¿Qué significa cyp en farmacologia?
Preguntado por: Pol Orta | Última actualización: 27 de enero de 2022Puntuación: 4.5/5 (64 valoraciones)
CYP es la abreviatura de citocromo P450, una hemoproteína asociada al metabolismo de diversas sustancias.
¿Qué es el citocromo P450 y cómo funciona?
Las enzimas citocromo P450 son las principales responsables del metabolismo de la mayoría de los fármacos antineoplásicos. Estas enzimas catalizan reacciones de fase I de biotransformación de xenobióticos, generalmente introduciendo o exponiendo un grupo funcional hidrofílico en el fármaco.
¿Qué es el CYP3A4?
La CYP3A4 sufre inducción por una amplia variedad de sustancias. Estas se unen al receptor PXR (Pregnane X Receptor) activándolo. ... La estimulación de la XREM posibilita la cooperación con otras regiones del gen para terminar dando como resultado un incremento en la transcripción y expresión de la CYP3A4.
¿Por qué se llama citocromo P450?
El nombre citocromo P450 proviene del hecho que estas son proteínas celulares ('cito) coloreadas (cromo), con un pigmento que absorbe luz a una longitud de onda de 450 nanómetros, justo donde el hierro del grupo hemo es reducido y forma complejos con el monóxido de carbono.
¿Qué es la CYP2D6?
El citocromo P450 2D6 (CYP2D6) es parte de la familia de proteínas del citocromo P450 en el cuerpo. Es responsable de descomponer muchos medicamentos de uso frecuente. El ADN es como un conjunto de instrucciones para su cuerpo que pueden ayudar a decidir qué tan bien funcionarán sus enzimas.
TEMA 4: FARMACOCINÉTICA: METABOLISMO (parte 3): INDUCTORES / INHIBIDORES ENZIMATICOS CYP450 : CYP3A4
¿Qué es un metabolizador?
Las personas que son metabolizadores deficientes descomponen algunos medicamentos lentamente y es probable que necesiten dosis alteradas o hasta un medicamento distinto en algunos casos. Aproximadamente el 10 por ciento de las personas son metabolizadores deficientes.
¿Qué es un metabolizador lento?
iii) Metabolizadores lentos: poseen deficiencia para metabolizar los fármacos; este tipo de fenotipo requiere menores dosis del medicamento, y poseen dos copias iguales del alelo no funcional.
¿Quién produce citocromo P450?
El sistema Citocromo P450 se localiza en los mamíferos en el retículo endoplásmico de los hepatocitos, y en los enterocitos que tapizan la luz de la pared intestinal.
¿Qué pasa si se inhibe el citocromo P450?
La inhibición del citocromo P450 es el mecanismo más importante para las interacciones medicamentosas. Los inhibidores enzimáticos son moléculas que se unen a enzimas y disminuyen su actividad. Pueden ser inhibiciones competitivas o no competitivas.
¿Qué fármacos son inductores del citocromo P450 3a4?
La Rifampicina y algunos antiepilépticos son potentes inductores enzimáticos de la sub-familia CYP3A del citocromo P450. La inducción enzimática que causan es tan dramática que se observan disminuciones de hasta un 95% de las concentraciones de otros fármacos metabolizados a través de ese grupo de isoenzimas.
¿Qué son los citocromos dónde se encuentran?
m. Proteína transferidora de electrones, que contiene hierro e interviene en la respiración celular. Está situado en la membrana interna mitocondrial, en los tilacoides de los cloroplastos y en la membrana plasmática de las bacterias.
¿Qué medicamentos son inductores enzimáticos?
Como ejemplo de fármacos que son inductores de varios CYP, se pueden citar: rifampicina, fenobarbital y otros anticonvulsivantes, espironolactona, griseofulvina…y no olvidar el alcohol.
¿Qué hace un citocromo?
Los citocromos son proteínas que desempeñan una función vital en el transporte de energía química y catalizador de reacciones redox en todas las células vivas. ... El átomo metálico es el que da al citocromo el color oscuro característico.
¿Cómo se metabolizan los medicamentos en el organismo?
Los fármacos pueden ser metabolizados por oxidación, reducción, hidrólisis, hidratación, conjugación, condensación o isomerización; sea cual fuere la vía elegida, el objetivo es facilitar su excreción. Existen enzimas metabólicas en muchos tejidos, pero son especialmente abundantes en el hígado.
¿Qué es la hidroxilación?
La hidroxilación es una reacción química en la que se introduce un grupo hidroxilo (OH) en un compuesto reemplazando un átomo de hidrógeno, oxidando al compuesto. En bioquímica, las reacciones de hidroxilación son facilitadas por enzimas llamadas hidroxilasas, tal como la tirosina hidroxilasa.
¿Qué son las isoformas del CYP450?
Las isoenzimas del CYP450 más estudiadas con relación al cáncer son: 2D6; 2C19; 2C17 y la 1A1, por su participación en la biotransformación de xenobióticos: hidrocarburos aromáticos, nitrosa- minas, dioxinas, compuestos derivados del humo del cigarro, entre otras.
¿Cuál es la función de la enzima catalasa?
La catalasa es una enzima antioxidante presente en la mayoría de los organismos aerobios. Cataliza la dismu- tación del peróxido de hidrógeno (H2O2) en agua y oxí- geno. La mayoría de estas enzimas son homotetrámeros con un grupo hemo en cada subunidad.
¿Dónde actúa el citocromo P450?
Las enzimas citocromo P450 participan en la fase I del metabolismo de xenobióticos, incluyendo los fármacos, y en funciones biosintéticas endógenas por reacciones de oxidación, reducción e hidrólisis.
¿Dónde se encuentra la citocromo c oxidasa?
La enzima citocromo oxidasa se presenta in vivo como un dímero, que en vegetales tiene alrededor de 160 kDa. Este dímero está unido en forma estable a la membrana interna mitocondrial y se presenta como un sistema transmembrana relacionado tanto con el citocromo c como con la matriz mitocondrial.
¿Qué son los metabolizadores rápidos?
Metabolizadores normales (también conocidos como metabolizadores rápidos). Si la prueba indica que procesas determinados antidepresivos con normalidad, tienes más probabilidades de beneficiarte del tratamiento y menos riesgos de sufrir efectos secundarios que las personas que no procesan tan bien dichos medicamentos.
¿Qué son los Acetiladores rápidos y lentos?
Los acetiladores lentos son homocigotos para un gen recesivo, y los rápidos son homocigotos o heterocigotos normales. Los fenotipos de inactivación rápida y lenta se deben a dos alelos principales de la enzima arilamin-N-acetiltransferasa hepática, que es el producto de un gen que se encuentra en el cromosoma 8.
¿Cómo saber si soy metabolizador lento?
Se puede identificar a los metabolizadores lentos antes de iniciar el tratamiento mediante la medición del genotipo de TPMT y el nivel de metabolitos de la misma enzima.
¿Qué es un metabolizador intermedio?
➢ Metabolizador intermedio: esto significa que hay una copia del gen con actividad normal y una copia del gen CYP3A5 con actividad disminuida. Las personas en este grupo tienen enzimas CYP3A5 en funcionamiento, pero son menos activas que en el caso de los metabolizadores normales.
¿Qué ocurre con la energía del complejo de citocromo?
Durante la respiración y la fotosíntesis, las moléculas de citocromo aceptan y liberan alternativamente electrones, que pasan a otro citocromo en una cadena de reacciones químicas llamada transferencia de electrones, que funciona con liberación de energía. Esta energía se almacena en forma de adenosín trifosfato (ATP).
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