¿Cuáles son los cuatro procesos que afectan la concentración plasmática los fármacos?
Preguntado por: Pau Collazo | Última actualización: 14 de marzo de 2022Puntuación: 4.3/5 (54 valoraciones)
Absorción del mismo, Distribución por el organismo, Metabolismo o inactivación, al ser reconocido por el organismo como una sustancia extraña al mismo, Excreción del fármaco o los residuos que queden del mismo.
¿Qué es la concentración plasmática de un fármaco?
Cplasma: concentración plasmática del fármaco. La relación entre la dosis (mcg, mg, g) y el volumen en que se encuentra (mL, L) genera una concentración (mcg/L, mg/L, etc). Así se estima el volumen de distribución aparente. Tiempo medio (T½), es un parámetro farmacocinético del que muchas veces se habla.
¿Qué procesos intervienen para que un fármaco alcance la concentración?
La concentración alcanzada en la biofase está, por lo tanto, condicionada por la libe- ración del fármaco desde su forma farmacéutica y varía a lo largo del tiempo como resultado de un equilibrio dinámico entre los siguientes cuatro procesos: absor- ción, distribución, metabolismo y excreción.
¿Qué factores pueden afectar la liberación del fármaco?
Los factores que influyen sobre la absorción del medicamento son: Vía de administración, capacidad del medicamento para disolverse, riego sanguíneo del punto de administración, área de superficie corporal y solubilidad lipídica del medicamento.
¿Cuáles son los procesos que ocurren en la farmacocinética?
La farmacocinética es el estudio de los procesos que sufre el fármaco en el cuerpo. Se refi ere a los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción.
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¿Cuáles son los 5 exactos?
- Medicamento correcto Paciente correcto.
- Dosis correcta.
- Hora correcta.
- Vía de administración.
¿Cuáles son las etapas de la farmacodinamia?
- Liberación.
- Absorción.
- Distribución.
- Metabolismo.
- Excreción.
¿Qué sucede en la liberación del fármaco?
El concepto farmacológico de la liberación es el primer paso del proceso en el que el medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo administrado.
¿Cuáles son los factores que influyen en la accion de los fármacos?
- Composición genética. ...
- Edad.
- Tamaño corporal.
- El consumo de otros fármacos y de suplementos dietéticos (como hierbas medicinales. ...
- El consumo de alimentos (incluyendo las bebidas)
- La presencia de enfermedades (como enfermedad renal o hepática)
¿Cuáles son los factores que afectan el metabolismo de los fármacos?
La velocidad del metabolismo de los fármacos en los distintos individuos depende de factores genéticos, enfermedades concomitantes (especialmente las enfermedades hepáticas crónicas y la insuficiencia cardíaca avanzada) e interacciones farmacológicas (sobre todo las que implican inducción o inhibición del metabolismo).
¿Cómo calcular la concentración plasmática de un fármaco?
Si consideramos el cuerpo como un com- partimento único, sabemos que la concentración plasmática (Cp) será igual a la dosis de carga (Dc) dividida por el volumen de distribución (Vd).
¿Cómo se determina la biodisponibilidad de un fármaco?
La biodisponibilidad suele calcularse mediante la determinación del área bajo la curva concentración plasmática-tiempo (véase figura Representación de la relación entre la concentración plasmática y el tiempo tras la administración por vía oral de una dosis única de un fármaco hipotético.
¿Qué es la concentración plasmática máxima?
La concentración máxima es la mayor concentración de un medicamento en la sangre, el líquido cefalorraquídeo o el órgano afectado, después de administrar una dosis.
¿Qué representan las curvas de concentración en plasma?
Al graficar el cambio de la dosis de la droga en función del tiempo se produce el área bajo la curva, que representa la concentración de la droga en el plasma sanguíneo, la cual, en cinéticas lineales, varía proporcionalmente con la dosis.
¿Cuánto tiempo se tarda en hacer efecto una pastilla?
La cápsula libera su contenido , aprox a los 20 a 30 min como la mayoría de las cápsulas, el medicamento se absorbe lentamente y tiene un efecto de aproximadamente 12 hs.
¿Cuáles son los tipos de accion farmacológica?
Los fármacos producen dos tipos de acciones en el organismo: Específicas: Mediados por receptores o actúan por su acción sobre dianas en el organismo. Inespecíficas: No mediados por receptores o por dianas, sino por sus características físico-químicas.
¿Qué es la acción farmacológica de un medicamento?
La acción farmacológica se ve afectada por la cantidad de fármaco que alcanza el receptor y el grado de atracción (afinidad) entre el fármaco y su receptor en la superficie celular. Una vez fijados a su receptor, la capacidad de los fármacos varía en cuanto a producir un efecto (actividad intrínseca).
¿Qué es un proceso de liberación?
La Liberación es un proceso mediante el cual un principio activo presente en una forma de dosificación llega a estar disponible para su absorción.
¿Qué son los procesos de liberación?
El Proceso de liberación se usa para los requisitos de adquisición con órdenes planificadas a corto y largo plazo (en lugar de las Órdenes de compra individuales). Estas órdenes planificadas se denominan Planes de entregas.
¿Cuáles son los sistemas de liberación de los fármacos?
Sistemas de liberación diferida: sistemas de cubierta entérica, gastrorresistentes y de liberación pulsátil o secuencial (Pulsincap®, Ritalin®, Pulsys®). Sistemas de liberación prolongada: comprimidos y par- ches matriciales. Sistemas flotantes o bioadhesivos.
¿Cuáles son los pasos de la farmacodinamia?
La farmacodinámica, es la parte de la farmacología que se dedica al estudio del mecanismo de acción de los fármacos. Los fármacos no producen sus efectos por mecanismos desconocidos para las células, sino que se limitan a estimular o inhibir procesos propios de las células.
¿Qué es farmacodinamia y ejemplos?
Farmacodinamia es el estudio de los efectos de un fármaco en el organismo. Esto incluye el análisis de su mecanismo de acción y la proporción entre la dosis y sus efectos bioquímicos y fisiológicos. El término farmacodinamia tiene origen en dos palabras de origen griego: pharmackon (fármaco, droga) y dynamis (fuerza).
¿Cómo se divide la farmacocinética?
La farmacocinética de los medicamentos se refiere a los procesos que determinan el movimiento (kinós) de los fármacos en el organismo a través de los fenómenos de absorción, distribución, el metabolismo y la eliminación, es decir, lo que el organismo le hace al fármaco.
¿Cuáles son los 5 yo?
Yo preparo. los medicamentos • Yo administro. Yo registro. Yo monitoreo paciente.
¿Cuáles son los 5 correctos y los 4 yo?
Los códigos de barras aseguran los "cinco correctos" de los pacientes, es decir que (1) el paciente correcto (2) el medicamento correcto en (3) la dosis correcta a través de (4) la vía correcta en (5) el momento adecuado.
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