¿En qué consiste la distrofia muscular?

• Terapia física. Comenzar la fisioterapia de forma temprana puede ayudar a mantener los músculos flexibles y fuertes. ...
• Terapia respiratoria. ...
• Terapia del habla. ...
• Terapia ocupacional. ...
• Cirugía. ...
• Terapia con fármacos. ...
• Terapia génica.

• Distrofia muscular de Becker.
• Distrofia muscular de Duchenne.
• Distrofia muscular de Emery-Dreifuss.
• Distrofia muscular facioescapulohumeral.
• Distrofia muscular de la cintura escapulohumeral o pélvica.
• Distrofia muscular oculofaríngea.
• Distrofia muscular miotónica.

¿Cuántos casos hay de distrofia muscular?

Esta enfermedad afecta aproximadamente a 250.000 niños en todo el mundo, por lo que se estima que en España la sufren entre uno u nueve niños por 100.000 habitantes.

¿Cuántos tipos de atrofia muscular existen?

Existen tres tipos de atrofia muscular: fisiológica, patológica y neurogénica. La atrofia fisiológica es causada por no usar los músculos lo suficiente.

¿Qué es bueno para la atrofia muscular?

Prevenir la atrofia muscular por desuso es sencillo, ya que únicamente debemos mejorar la dieta y hacer ejercicio para que el músculo no se atrofie. Evitar el sedentarismo es también fundamental para evitar que aparezca esta patología. La dieta, además, debe ser rica en proteínas, pero equilibrada.

¿Cuánto vive una persona con distrofia muscular?

Es una enfermedad genética que hace que los músculos vayan perdiendo sus funciones de manera progresiva. Esta pérdida de funcionalidad merma considerablemente la calidad de vida de quienes la sufren, que principalmente son niños, a lo que se suma que la esperanza de vida de esta patología no supera los 30 años.

¿Qué debe comer alguien con distrofia muscular?

- Llevar un dieta rica en proteínas - Tomar alimentos antioxidantes, frutas y vegetales. - Incorporar aceites vegetales como el aceite de oliva o el de coco. - Evitar la ingesta de café y otros estimulantes como el alcohol y el tabaco. - Controlar exhaustivamente cualquier alergia o intolerancia alimentaria.

¿Cómo se puede evitar la distrofia muscular?

No se puede prevenir la aparición de la distrofia muscular, pero se puede limitar sus consecuencias. La falta de movilidad asociada a esta enfermedad puede derivar en obesidad o sobrepeso. Para combatir esta posibilidad hay que controlar la dieta y que ésta sea rica en proteínas y fibra y baja en grasas y azúcares.

¿Cómo se detecta la distrofia muscular de Duchenne?

Biopsia muscular: los médicos toman una biopsia extrayendo un pequeño fragmento de músculo, generalmente del muslo. Esta prueba puede revelar si la distrofia muscular es de tipo Duchenne o de tipo Becker, siendo más leve la segunda. Pruebas genéticas: permiten identificar la alteración en el gen de la distrofina.

¿Cómo se detecta la Miopatia?

Las miopatías pueden diagnosticarse con un examen neurológico preciso. Durante la prueba se hará un análisis de sangre para analizar los niveles de enzimas musculares, los niveles de inflamación, las tasas metabólicas y los niveles hormonales.

¿Cómo muere una persona con distrofia muscular?

La muerte a una edad temprana por insuficiencia respiratoria o cardiaca es común entre las personas que tienen distrofia muscular, un grupo de enfermedades hereditarias que debilita los músculos.

¿Cómo afecta la inactividad física en la pérdida de fuerza muscular?

Los periodos de inactividad física tienen consecuencias negativas en personas de todas las edades. Durante este periodo se produce una reducción de la síntesis proteica y una pérdida drástica de masa muscular, disminuyendo por ello la capacidad funcional.

¿Cuál es la causa de la distrofia muscular?

La distrofia muscular es un grupo de enfermedades que provocan debilidad progresiva y pérdida de la masa muscular. En la distrofia muscular, genes anormales (mutaciones) interfieren en la producción de proteínas necesarias para formar músculos saludables. Existen muchos tipos de distrofia muscular.

¿Cómo se transmite la distrofia muscular?

El cambio en el gen que provoca la distrofia muscular de Duchenne o de Becker (DMDB) se produce en el cromosoma X. Un niño hereda un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre. Solo el cromosoma X puede tener el gen modificado que provoca la DMDB.

¿Quién es el médico especialista para la atrofia muscular?

Normalmente es un equipo multidisciplinario en donde gira alrededor del neurólogo. Inicialmente deberá acudir con un Neurólogo y él, dependiendo del cuadro clínico, se apoyará en otros médicos para la realización de dicho diagnóstico.

¿Cuál es la diferencia entre distrofia y atrofia muscular?

Atrofia muscular espinal: no es una distrofia pero es una de las enfermedades neuromusculares más frecuentes que, a pesar de no afectar el músculo, igualmente provoca parálisis. Proviene de un defecto genético donde su estado portador llega a ser de uno en cuarenta personas. Es recesivo.

¿Cómo se mide la atrofia muscular?

La principal escala para este tipo de AME es la conocida como Escala CHOP-INTEND (del inglés, The Children´s Hospital of Philadelphia Infant Test of Neuromuscular Disorders) que ha demostrado ser una prueba confiable, fácil de administrar y bien tolerada.

¿Cuántos tipos de atrofia espinal Amiotrofica hay?

Los casos graves de esta afección hasta pueden dañar los músculos que se usan para respirar y para tragar. Hay cuatro tipos de atrofia muscular espinal. Algunos aparecen antes en la vida de la persona y son más graves que otros.

¿Qué es la atrofia?

La atrofia se entiende como una disminución del tamaño de la célula por pérdida de sustancias celulares. Es una forma de respuesta adaptativa que suele afectar casi siempre a un número significativo de células de un órgano o tejido, y consiste en la reducción de los componentes estructurales de la célula.

¿Cuánto vive una persona con atrofia muscular espinal?

Los bebés afectados nacen con muy poco tono muscular, músculos débiles, incapacidad de control de la cabeza, poco movimiento espontaneo, al igual que con problemas respiratorios y de alimentación. La expectativa de vida en la atrofia muscular espinal tipo I rara vez es mayor de 2 a 3 años.

¿Qué es la discapacidad distrofia muscular?

Como distrofia muscular se conoce a un grupo de enfermedades, todas hereditarias, caracterizadas por una debilidad progresiva y un deterioro de los músculos esqueléticos, o voluntarios, que controlan el movimiento.

¿Qué es una miopatía muscular?

Una miopatía es una patología basada en una deficiencia o anomalía en los grupos musculares. Su origen y tratamiento son muy diversos, dado que para el correcto funcionamiento de un grupo muscular intervienen: Impulso nervioso, un déficit o alteración de carácter neurológico tanto de su recepción como transmisión.