿Cuándo se produce quemadura con fenol se debe agregar una solución de?
- El ácido carbólico o fenol no se mezcla con el agua, así que utilice alcohol primero para eliminar la sustancia química de la piel y luego enjuáguela con agua. ...
- El ácido sulfúrico se enjuaga con una solución suave y jabonosa si las quemaduras no son graves.
¿Qué nombre recibe la reacción Qué se utiliza para verificar la hidrólisis ácida del ester a partir de la formación del fenol?
Esterificación - Wikipedia, la enciclopedia libre.
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