¿Dónde se produce la absorción de los medicamentos?

¿Qué es la velocidad de absorción de un fármaco?

La velocidad de absorción viene dada por el producto de esta constante por la concentración de fármaco disponible en el lugar de absorción. Liberación: Constituye la “salida” del fármaco de la forma farmacéutica que lo transporta. Por lo general, implica la disolución del fármaco en algún medio corporal.

¿Cómo se puede cuantificar el grado de absorción de un fármaco?

La medida de la cantidad de fármaco absorbido se estima con los datos experimentales de los perfiles de concentración plasmática en función del tiempo y a partir de éstos se calcula el área bajo la curva de concentración plasmática (ABC).

¿Qué es la desintegracion de un fármaco?

El objetivo de la disolución es que el fármaco se libere lo más cerca al 100% y que la velocidad de liberación del lote sea uniforme para que éstos sean clínicamente efectivos. Los equipos de test de disolución han evolucionado a lo largo del tiempo, existiendo diferentes modelos según las necesidades.

¿Qué es el ABC de un fármaco?

Medida de la cantidad de un medicamento que llega a la circulación sanguínea de una persona en un período determinado después de administrar una dosis. La información es útil para determinar la dosificación e identificar las posibles interacciones medicamentosas.

¿Cuál es la relacion de los transportadores ABC y el cáncer?

Tambien varias patologías han sido ligadas a la sobrexpresión de uno o varios transportadores ABC, entre ellas varios tipos de cáncer mamario, cerebral, colon, próstata. En ellos, se ha asociado la resistencia que adquieren estos tumores a la amplia gama de drogas antineoplásicas utilizadas (Shen et al., 1998).

¿Qué funciones cumplen las proteínas ABC Membranal?

Los transportadores de membrana dependientes de ATP (ABC) son proteínas ampliamente distribuidas y conservadas evolutivamente que participan en procesos de transporte y detoxificación celular. De forma fundamental transportan metabolitos y tóxicos cuya expulsión beneficia y protege las funciones celulares.

¿Qué significado tiene el área bajo la curva?

El área bajo la curva, cuyo símbolo es AUC (siglas en inglés de area under the curve), corresponde a la integral de la concentración de plasma de un fármaco frente a un intervalo de tiempo definido.

¿Qué es un proceso de liberación?

La Liberación es un proceso mediante el cual un principio activo presente en una forma de dosificación llega a estar disponible para su absorción.

¿Cómo se determina la solubilidad de un fármaco?

Solubilidad: Un fármaco es considerado altamente soluble cuando la dosis terapéutica (se utiliza la más alta permitida) es soluble en 250 mL a un intervalo de pH de 1 a 7,5. Además debe disolverse el 85% del fármaco en 15 minutos o menos, utilizando el aparato 1 de disolución de la USP, en el margen de pH de 4,5 a 6,8.

¿Qué son los procesos de liberación?

El Proceso de liberación se usa para los requisitos de adquisición con órdenes planificadas a corto y largo plazo (en lugar de las Órdenes de compra individuales). Estas órdenes planificadas se denominan Planes de entregas.

¿Cómo se mide la biodisponibilidad de un fármaco?

La biodisponibilidad suele calcularse mediante la determinación del área bajo la curva concentración plasmática-tiempo (véase figura Representación de la relación entre la concentración plasmática y el tiempo tras la administración por vía oral de una dosis única de un fármaco hipotético.

¿Cómo se calcula el volumen de distribución de un fármaco?

Volumen de distribución

Por ejemplo, si tras administrar 1000 mg de un fármaco se obtiene una concentración plasmática de 10 mg/L, los 1000 mg se han distribuido aparentemente en 100 L (dosis/volumen = concentración; 1000 mg/x L = 10 mg/L; por lo tanto, x= 1000 mg/10 mg/L = 100 L).

¿Cómo se calcula la tasa de eliminación de un fármaco?

El cociente k = γ/V se llama la constante de eliminación del medicamento, y se mide en 1/h. El producto γ = kV se llama constante de aclaramiento.

¿Cuál es la vía de absorción más lenta?

Subcutánea: El medicamento se inyecta bajo la piel. Al no ser una zona, muy vascularizada, su principal desventaja es que su absorción es lenta.

¿Qué vía de administración tiene mayor biodisponibilidad?

La biodisponibilidad intravenosa se usa como referencia, dado que la administración intravenosa da como resultado una biodisponibilidad del 100 %. Por el contrario, cuando se toma un comprimido, solo se absorberá y estará disponible en el flujo sanguíneo parte de la sustancia activa.

¿Cuál es la vía más lenta?

VÍA SUBCUTÁNEA: El medicamento se inyecta bajo la piel. Normalmente en el abdomen. No es una zona muy vascularizada, por lo que la absorción es lenta.

¿Cuáles son las vías mediatas o indirectas?

Vías indirectas o mediatas, cuando el medicamento atraviesa piel o mucosas sin producir daño, tales como oral, sublingual, ótica, ocular, vaginal, tópica, rectal, otros.

¿Cuáles son las 4 vías parenterales?

¿Cuánto tiempo tarda en hacer efecto una pastilla sublingual?

- La mayoría de medicamentos que se colocan debajo de la lengua se disuelven en unos segundos. Sin embargo, algunos pueden tomar hasta 10 minutos en disolverse. - Es importante no masticar, aplastar ni tragar el medicamento.