¿Cuáles son las enfermedades más comunes del tejido sanguineo?

• Anemia.
• Desórdenes eosinofílicos.
• Hemocromatosis.
• Hemofilia.
• Hemorragia.
• Incompatibilidad Rh.
• Leucemia.
• Leucemia en niños.

• Anemia. La anemia, o disminución de la concentración de hemoglobina en la sangre, puede deberse a diversas causas, y la más común es la falta de hierro, pero también puede ser un síntoma de un trastorno subyacente.
• Derrame ocular. ...
• Enfermedad de Kawasaki. ...
• Hemocromatosis. ...
• Hemofilia. ...
• Hemorragia nasal. ...
• Leucemia. ...
• Mieloma múltiple.

• Bronquitis aguda (resfriado de pecho) Tos, mucosidad.
• Resfriado común. Estornudos, moqueo o congestión nasal, dolor de garganta, tos.
• Infección de oído. Dolor de oído, fiebre.
• Influenza (gripe) ...
• Sinusitis (infección de los senos paranasales) ...
• Infecciones de la piel. ...
• Dolor de garganta. ...
• Infección urinaria.

¿Que ocasionan las enfermedades hematológicas?

La causan algunas enfermedades crónicas: artritis reumatoide, inflamaciones intestinales crónicas, cáncer. La enfermedad interfiere en la producción de glóbulos rojos, al bloquear la utilización del hierro en el organismo.

¿Cuáles son los síntomas de la trombofilia?

¿Cómo saber si tengo policitemia?

¿Qué produce la talasemia?

La talasemia es un trastorno de la sangre hereditario (es decir, se pasa de los padres a los hijos a través de los genes) que ocurre cuando el cuerpo no produce la cantidad suficiente de una proteína llamada hemoglobina, una parte importante de los glóbulos rojos.

¿Cuáles son las enfermedades más comunes en los niños?

¿Cómo se detecta la talasemia?

Si tu médico sospecha que tu hijo tiene talasemia, puede confirmar un diagnóstico con exámenes de sangre. Los exámenes de sangre pueden revelar el número de glóbulos rojos y anomalías en tamaño, forma o color. Los análisis de sangre también se pueden utilizar para analizar el ADN en busca de genes mutados.

¿Cuánto tiempo puede vivir una persona con talasemia?

Si reciben unos cuidados médicos regulares, las personas que padecen una beta talasemia intermedia o mayor pueden vivir hasta que tienen entre cincuenta y sesenta años de edad.

¿Qué tan grave es la talasemia?

La talasemia puede hacer que la médula ósea se expanda, lo cual hace que los huesos se ensanchen. Esto puede resultar en una estructura ósea anómala, especialmente en la cara y el cráneo. La expansión de la médula ósea también hace que los huesos se vuelvan delgados y quebradizos, y aumenta la posibilidad de fracturas.

¿Cuánto vive una persona con policitemia vera?

En las personas con policitemia vera, la mediana de supervivencia se acerca a o supera los 20 años. Algunas personas sobreviven por aún más tiempo después del diagnóstico, logrando tal vez una esperanza de vida casi normal.

¿Qué es la trombofilia en la mujer?

La trombofilia es la propensión a desarrollar trombosis (coágulos sanguíneos) debido a anormalidades en el sistema de la coagulación y puede ser hereditaria o adquirida a lo largo de la vida.

¿Qué cuidados debe tener una persona con trombofilia?

¿Qué estudios se hacen para detectar trombofilia?

El test genético de trombofilias (TRB) se suele realizar a partir de una muestra de saliva o sangre, por lo que no es invasivo. Una vez tomada la muestra se envía al laboratorio, donde se analizará la expresión de los marcadores que intervienen en las trombofilias.

¿Qué enfermedades se producen por alteración de las células sanguíneas?

¿Cómo se puede curar la talasemia?

Dicho todo esto, al tratarse de una enfermedad hereditaria, puede decirse que por el momento no existe una cura para ninguna de las tipologías de la talasemia. Aunque sí tienen tratamiento: Transfusiones regulares de sangre. Suplementos de ácido fólico.

¿Qué debe comer una persona con talasemia?

Para las personas con talasemia puede ser necesario limitar los alimentos con alto contenido de hierro, porque se puede acumular demasiado hierro en la sangre. El hierro se puede encontrar en la carne, el pescado y algunas verduras (por ej., la espinaca).

¿Cuántos tipos de talasemia hay?

¿Qué pasa si ambos padres tienen talasemia?

La talasemia es hereditaria; se lleva en los genes y se pasa de padres a hijos. Los portadores del gen de la talasemia no presentan síntomas y es posible que no sepan que son portadores de la enfermedad. Si ambos padres son portadores, pueden pasarle la enfermedad a sus hijos. Las talasemias no son contagiosas.

¿Cuál es la talasemia más comun?

La talasemia alfa es más frecuente en las personas de ascendencia africana (el 25% tienen al menos una copia del gen defectuoso), mientras que la talasemia beta resulta más frecuente en las poblaciones originarias del área mediterránea y del sudeste asiático. Las talasemias se pueden clasificar según su gravedad.

¿Qué son las enfermedades para niños?

Las enfermedades infantiles, en la mayoría de los casos, están causadas por agentes infecciosos contra los que los niños aún no han desarrollado inmunidad.

¿Qué son las enfermedades?

Según la OMS, la definición de enfermedad es la de “Alteración o desviación del estado fisiológico en una o varias partes del cuerpo, por causas en general conocidas, manifestada por síntomas y signos característicos, y cuya evolución es más o menos previsible”.