¿Cómo saber el tipo de talasemia?

Preguntado por: Dr. Marcos Pons Tercero  |  Última actualización: 9 de abril de 2022
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Existen dos tipos principales de talasemia: La talasemia alfa ocurre cuando un gen o los genes relacionados con la proteína globina alfa faltan o han cambiado (mutado). La talasemia beta ocurre cuando defectos genéticos similares afectan la producción de la proteína globina beta.

¿Cuál es la talasemia más comun?

La talasemia alfa es más frecuente en las personas de ascendencia africana (el 25% tienen al menos una copia del gen defectuoso), mientras que la talasemia beta resulta más frecuente en las poblaciones originarias del área mediterránea y del sudeste asiático. Las talasemias se pueden clasificar según su gravedad.

¿Cuántos tipos de beta talasemia existen?

Existen dos variedades de beta-talasemia (mayor o menor) según sea un déficit total o parcial de la síntesis. Aumenta la posibilidad de que se rompan los hematíes (hemólisis). Es una anemia que no se trata con hierro.

¿Cuánto dura una persona con talasemia?

Los niños con beta talasemia intermedia o mayor necesitan recibir cuidados médicos de por vida. Si reciben unos cuidados médicos regulares, las personas que padecen una beta talasemia intermedia o mayor pueden vivir hasta que tienen entre cincuenta y sesenta años de edad.

¿Cómo se diagnóstica la talasemia alfa?

En la mayoría de los casos, la alfa talasemia se diagnostica antes del segundo año de vida del niño o a través de un análisis de sangre que se realiza cuando el niño nace. Los niños que sufren de alfa talasemia mayor suelen presentar un abdomen dilatado u otros síntomas de anemia, o problemas de crecimiento.

Talasemia, enfermedades de la sangre, anemia hereditaria | Medicina Clara

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¿Qué estudios se hacen para la talasemia?

Un hemograma o conteo sanguíneo completo (CSC) muestra anemia. Un examen llamado electroforesis hemoglobínica muestra la presencia de una forma anormal de hemoglobina. Un examen llamado análisis mutacional puede ayudar a detectar talasemia alfa.

¿Qué ocasiona la talasemia alfa?

La talasemia es causada por mutaciones en el ADN de las células que producen hemoglobina, la sustancia en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno por todo el cuerpo. Las mutaciones asociadas con la talasemia se transmiten de padres a hijos.

¿Qué tan grave es la talasemia?

Esta afección recibe el nombre de anemia. Las personas con talasemia podrían tener anemia leve o grave. La anemia grave puede dañar los órganos y causar la muerte.

¿Cómo se puede curar la talasemia?

Dicho todo esto, al tratarse de una enfermedad hereditaria, puede decirse que por el momento no existe una cura para ninguna de las tipologías de la talasemia. Aunque sí tienen tratamiento: Transfusiones regulares de sangre. Suplementos de ácido fólico.

¿Cuál es la mejor dieta persona con talasemia?

Para las personas con talasemia puede ser necesario limitar los alimentos con alto contenido de hierro, porque se puede acumular demasiado hierro en la sangre. El hierro se puede encontrar en la carne, el pescado y algunas verduras (por ej., la espinaca).

¿Cuáles son los tipos de hemoglobina que existen?

Existen muchos tipos diferentes de hemoglobina (Hb). Los más comunes son HbA, HbA2, HbE, HbF, HbS, HbC, HbH y HgbM. Los adultos sanos solo tienen niveles significativos de HbA y HbA2. Algunas personas también pueden tener pequeñas cantidades de HbF.

¿Cómo se detecta la beta talasemia?

Las pruebas de la beta talasemia incluyen: Hemograma (CSC). Un hemograma comprueba los glóbulos rojos y blancos de la sangre, las células de coagulación de la sangre (plaquetas) y, a veces, glóbulos rojos jóvenes. Incluye la hemoglobina y el hematocrito, y más detalles acerca de los glóbulos rojos.

¿Qué significa hemoglobina a2 aumentada?

Esta Hb puede estar aumentada también en la anemia perniciosa, en algunas hemoglobinas inestables y en enfermos que han sido sometidos a trasplante de médula ósea; y disminuida, fundamentalmente en la deficiencia de hierro y la aplasia medular.

¿Qué talasemia es más frecuente en México?

La β-talasemia es la hemoglobinopatía más frecuente.

¿Cómo se llama la enfermedad causada por la falta de glóbulos rojos?

Si usted no cuenta con suficientes glóbulos rojos sanos, padece una condición llamada anemia. Esto significa que su sangre tiene niveles de hemoglobina (Hgb) más bajos de lo normal. La hemoglobina es la parte del glóbulo rojo que transporta el oxígeno a todas las células en su cuerpo.

¿Cómo saber si soy portadora de talasemia?

¿Cuáles son los signos y síntoma de la beta talasemia?
  1. Piel pálida y apatía.
  2. Pérdida de apetito.
  3. Orina oscura.
  4. Piel u ojos (parte blanca) amarillentos (ictericia)
  5. Crecimiento enlentecido y pubertad retrasada.
  6. Bazo, hígado o corazón agrandados.
  7. Problemas en los huesos.

¿Cómo afecta la talasemia?

Si tengo talasemia, ¿de qué manera afecta a mi cuerpo? Debido a que su cuerpo tiene menos glóbulos rojos si usted tiene talasemia, es posible que tenga síntomas de un bajo conteo sanguíneo o anemia. Si tiene anemia, podría sentirse cansado o débil.

¿Cómo saber si soy portador de anemia falciforme?

Los signos y síntomas pueden incluir los siguientes:
  1. Anemia. Las células falciformes se rompen fácilmente y mueren, dejándote con muy pocos glóbulos rojos. ...
  2. Episodios de dolor. ...
  3. Hinchazón de manos y pies. ...
  4. Infecciones frecuentes. ...
  5. Retraso en el crecimiento o de la pubertad. ...
  6. Problemas de visión.

¿Cuáles son los niveles normales de hemoglobina?

Los resultados normales para los adultos varían, pero en general son: Hombre: de 13.8 a 17.2 gramos por decilitro (g/dL) o 138 a 172 gramos por litro (g/L) Mujer: de 12.1 a 15.1 g/dL o 121 a 151 g/L.

¿Qué nivel de hemoglobina es peligroso?

Un nivel normal de hemoglobina es de 11 a 18 gramos por decilitro (g/dL), dependiendo de tu edad y sexo, pero de 7 a 8 g/dL es un nivel seguro. Tu médico deberá usar solo la sangre suficiente para alcanzar este nivel. A menudo, una unidad de sangre es suficiente.

¿Qué es hemoglobina as?

La hemoglobina es una proteína de los glóbulos rojos que lleva oxígeno de los pulmones al resto del cuerpo. Los niveles anormales de hemoglobina podrían ser signo de un trastorno de la sangre.

¿Qué es la hemoglobina S?

La hemoglobina S (Hgb S) es un tipo anormal de hemoglobina que puede heredar de sus padres. La Hgb S hace que los glóbulos rojos se vuelvan rígidos y tengan una forma anormal. En lugar de tener una forma redonda normal, de disco, estos glóbulos rojos tienen una forma de hoz (falciforme) o semilunar.

¿Cómo bajar el hierro de forma natural?

Vegetales como las espinacas, las pasas, los caquis, las granadas y la manzana verde tienen un alto contenido en taninos. También están presentes en bebidas como el té o el café. Por ello, es una buena idea tomar té o café en el desayuno o después de las principales comidas para bloquear la absorción del hierro.

¿Qué alimentos disminuyen la absorción del hierro?

Los taninos del té, café, vino tinto y cerveza oscura también reducen la absorción del hierro y la disminución está relacionada con el volumen de ingesta. Asimismo, los oxalatos de las verduras de hojas verdes o de la remolacha, también inhiben la absorción del hierro.

¿Cuáles son los alimentos que bloquean el hierro?

ALIMENTOS QUE BLOQUEAN LA ABSORCIÓN DEL HIERRO
  • Los taninos del café y el té bloquean la absorción del hierro, por eso deben evitarse después de comer.
  • Los alimentos muy ricos en fibra, calcio u oxalatos (espinacas o acelgas) tampoco dejan que se asimile bien.
  • Y no conviene abusar de los fármacos antiácidos.

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