¿Cómo se detecta la beta talasemia?

Preguntado por: Ing. Nora Marín Segundo  |  Última actualización: 9 de abril de 2022
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Las pruebas de la beta talasemia incluyen: Hemograma (CSC). Un hemograma comprueba los glóbulos rojos y blancos de la sangre, las células de coagulación de la sangre (plaquetas) y, a veces, glóbulos rojos jóvenes. Incluye la hemoglobina y el hematocrito, y más detalles acerca de los glóbulos rojos.

¿Qué examen detecta la talasemia?

Si tu médico sospecha que tu hijo tiene talasemia, puede confirmar un diagnóstico con exámenes de sangre. Los exámenes de sangre pueden revelar el número de glóbulos rojos y anomalías en tamaño, forma o color. Los análisis de sangre también se pueden utilizar para analizar el ADN en busca de genes mutados.

¿Cómo saber si tengo beta talasemia?

Los signos y síntomas de la talasemia pueden incluir lo siguiente:
  1. Fatiga.
  2. Debilidad.
  3. Piel pálida o amarillenta.
  4. Deformidades óseas faciales.
  5. Crecimiento lento.
  6. Hinchazón abdominal.
  7. Orina oscura.

¿Qué valores indican talasemia?

El diagnóstico a menudo se basa en la exclusión de otras causas de anemia microcítica. En la beta-talasemia mayor, la anemia es grave, a menudo con hemoglobina ≤ 6 g/dL (≤ 60 g/L). El recuento de eritrocitos es elevado respecto de la hemoglobina, porque la microcitosis es pronunciada.

¿Cuánto dura una persona con talasemia?

Los niños con beta talasemia intermedia o mayor necesitan recibir cuidados médicos de por vida. Si reciben unos cuidados médicos regulares, las personas que padecen una beta talasemia intermedia o mayor pueden vivir hasta que tienen entre cincuenta y sesenta años de edad.

31 preguntas relacionadas encontradas

¿Qué tan grave es la talasemia?

Esta afección recibe el nombre de anemia. Las personas con talasemia podrían tener anemia leve o grave. La anemia grave puede dañar los órganos y causar la muerte.

¿Cómo se puede curar la talasemia?

Dicho todo esto, al tratarse de una enfermedad hereditaria, puede decirse que por el momento no existe una cura para ninguna de las tipologías de la talasemia. Aunque sí tienen tratamiento: Transfusiones regulares de sangre. Suplementos de ácido fólico.

¿Cómo diagnosticar talasemia alfa?

En la mayoría de los casos, la alfa talasemia se diagnostica antes del segundo año de vida del niño o a través de un análisis de sangre que se realiza cuando el niño nace. Los niños que sufren de alfa talasemia mayor suelen presentar un abdomen dilatado u otros síntomas de anemia, o problemas de crecimiento.

¿Cuántos tipos de beta talasemia existen?

Existen dos variedades de beta-talasemia (mayor o menor) según sea un déficit total o parcial de la síntesis. Aumenta la posibilidad de que se rompan los hematíes (hemólisis). Es una anemia que no se trata con hierro.

¿Cuántos tipos de talasemia hay?

Existen dos tipos principales de talasemia:
  • La talasemia alfa ocurre cuando un gen o los genes relacionados con la proteína globina alfa faltan o han cambiado (mutado).
  • La talasemia beta ocurre cuando defectos genéticos similares afectan la producción de la proteína globina beta.

¿Cuál es la talasemia más comun?

La talasemia alfa es más frecuente en las personas de ascendencia africana (el 25% tienen al menos una copia del gen defectuoso), mientras que la talasemia beta resulta más frecuente en las poblaciones originarias del área mediterránea y del sudeste asiático. Las talasemias se pueden clasificar según su gravedad.

¿Cuáles son los tipos de hemoglobina que existen?

Existen muchos tipos diferentes de hemoglobina (Hb). Los más comunes son HbA, HbA2, HbE, HbF, HbS, HbC, HbH y HgbM. Los adultos sanos solo tienen niveles significativos de HbA y HbA2. Algunas personas también pueden tener pequeñas cantidades de HbF.

¿Qué significa hemoglobina a2 aumentada?

Esta Hb puede estar aumentada también en la anemia perniciosa, en algunas hemoglobinas inestables y en enfermos que han sido sometidos a trasplante de médula ósea; y disminuida, fundamentalmente en la deficiencia de hierro y la aplasia medular.

¿Que comer cuando tienes talasemia?

Para las personas con talasemia puede ser necesario limitar los alimentos con alto contenido de hierro, porque se puede acumular demasiado hierro en la sangre. El hierro se puede encontrar en la carne, el pescado y algunas verduras (por ej., la espinaca).

¿Qué alimentos son buenos para la talasemia?

Alimentos contra la anemia
  • - Carnes rojas. ...
  • - Huevo. ...
  • - Frutos secos. ...
  • - Espinacas. ...
  • - Pescado. ...
  • - Legumbres. ...
  • - Perejil. ...
  • - Remolacha.

¿Cuáles son los síntomas de la hemoglobina alta?

El umbral para un recuento de hemoglobina alto difiere ligeramente entre las prácticas médicas. Generalmente, se define como más de 16,6 gramos (g) de hemoglobina por decilitro (dl) de sangre para los hombres y 15 g/dl para las mujeres.

¿Cómo saber si soy portador de anemia falciforme?

Los signos y síntomas pueden incluir los siguientes:
  1. Anemia. Las células falciformes se rompen fácilmente y mueren, dejándote con muy pocos glóbulos rojos. ...
  2. Episodios de dolor. ...
  3. Hinchazón de manos y pies. ...
  4. Infecciones frecuentes. ...
  5. Retraso en el crecimiento o de la pubertad. ...
  6. Problemas de visión.

¿Qué es la hemoglobina capilar?

La Hb en sangre capilar medida por Hemocue provee una estimación adecuada de la prevalencia de anemia en poblaciones, pero podría resultar en un exceso de diagnósticos falsos negativos. Los resultados de este estudio ponen énfasis en la importancia de la técnica de recolección de la muestra, particularmente en niños.

¿Cuántas hemoglobinas tenemos?

Hombre: de 13.8 a 17.2 gramos por decilitro (g/dL) o 138 a 172 gramos por litro (g/L) Mujer: de 12.1 a 15.1 g/dL o 121 a 151 g/L.

¿Qué nivel de hemoglobina es peligroso?

Un nivel normal de hemoglobina es de 11 a 18 gramos por decilitro (g/dL), dependiendo de tu edad y sexo, pero de 7 a 8 g/dL es un nivel seguro. Tu médico deberá usar solo la sangre suficiente para alcanzar este nivel. A menudo, una unidad de sangre es suficiente.

¿Qué significa HCT en una biometria hematica?

Hematocrito (HCT, volumen de células "packed", que también se llama PCV, por sus siglas en inglés). Esta prueba mide la cantidad de espacio (volumen) que ocupan los glóbulos rojos en la sangre. El valor se expresa como porcentaje de glóbulos rojos en un volumen de sangre.

¿Qué talasemia es más frecuente en México?

La β-talasemia es la hemoglobinopatía más frecuente.

¿Cómo se llama la enfermedad causada por la falta de glóbulos rojos?

Si usted no cuenta con suficientes glóbulos rojos sanos, padece una condición llamada anemia. Esto significa que su sangre tiene niveles de hemoglobina (Hgb) más bajos de lo normal. La hemoglobina es la parte del glóbulo rojo que transporta el oxígeno a todas las células en su cuerpo.

¿Qué es la beta talasemia mayor?

La beta-talasemia es un trastorno hereditario de la sangre. Esto significa que se transmite a través de los genes de los padres. Es una forma de anemia. La anemia es un nivel bajo de glóbulos rojos o de hemoglobina.

¿Qué significa Alpha Thalassemia?

La alfa talasemia es un trastorno hereditario de la sangre. Esto significa que se transmite a través de los genes de los padres. Esto causa anemia en los niños afectados. La anemia es un nivel bajo de glóbulos rojos o de hemoglobina.

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