¿Quién regula las farmacias en Colombia?

Preguntado por: Dr. Ian Terrazas  |  Última actualización: 11 de abril de 2022
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El país cuenta con el Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud -CNSSS- creado por el artículo 171 de la Ley 100 de 1993 y encargado de definir el grupo de medicamentos esenciales en su presentación genérica.

¿Quién vigila las farmacias en Colombia?

La Superintendencia de Industria y Comercio seguirá adelantando investigaciones a los diferentes agentes del mercado que comercializan medicamentos que tienen precio regulado, para garantizar más recursos para la salud de los colombianos.

¿Qué entidad vigila las droguerias?

Todos los medicamentos deben poseer el respectivo Registro Sanitario, otorgado por el Instituto de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA).

¿Cómo y quién regula la industria farmacéutica?

La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) es la instancia que regula los medicamentos en nuestro país. La salud nacional es responsabilidad de todos; y aunque hay farmacéuticas que estamos trabajando para el combate de enfermedades, la mejor herramienta es la prevención.

¿Quién regula las farmacias?

Artículo 2° — Las farmacias deberán ser habilitadas por la autoridad sanitaria competente quedando sujetas a su fiscalización y control; la que podrá suspender la habilitación o disponer su clausura cuando las condiciones higiénico-sanitarias, la insuficiencia de elementos, condiciones técnicas o deficiencias de las ...

Rol del regente de farmacia en los servicios de atención farmacéutica

38 preguntas relacionadas encontradas

¿Qué ley regula el ejercicio de farmacia?

VISTA la Ley General de Salud 42-01de fecha 8 de marzo del 2001. VISTA la Ley sobre Drogas y Substancias Controladas de la República Dominicana 50-88 de fecha 30 de mayo de 1988. el Decreto Presidencial Nº 991-00 de fecha 18 de octubre del 2000.

¿Qué ley regula el ejercicio de la farmacia?

SE REGLAMENTA LA LEY 17.565 SOBRE EJERCICIO DE LA FARMACIA Y, HABILITACION DE LOS ESTABLECIMIENTOS CORRESPONDIENTES, ETC.

¿Cómo se regulan los medicamentos?

todos los medicamentos utilizados en España, deben contar con una autorización de comercialización que concede la AEMPS una vez ha evaluado favorablemente su calidad, seguridad y eficacia, y cualquier va- riación que se produzca debe igualmente ser autorizada o notificada a la AEMPS.

¿Quién regula los medicamentos en Costa Rica?

Somos la Autoridad Reguladora Nacional que vela por la calidad, seguridad, eficacia e inocuidad de los productos de interés sanitario, con el fin de contribuir a la protección y al mejoramiento de la salud de la población.

¿Quién regula la venta de medicamentos en México?

La Secretaría de Salud tiene a su cargo el control y vigilancia de la producción de medicamentos, a través de la Comisión Federal de Prevención de Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).

¿Quién vigila a los centros comerciales?

De conformidad con el artículo 88 del Código de Comercio, la Superintendencia de industria y Comercio es la entidad competente para ejercer control y vigilancia sobre las cámaras de comercio en relación con las funciones que le han sido delegadas.

¿Quién controla los centros comerciales?

Todos los centros comerciales deben contar con la aprobación de los planes de implementación, que deben ser emitidos por la Secretaría de Planeación y con el aval de la Secretaría de Movilidad.

¿Dónde se denuncia la venta de medicamentos?

Vía telefónica: al 01 800 033 50 50. Servicio de mensajería: Puedes hacernos llegar tu trámite vía mensajería de tu preferencia al Centro Integral de Servicios de la COFEPRIS, y adjuntar una guía prepagada de mensajería para envío de la respuesta.

¿Qué es la Supersalud y cuál es su función?

Misión Institucional. Proteger los derechos de los usuarios del Sistema General de Seguridad Social en Salud mediante la inspección, vigilancia, control y el ejercicio de la función jurisdiccional y de conciliación, de manera transparente y oportuna.

¿Cómo poner una queja en audifarma?

¿Cómo hago para presentar una PQR o derecho de petición?
  1. Nombre de la empresa a la que se dirige.
  2. Nombre del usuario.
  3. Identificación.
  4. EPS a la que pertenece.
  5. Dirección de notificación.
  6. Hechos en que se fundamenta la solicitud.
  7. Teléfonos de contacto.
  8. Firma del titular de la cuenta.

¿Qué ley o decreto regula el uso de medicamentos en cuanto al vencimiento en Costa Rica?

Ley: La Ley General de Salud, Ley N° 5395 del 30 de octubre de 1973; y sus reformas.

¿Quién es el regente de farmacia?

El Regente de Farmacia es un Tecnólogo Universitario, perteneciente al área de la salud, cuya formación lo capacita para desarrollar tareas de apoyo y colaboración en la prestación del servicio farmacéutico: y en la gestión administrativa de los establecimientos distribuidores mayoristas y minoristas, conforme se ...

¿Qué son establecimientos farmacéuticos?

Establecimiento dedicado a la fabricación, control de calidad, reacondicionamiento, comercialización, importación, exportación, almacenamiento, distribución, atención farmacéutica, preparados farmacéuticos, expendio de productos farmacéuticos, dispositivos médicos o productos sanitarios entre otras actividades según su ...

¿Cuáles son las fases de los medicamentos?

En el proceso de investigación y desarrollo (I+D) de un fármaco, hay que diferenciar cuatro fases:
  • Fase de Descubrimiento.
  • Fase Preclínica.
  • Fase Clínica.
  • Fase de Aprobación y Registro.

¿Cuál es el principio activo?

Un principio activo (o sustancia activa) es toda sustancia o mezcla de sustancias destinadas a la fabricación de un medicamento y que, al ser utilizadas en su producción, se convierten en un componente activo de dicho medicamento destinado a ejercer una acción farmacológica, inmunológica o metabólica con el fin de ...

¿Cuáles son los medicamentos de control especial?

Los medicamentos de control especial (MCE) son los que, por su potencial de causar abuso y dependencia, son restringidos en su comercialización, por lo que su venta es exclusivamente bajo formula médica.

¿Qué establece la ley 17565?

La autoridad sanitaria podrá establecer turnos de cumplimiento obligatorio, nocturnos o para días feriados cuando lo estime conveniente. Cuando por razones de turno, esté cerrada la farmacia, deberá colocarse en lugar visible un cartel en el que consten las más próximas que se encuentren de guardia.

¿Qué es la ley 17565?

ARTICULO 1.

- La preparación de recetas y despacho y venta al público de drogas, medicamentos y especialidades farmacéuticas, en todo el territorio de la Nación, solamente podrá ser efectuado en las farmacias, de acuerdo con las prescripciones de la presente ley.

¿Cómo define la ley al auxiliar farmacéutico?

Entiéndase por Auxiliar Farmacéutico, al empleado que sólo expende medicamentos. En los casos de horario extendido, las farmacias deberán contar con un (1) profesional farmacéutico por cada turno de ocho (8) horas.

¿Qué dice la Ley 292?

1) Establecer requisitos, normas y procedimientos para el registro sanitario de Productos Farmacéuticos, Sustancias Químicas de interés farmacéutico, Establecimientos farmacéuticos y Profesionales de la salud involucrados. 2) Realizar la evaluación, registro y vigilancia sanitaria de psicotrópicos y estupefacientes.

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