¿Qué son los mecanismo de absorción?

Preguntado por: D. Iker Hernández  |  Última actualización: 10 de abril de 2022
Puntuación: 4.4/5 (3 valoraciones)

Los mecanismos de absorción de los principios activos por orden de importancia, son los siguientes: a) difusión pasiva; b) transporte convectivo; c) transporte activo; d) transporte facilitado; e) transporte por ión-pareado; y f) endositosis o pinositosis que es el transporte de partículas.

¿Qué es un mecanismo de absorción?

Los mecanismos de absorción hacen parte del proceso de adaptación y aceptación de nuestro organismo hacia diversos fármacos que ingresamos a nuestro organismo. El conjunto de procesos a los que es sometido un fármaco desde su administración en el organismo hasta su eliminación se resumen con la sigla LADME.

¿Cuáles son los tipos de absorción?

  • 1.1 Absorción física.
  • 1.2 Absorción química.

¿Qué es la absorción en farmacocinética?

La farmacocinética es la parte de la farmacología que se dedica a estudiar estos procesos. La absorción estudia la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar dónde se administran. Se entiende por absorción el paso a través de las membranas celulares.

¿Qué es absorción en la enfermería?

Absorción. La absorción se refiere al paso de las moléculas del medicamento desde su punto de administración a la sangre. La vía parenteral es la única que garantiza que la dosis de medicamento llegue en su totalidad al sitio de acción.

Absorción intestinal de nutrientes

35 preguntas relacionadas encontradas

¿Dónde se produce la absorción de los medicamentos?

Por ello, la mayoría de los fármacos se absorben fundamentalmente en el intestino delgado, y los ácidos, pese a la capacidad de atravesar membranas de los fármacos no ionizados, se absorben con mayor rapidez en el intestino que en el estómago (para una revisión, véase [1.

¿Qué factores determinan la absorción de un fármaco?

La absorción hace referencia al paso del fármaco a través de las membranas celulares. Este paso dependerá de factores como la liposolubilidad o el grado de ionización, además de otros factores como las características de la preparación farmacéutica, del lugar de absorción y los fenómenos de eliminación presistémica.

¿Qué es la farmacocinética y sus etapas?

La farmacocinética es el estudio de los procesos que sufre el fármaco en el cuerpo. Se refi ere a los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción. La farmacodinamia es el estudio de los procesos que sufre el cuerpo debido al fármaco y se refi ere a las interacciones entre el fármaco y el receptor.

¿Cuáles son las fases de la farmacocinética?

Farmacocinética. Conceptos generales
  • Absorción. Para entrar al torrente sanguíneo, un fármaco debe ser absorbido de su sitio de administración, a menos que haya sido inyectado directamente al torrente sanguíneo. ...
  • Biodisponibilidad. ...
  • Bioequivalencia. ...
  • Distribución.

¿Qué es absorción Cuáles son los principales sitios de absorción?

Por ello, la mayoría de los fármacos se absorben fundamentalmente en el intestino delgado, y los ácidos, pese a la capacidad de atravesar membranas de los fármacos no ionizados, se absorben con mayor rapidez en el intestino que en el estómago (para una revisión, véase [1. Las formas farmacéuticas (p.

¿Qué es la absorción de la célula?

La absorción osmótica (o bien ósmosis) de las células se realiza en el momento que el agua pasa de una zona de menor concentración, como suele ser el exterior de la célula, a una zona de mayor concentración de solutos, como el citoplasma de la célula, y arrastra con ella algunas moléculas de tamaño pequeño, que son " ...

¿Qué es la absorción pasiva?

1. Absorción Pasiva (ósmosis). Forma en que las plantas pueden obtener agua en favor de un gradiente de concentración sin un gasto de energía.

¿Cuáles son los mecanismos que intervienen en la absorción de sustancias en el tracto digestivo?

El proceso de absorción de nutrientes se produce principalmente y con una extraordinaria eficacia a través de las paredes del intestino delgado, donde se absorbe la mayor parte del agua, alcohol, azúcares, minerales y vitaminas hidrosolubles así como los productos de digestión de proteínas, grasas e hidratos de carbono ...

¿Cuáles son las fases de la farmacodinamia?

Farmacocinética y farmacodinamia
  • Liberación.
  • Absorción.
  • Distribución.
  • Metabolismo.
  • Excreción.

¿Cuáles son las 4 fases de la farmacología clínica?

En el proceso de investigación y desarrollo (I+D) de un fármaco, hay que diferenciar cuatro fases:
  • Fase de Descubrimiento.
  • Fase Preclínica.
  • Fase Clínica.
  • Fase de Aprobación y Registro.

¿Qué es la fase farmacodinámica?

En farmacología, la farmacodinámica o farmacodinamia, es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y de sus mecanismos de acción y la relación entre la concentración del fármaco y el efecto de este sobre un organismo.

¿Cuál es el objetivo de la farmacocinética?

La farmacocinética es el estudio matemático de la evolución temporal de los medicamentos y sus metabolitos en el organismo.

¿Cuál es la importancia de la farmacocinética?

Es el estudio del proceso ADME (absorción, distribución, metabolismo y excreción) que sufre un fármaco una vez administrado a un individuo. Asimismo, la farmacocinética constituye un aspecto importante de la terapia con medicamentos y del diagnóstico de la función de los órganos.

¿Qué es la farmacocinética y la farmacodinamia?

Ciencia que estudia los procesos cinéticos de los medicamentos en el organismo vivo. Farmacocinética: lo que el organismo le hace al fármaco. Farmacodinamia: lo que el fármaco le hace al organismo.

¿Qué factores influyen en la absorción y biodisponibilidad de un fármaco?

Los factores más importantes que influyen en la biodisponibilidad de medicamentos administrados por vía oral son los siguientes: propiedades físico- químicas del fármaco (por ejemplo, el pH, la ionización, el tamaño de partícula, etc), formula- ción del fármaco (por ejemplo, los excipientes), interacciones con otras ...

¿Cuáles son los factores que influyen en la accion de los fármacos?

  • Composición genética. ...
  • Edad.
  • Tamaño corporal.
  • El consumo de otros fármacos y de suplementos dietéticos (como hierbas medicinales. ...
  • El consumo de alimentos (incluyendo las bebidas)
  • La presencia de enfermedades (como enfermedad renal o hepática)

¿Cuáles son los factores que afectan el metabolismo de los fármacos?

La velocidad del metabolismo de los fármacos en los distintos individuos depende de factores genéticos, enfermedades concomitantes (especialmente las enfermedades hepáticas crónicas y la insuficiencia cardíaca avanzada) e interacciones farmacológicas (sobre todo las que implican inducción o inhibición del metabolismo).

¿Cuál es la vía más rapida de absorción de un medicamento?

Intravenosa: El medicamento se inyecta en venas. Para líquidos, se hace a través de venas superficiales o cutáneas. El farmacéutico indica que su principal ventaja es que, al llegar directamente a la sangre, su distribución es la más rápida y que permite administrar grandes volúmenes del medicamento.

¿Cómo se produce la absorción intestinal?

La pared interior del intestino delgado está tapizada por proyecciones similares a dedos, llamadas vellosidades, que absorben la mayor parte de los nutrientes. El quimo y el agua restantes pasan al intestino grueso, que completa la absorción y elimina los desechos.

¿Qué es lo que se absorbe en el estómago?

El enterocito sólo puede absorber monosacáridos y en concreto glucosa, galactosa y fructosa. La glucosa y galactosa se absorben mediante transporte activo dependiente de sodio.

Articolo precedente
¿Qué es un hecho o fenomeno religioso?
Articolo successivo
¿Qué efectos secundarios produce el hierro?