¿Qué son los medicamentos opioides?

Preguntado por: Ander Collazo  |  Última actualización: 20 de abril de 2022
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Un opioide u opiáceo es cualquier agente endógeno o exógeno que se une a receptores opioides situados principalmente en el sistema nervioso central y en el tracto gastrointestinal.

¿Cuáles son los medicamentos opioides?

Opioides comunes para el dolor causado por el cáncer
  • Tramadol (Ultram)
  • Hidromorfona (Dilaudid)
  • Metadona (Dolophine, Methadose)
  • Morfina (Apokyn, Avinza, Kadian, MS-Contin, entre otros)
  • Oxicodona (OxyContin, OxyIR, Roxicodone)
  • Hidrocodona.
  • Oximorfona (Opana)
  • Fentanilo (Actiq, Duragesic, Fentora, Lazanda, Subsys, y otros)

¿Qué son los opioides y para qué sirven?

Los opioides, a veces llamados narcóticos, son un tipo de medicamento. Incluyen fuertes analgésicos recetados, como oxicodona, hidrocodona, fentanilo y tramadol. La droga ilegal llamada heroína es también un opioide.

¿Cuáles son los medicamentos no opioides?

Los medicamentos que no son opioides ni narcóticos, como el acetaminofeno y los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (NSAID), controlan el dolor leve a moderado. Algunos se pueden comprar sin receta. Estos medicamentos son más potentes de lo que la mayoría de las personas cree.

¿Cómo actuan los opioides en el organismo?

Los opioides se unen a receptores específicos ubicados principalmente en el sis- tema nervioso central (SNC) y reproducen los efectos de los li- gandos endógenos (encefalinas y ß-endorfinas), que modulan en sentido inhibitorio la nocicepción.

Opioides - Qué son

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¿Cómo se metabolizan los opioides?

Los opioides se metabolizan a través de una serie de procesos químicos que mejoran su eliminación. Estas reacciones se pueden clasificar en dos fases: Reacciones de Fase I: Incluye reacciones como la hidrólisis y la oxidación. La mayoría de los opioides son metabolizados por oxidación.

¿Qué son los medicamentos opiáceos y no opiáceos?

Los opiáceos u opioides son drogas que se usan para tratar el dolor. El término narcótico se refiere a cualquiera de los dos tipos de drogas. Si deja de tomarlos o reduce la dosis de estas drogas después de un uso intenso de algunas semanas o más, tendrá un número de síntomas. Esto se llama abstinencia.

¿Cuáles son los principales analgésicos no opioides y opioides?

Analgésicos no opiáceos
  • Características más relevantes de los analgésicos no opioides.
  • Metamizol.
  • Paracetamol.
  • Desketoprofeno.
  • Ketorolaco.
  • Diclofenaco.
  • Clonixinato de lisina.
  • Indometacina.

¿Cuáles son los medicamentos no esteroides?

Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) reducen la fiebre y la inflamación y alivian el dolor. Como ejemplos de AINE se incluyen la aspirina, el ibuprofeno y el naproxeno.

¿Cuál es el opioide más potente?

El fentanilo es un fuerte analgésico opioide sintético similar a la morfina, pero entre 50 y 100 veces más potente.

¿Cómo afectan los opioides al cerebro?

¿Cómo actúan los opioides? Los opioides afectan las células nerviosas (neronas) en el cerebro y el cuerpo. Le ordenan al cerebro que bloquee el dolor y además te hacen sentir tranquilo y feliz.

¿Cuál es el calmante más fuerte para el dolor?

Nombres de narcóticos
  • Codeína.
  • Fentanilo (Duragesic). Viene como un parche que se pega a la piel.
  • Hidrocodona (Vicodin)
  • Hidromorfona (Dilaudid)
  • Meperidina (Demerol)
  • Morfina (MS Contin)
  • Oxicodona (Oxycontin, Percocet, Percodan)
  • Tramadol (Ultram)

¿Dónde se encuentran los opioides?

Los receptores opioides se encuentran localizados predominantemente en el sistema nervioso (en el encéfalo, especialmente en el área tegmental ventral, y a lo largo de la médula espinal y en la periferia).

¿Cuáles son los antiinflamatorios no esteroideos más comunes?

¿Cuáles son algunos ejemplos de AINE?
  • celecoxib (Celebrex)
  • diclofenaco (Voltaren)
  • etodolaco (Lodine)
  • indometacina (Indocin)
  • piroxicam (Feldene)

¿Qué significa la palabra no esteroideo?

1. adj. Quím. Dicho de una sustancia o de una estructura química : Que guarda relación con los esteroides .

¿Cuál es el mejor antiinflamatorio?

Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) son medicamentos que se pueden tomar para aliviar el dolor.
...
El camino hacia una mejor salud
  • diclofenaco;
  • etodolaco;
  • fenoprofeno;
  • flurbiprofeno;
  • ibuprofeno;
  • indometacina;
  • meclofenamato;
  • ácido mefenámico;

¿Cuál es la diferencia entre opioides y no opioides?

“Opiáceos” versus “opioides”: si bien estos términos suelen emplearse en forma indistinta, son diferentes: Opiáceos se refiere a los opioides naturales, como la heroína, la morfina y la codeína. Opioides se refiere a todos los opioides naturales, semisintéticos y sintéticos.

¿Cuáles son los principales analgésicos?

Existen dos tipos principales de analgésicos sin receta: acetaminofén (Tylenol) y antiinflamatorios no esteroideos. La aspirina, el naproxeno (Aleve) y el ibuprofén (Advil, Motrin) son ejemplos de antiinflamatorios no esteroideos sin receta.

¿Cuáles son los analgésicos más comunes?

Los tipos más comunes analgésicos de venta libre son el paracetamol, el ácido acetilsalicílico (aspirina) y los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE).

¿Qué es opiáceos sinonimo?

Los sinónimos son términos diferentes que significan casi lo mismo (por ejemplo, narcótico es un sinónimo de opiáceo).

¿Cuáles son los medicamentos benzodiacepinas?

Estas benzodiacepinas incluyen alprazolam (Xanax®), clordiazepóxido (Librium®), clorazepato (Tranxene®), diazepam (Valium®), halazepam (Paxipam®), lorazepam (Ativan®), oxazepam (Serax®), prazepam (Centrax®) y quazepam (Doral®).

¿Dónde se absorben los opioides?

Los opiáceos se absorben en el tracto gastrointestinal, las mucosas nasal y oral, en el pulmón y por inyección subcutánea o intramuscular. También pueden ser administrados por vía intravenosa, espinal y transdérmica.

¿Dónde se metaboliza la metadona?

La metadona también se metaboliza en el tracto gastrointestinal, donde es un sustrato de la P-glicoproteína. El transporte de la metadona a través de la pared intestinal puede ser aumentada en presencia de inhibidores de la glicoproteína P tales como verapamilo o quinidina.

¿Cuáles son los agonistas parciales opioides?

c) agonistas parciales: poseen una actividad intrínseca menor que los agonistas puros, pudiendo comportarse como antagonistas en presencia de ellos; d) existe, por último, un grupo de fármacos con afinidad por los receptores opioides pero que carecen de actividad intrínseca.

¿Qué es más fuerte la morfina o el tramadol?

El tramadol, al igual que la morfina, disminuye las respuestas motoras y sensoriales del sistema nociceptivo espinal por una acción espinal y supraespinal. Se ha estimado que la potencia analgésica del tramadol es 10 veces menor que la de la morfina.

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