¿Qué tratamiento hay para la talasemia?
Preguntado por: Lucía Carvajal | Última actualización: 9 de abril de 2022Puntuación: 4.8/5 (40 valoraciones)
¿Qué debo tomar si tengo talasemia?
Es frecuente que a las personas con talasemia se les recete un suplemento de vitamina B, conocido como ácido fólico, para ayudar a tratar la anemia. El ácido fólico puede ayudar a la producción de glóbulos rojos. El tratamiento con ácido fólico generalmente se realiza además de otras terapias.
¿Qué es la talasemia y cómo se cura?
La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que hace que tu cuerpo tenga menos hemoglobina de lo normal. La hemoglobina permite que los glóbulos rojos transporten oxígeno. La talasemia puede causar anemia, lo que te hace sentir con fatiga. Si tienes talasemia leve, es posible que no necesites tratamiento.
¿Cuánto tiempo vive una persona con talasemia?
Si reciben unos cuidados médicos regulares, las personas que padecen una beta talasemia intermedia o mayor pueden vivir hasta que tienen entre cincuenta y sesenta años de edad.
¿Qué tan grave es la talasemia?
Esta afección recibe el nombre de anemia. Las personas con talasemia podrían tener anemia leve o grave. La anemia grave puede dañar los órganos y causar la muerte.
Talasemia, enfermedades de la sangre, anemia hereditaria | Medicina Clara
¿Cuántos tipos de talasemia hay?
- La talasemia alfa ocurre cuando un gen o los genes relacionados con la proteína globina alfa faltan o han cambiado (mutado).
- La talasemia beta ocurre cuando defectos genéticos similares afectan la producción de la proteína globina beta.
¿Qué pasa si ambos padres tienen talasemia?
La talasemia es hereditaria; se lleva en los genes y se pasa de padres a hijos. Los portadores del gen de la talasemia no presentan síntomas y es posible que no sepan que son portadores de la enfermedad. Si ambos padres son portadores, pueden pasarle la enfermedad a sus hijos. Las talasemias no son contagiosas.
¿Cómo saber si soy portadora de talasemia?
- Piel pálida y apatía.
- Pérdida de apetito.
- Orina oscura.
- Piel u ojos (parte blanca) amarillentos (ictericia)
- Crecimiento enlentecido y pubertad retrasada.
- Bazo, hígado o corazón agrandados.
- Problemas en los huesos.
¿Cómo se cura la talasemia menor?
- Transfusiones de sangre frecuentes. Las formas más graves de talasemia a menudo requieren transfusiones de sangre frecuentes, posiblemente cada pocas semanas. ...
- Terapia de quelación. Este es un tratamiento para eliminar el exceso de hierro de la sangre. ...
- Trasplante de células madre.
¿Qué pasa cuando los glóbulos rojos son muy pequeños?
Una anemia con tamaño pequeño de los glóbulos rojos solo se suele ver en las talasemias y en las anemias por falta de hierro (anemias ferropénicas) por lo que si el hierro en sangre es normal el diagnóstico suele ser una talasemia.
¿Qué valores indican talasemia?
El diagnóstico a menudo se basa en la exclusión de otras causas de anemia microcítica. En la beta-talasemia mayor, la anemia es grave, a menudo con hemoglobina ≤ 6 g/dL (≤ 60 g/L). El recuento de eritrocitos es elevado respecto de la hemoglobina, porque la microcitosis es pronunciada.
¿Qué pasa si dos personas con talasemia tienen hijos?
Las mujeres con talasemia menor pueden quedar embarazadas como cualquier otra mujer y, en general, el bebé no se ve afectado”. Debido a que “la anemia de la mujer talasémica puede profundizarse en el embarazo, se recomiendan controles más frecuentes que en un embarazo normal.
¿Qué tipo de anemia es hereditaria?
Es un trastorno poco frecuente de la capa superficial (membrana) de los glóbulos rojos. Esto lleva a que dichos glóbulos rojos tengan forma de esfera y a que se descompongan en forma prematura (anemia hemolítica).
¿Qué es la beta-talasemia mayor?
La beta-talasemia es un trastorno hereditario de la sangre. Esto significa que se transmite a través de los genes de los padres. Es una forma de anemia. La anemia es un nivel bajo de glóbulos rojos o de hemoglobina.
¿Qué significa Alpha Thalassemia?
La alfa talasemia es un trastorno hereditario de la sangre. Esto significa que se transmite a través de los genes de los padres. Esto causa anemia en los niños afectados. La anemia es un nivel bajo de glóbulos rojos o de hemoglobina.
¿Cuáles son los tipos de anemia que hay?
- Anemia por deficiencia de vitamina B12.
- Anemia por deficiencia de folato (ácido fólico)
- Anemia por deficiencia de hierro.
- Anemia por enfermedad crónica.
- Anemia hemolítica.
- Anemia aplásica idiopática.
- Anemia megaloblástica.
- Anemia perniciosa.
¿Qué causa la anemia aplásica?
Las causas de la anemia aplásica pueden incluir: Enfermedades autoinmunes (la causa más común) Ciertos cambios genéticos hereditarios, como el que puede causar anemia de Fanconi. Sustancias tóxicas, como pesticidas, arsénico y benceno.
¿Cuánto tiempo vive una persona con anemia hemolítica?
En pacientes con anemia hemolítica, los glóbulos rojos viven solo 30 días o menos.
¿Qué cromosoma afecta la talasemia?
La beta talasemia es causada por genes anormales o faltantes que afectan la cadena beta de la molécula de hemoglobina. Existe un gen para la cadena beta en cada cromosoma número 11, con un total de dos cromosomas número 11 por persona, heredando uno de cada uno de los padres.
¿Cuál es la talasemia más comun?
La talasemia alfa es más frecuente en las personas de ascendencia africana (el 25% tienen al menos una copia del gen defectuoso), mientras que la talasemia beta resulta más frecuente en las poblaciones originarias del área mediterránea y del sudeste asiático. Las talasemias se pueden clasificar según su gravedad.
¿Cuándo se diagnóstica talasemia?
Diagnóstico. El rasgo de talasemia se detecta comúnmente cuando el frotis de sangre periférica de rutina y el hemograma completo muestran anemia microcítica y recuento de glóbulos rojos elevado. Si se desea, el diagnóstico del rasgo de beta talasemia se puede confirmar con estudios cuantitativos de hemoglobina.
¿Cómo se mide la talasemia?
Hemograma
El hemograma es el principal examen realizado para diagnosticar la anemia, en el cual se observa principalmente los niveles de hemoglobina.
¿Cómo subir los glóbulos rojos en adultos?
- Integra fuentes de hierro a tu dieta. ...
- Ingiere más alimentos con cobre. ...
- Consume más fuentes de ácido fólico. ...
- Ingiere más vitamina A. ...
- Aumenta la cantidad de vitamina C. ...
- Incorpora más alimentos con vitamina B12. ...
- Haz ejercicio. ...
- Olvídate del cigarrillo.
¿Cómo puedo aumentar los glóbulos rojos?
- Alimentos con hierro. Carnes magras (pavo, pollo o ternera). Moluscos (mejillones, almejas y berberechos). ...
- Alimentos con vitamina B12. Pescados azules (salmón, atún y sardina). ...
- Alimentos con ácido fólico. Legumbres (garbanzos, frijoles, habichuelas).
¿Cuándo se considera que se tiene anemia?
Los niveles de hemoglobina inferiores a los normales indican anemia. El rango normal de hemoglobina varía generalmente de 13,2 a 16,6 gramos (g) de hemoglobina por decilitro (dL) de sangre en los hombres y de 11,6 a 15 g/dL en las mujeres.
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