¿Cuando un fármaco tiene un alto volumen de distribución significa que?
Preguntado por: Unai Fernández | Última actualización: 1 de abril de 2022Puntuación: 4.4/5 (21 valoraciones)
Si hay un volumen de distribución alto significa que hay mucho fármaco en los tejidos, o sea, poco fármaco disponible para ser eliminado y así la disminución de la concentración plasmática será gradual.; por lo tanto, si el volumen de distribución es alto, la vida media del fármaco será mayor.
¿Qué indica un volumen de distribución muy elevado sobre un fármaco?
Un Vd elevado (>1 l/kg) (Tabla 5) indica que la cantidad de fármaco en sangre representa solo una pequeña fracción de la cantidad total en el organismo.
¿Qué significa el volumen de distribución?
El volumen de distribución permite prever la concentración plasmática tras la administración de una dosis determinada, pero aporta poca información acerca del patrón específico de distribución. Cada fármaco se distribuye en el cuerpo de manera específica.
¿Qué es la distribución de los fármacos?
Se entiende por distribución de un fármaco el movimiento de este hacia y desde la sangre y diversos tejidos del cuerpo (por ejemplo, tejido adiposo, muscular y cerebral), y las proporciones relativas del fármaco en los tejidos.
¿Qué factor puede aumentar la distribución de un fármaco?
Factores que afectan la distribución. Son múltiples, pero siguiendo a Pascuzzo, los más importantes son los tres siguientes: los volúmenes físicos del organismo, la tasa de extracción y la unión a proteínas plasmáticas y, o, tisulares.
TEMA 3: FARMACOCINÉTICA : DISTRIBUCIÓN DEL FÁRMACO // VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN #Farmacología
¿Qué factor podría aumentar el volumen de distribución de un fármaco liposoluble?
El volumen de distribución puede verse incrementado en insuficiencia renal (debido a retención de líquidos) o en insuficiencia hepática (debido a alteraciones en el fluido corporal o en la unión a proteínas plasmáticas). Por el contrario, puede ser disminuido por un estado de deshidratación.
¿Cuáles son los factores que pueden modificar la absorción de medicamentos?
Los factores que influyen sobre la absorción del medicamento son: Vía de administración, capacidad del medicamento para disolverse, riego sanguíneo del punto de administración, área de superficie corporal y solubilidad lipídica del medicamento.
¿Qué es la distribución en la farmacocinética?
La distribución es el reparto del fármaco por el organismo y permite su acceso a los diferentes órganos dónde va a actuar o va a ser eliminado. Además, la distribución del fármaco condiciona las concentraciones que alcanzará en cada tejido.
¿Cómo se distribuyen los fármacos en la sangre?
La mayoría de los fármacos son transportados en la sangre unidos a proteínas plasmáticas tales como la albúmina (ácidos débiles), globulinas (hormonas), lipoproteínas (bases débiles) y la ?-glucoproteína (bases débiles).
¿Cuál es el proceso de absorción de los fármacos?
La absorción de un fármaco es su paso al torrente sanguíneo después de ser administrado. (Véase también Introducción a la administración y la cinética de los fármacos. La cinética del medicamento (farmacocinética) describe cómo el organismo utiliza un fármaco y explica...
¿Qué significa bajo volumen de distribución?
Un volumen de distribución bajo, indica, por lo general, que el fármaco está fuertemente unido a proteínas y un volumen alto, lo contrario. Entre otras cosas, el volumen de distribución se utiliza en el cálculo de las dosis necesarias para alcanzar las concentraciones eficaces.
¿Qué representa el volumen de distribución aparente?
El volumen aparente de distribución es el volumen teórico de líquido en el que habría que disolver la cantidad total de fármaco administrado para que su concentración fuese igual a la del plasma.
¿Como la insuficiencia renal altera el volumen de distribución?
En la insuficiencia renal y hepática, las alteraciones en la farmacocinética aumentan la frecuencia de la aparición de estos efectos indeseados. Se producen cambios en la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos que modifican las concentraciones plasmáticas alcanzadas a dosis normales.
¿Cómo ingresan los medicamentos a las células?
Los fármacos difunden a través de una membrana celular desde una región con una concentración elevada (p. ej., los jugos digestivos) hacia las zonas de baja concentración (p. ej., la sangre).
¿Cómo se transfieren los fármacos a través de la membrana biológica?
El transporte se realiza a favor del gradiante de concentración con ayuda de proteínas transportadoras. Así, en la difusión pasiva (Figura 2) los fármacos atraviesan la membrana gracias a la diferencia de concentración de sustancias entre los que hay afuera y adentro, a lo que se le llama “gradiente”.
¿Cómo llega un medicamento a su sitio de accion en el organismo?
Una vez que los fármacos han sido ingeridos, inyectados, inhalados o absorbidos a través de la piel, la mucosa sublingual o la mucosa que hay en el interior del tórax, la mayor parte pasan al torrente sanguíneo y circulan por todo el organismo.
¿Qué es fase de segunda distribución?
Esta fase de “segunda distribución” quizá necesite minutos a horas para que la concentración del fármaco en los tejidos entre en una fase de equilibrio por distribución, con la que hay en sangre. La segunda fase también incluye una fracción mucho mayor de la masa corporal (p.
¿Cuáles son los factores que inciden sobre la estabilidad de los medicamentos?
La temperatura, el aire, la humedad y la luz son factores que influyen en la conservación. Las condiciones de estabilidad son diferentes según los medicamentos, que son más o menos frágiles y, según la forma del medicamento (comprimido, solución, etc.) o según su modo de fabricación.
¿Qué condiciones alteran la absorción de medicamentos en el adulto mayor?
A partir de los 65 años, se producen cambios morfológicos y fisiológicos que pueden modificar la absorción de un medicamento, tales como: aumento del pH gástrico, disminución de la producción de ácido gástrico, disminución de la velocidad de vaciamiento gástrico, disminución del flujo sanguíneo esplácnico, disminución ...
¿Qué es la absorción de un medicamento?
Proceso por el que se incorporan los nutrientes desde el aparato digestivo hacia la sangre para que el cuerpo los pueda usar.
¿Qué factores alteran la unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas?
Variables que afectan la unión a proteínas plasmáticas
La fracción no ligada puede ser alterada por un número de variables tales como: la concentración de fármaco en el cuerpo, la cantidad y calidad de proteína plasmática, y otros fármacos que pueden estar unidos a las proteínas del plasma.
¿Qué es el metabolismo renal?
Conjunto de funciones no excretoras del riñón, que consisten en la producción y secreción de renina y eritropoyetina, en el metabolismo de la vitamina D, en la producción de prostaglandinas, en la regulación del sistema calicreía-cinina, en el catabolismo de diversos péptidos, etc.
¿Qué efectos puede producir a nivel renal en forma aguda la utilización del ibuprofeno?
Las principales reacciones adversas de los AINEs a nivel del sistema renal son insuficiencia renal aguda por cambios en la hemodinámica renal, necrosis tubular aguda, nefritis intersticial o necrosis papilar, así como trastorno hidroelectroliticos (hiponatremia e hiperkalemia), hipertensión y edema.
¿Qué efecto adverso se relaciona con la administración de penicilinas en pacientes con deterioro de la función renal?
Antibióticos como las penicilinas pueden causar disfunción de la agregación plaquetaria a través del bloqueo de los sitios de unión en la superficie de las plaquetas. La reacción es dosis dependiente y puede ser exacerbada por insuficiencia renal.
¿Qué representan las curvas de concentración en plasma?
Al graficar el cambio de la dosis de la droga en función del tiempo se produce el área bajo la curva, que representa la concentración de la droga en el plasma sanguíneo, la cual, en cinéticas lineales, varía proporcionalmente con la dosis.
¿Cuánto tiempo se puede tardar en recoger un burofax?
¿Dónde puedo ver la serie de los originales?