¿Qué significa aumento de la concentración plasmática?
Preguntado por: José Manuel Salcido | Última actualización: 28 de marzo de 2022Puntuación: 4.3/5 (38 valoraciones)
Si hay un volumen de distribución alto significa que hay mucho fármaco en los tejidos, o sea, poco fármaco disponible para ser eliminado y así la disminución de la concentración plasmática será gradual.; por lo tanto, si el volumen de distribución es alto, la vida media del fármaco será mayor.
¿Qué significa aumento de concentraciones plasmaticas?
Es la cantidad de una sustancia (hormonas, glucosa, proteínas, etc…) que circula por la sangre (más concretamente en el plasma). Se utiliza, por ejemplo, para el diagnóstico de enfermedades. Las concentraciones plasmáticas se pueden expresar en distintas unidades. Las más habituales son mg/dL o mmol/L.
¿Qué es la concentración plasmatica de un medicamento?
Cplasma: concentración plasmática del fármaco. La relación entre la dosis (mcg, mg, g) y el volumen en que se encuentra (mL, L) genera una concentración (mcg/L, mg/L, etc). Así se estima el volumen de distribución aparente. Tiempo medio (T½), es un parámetro farmacocinético del que muchas veces se habla.
¿Cuáles son los cuatro procesos que afectan la concentración plasmatica los fármacos?
Comprende los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de las drogas.
¿Cómo calcular la concentración plasmática de un fármaco?
Si consideramos el cuerpo como un com- partimento único, sabemos que la concentración plasmática (Cp) será igual a la dosis de carga (Dc) dividida por el volumen de distribución (Vd).
CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS DE LOS MEDICAMENTOS.wmv
¿Cómo calcular el VD de un fármaco?
Se puede calcular dividiendo la dosis administrada del fármaco entre la concentración plasmática del mismo.
¿Qué es el VD en Farmacologia?
Volumen aparente de distribución (Vd): es un parámetro farmacocinético que permite medir la amplitud de la distribución de un fármaco en el organismo. La magnitud de este volumen aparente, ficticio, será dependiente de la capacidad del fármaco para unirse a proteínas plasmáticas o tisulares.
¿Qué procesos intervienen para que un fármaco alcance la concentración?
La concentración alcanzada en la biofase está, por lo tanto, condicionada por la libe- ración del fármaco desde su forma farmacéutica y varía a lo largo del tiempo como resultado de un equilibrio dinámico entre los siguientes cuatro procesos: absor- ción, distribución, metabolismo y excreción.
¿Qué factores afectan la absorción de un medicamento?
Los factores que influyen sobre la absorción del medicamento son: Vía de administración, capacidad del medicamento para disolverse, riego sanguíneo del punto de administración, área de superficie corporal y solubilidad lipídica del medicamento.
¿Qué factores alteran la distribución de fármacos?
Los factores que afectan la distribución son los mismos que ya se han descrito: liposolubilidad; grado de ionización; irrigación sanguínea, es decir, si un órgano tiene una alta irrigación sanguínea el fármaco se va a distribuir en él, de preferencia.
¿Qué representan las curvas de concentración en plasma?
Al graficar el cambio de la dosis de la droga en función del tiempo se produce el área bajo la curva, que representa la concentración de la droga en el plasma sanguíneo, la cual, en cinéticas lineales, varía proporcionalmente con la dosis.
¿Qué es la concentracion minima toxica?
La concentración mínima tóxica (CMT) es aquella por encima de la cual suelen observarse efectos tóxicos. La distancia entre CMT y CME nos da el íntervalo terapéutico de un medicamento. La monitorización de las concentraciones plasmáticas permite, además, establecer la frecuencia con que debe administrarse un fármaco.
¿Qué es t1 2?
La semivida de eliminación plasmática media (t1/2) es de 1,3 horas.
¿Cuánto tiempo dura el medicamento en el cuerpo?
El tiempo de depuración de un fármaco, varía según su farmacodinamia. Es decir que no todos los medicamentos tardan lo mismo en eliminarse del organismo, hay medicamentos con un metabolismo tan rápido que tardan apenas algunos minutos u horas en hacerlo, y otros dias y semanas incluso.
¿Qué es el pico plasmático?
Pico Plasmático → máxima concentración plasmática. Se mide su valor y el momento en que se produce.
¿Cuántas vidas medias se necesitan para eliminar un fármaco?
Vida media de eliminación
Este estado se alcanza después de 4 ó 5 vidas medias. Después de 4 vidas medias se completa 94% de la eliminación y se alcanza 94% del estado estacionario.
¿Qué sucede con los medicamentos en la absorción?
La absorción de un fármaco es su paso al torrente sanguíneo después de ser administrado. (Véase también Introducción a la administración y la cinética de los fármacos. La cinética del medicamento (farmacocinética) describe cómo el organismo utiliza un fármaco y explica... obtenga más información .)
¿Cómo influye la absorción en el efecto farmacológico?
La absorción hace referencia al paso del fármaco a través de las membranas celulares. Este paso dependerá de factores como la liposolubilidad o el grado de ionización, además de otros factores como las características de la preparación farmacéutica, del lugar de absorción y los fenómenos de eliminación presistémica.
¿Qué condiciones alteran la absorción de medicamentos en el adulto mayor?
A partir de los 65 años, se producen cambios morfológicos y fisiológicos que pueden modificar la absorción de un medicamento, tales como: aumento del pH gástrico, disminución de la producción de ácido gástrico, disminución de la velocidad de vaciamiento gástrico, disminución del flujo sanguíneo esplácnico, disminución ...
¿Dónde va la concentración de un fármaco?
Cada fármaco se distribuye en el cuerpo de manera específica. Algunos se concentran principalmente en el tejido adiposo, otros permanecen en el líquido extracelular y otros se unen en gran medida a determinados tejidos.
¿Cuáles son los procesos de la farmacocinética?
La farmacocinética es el estudio de los procesos que sufre el fármaco en el cuerpo. Se refi ere a los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción.
¿Cuál es el proceso Ladme?
QUÉ ES LADME
el paso de los fármacos a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. Dicho ruta comprende los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción de fár- macos que por sus siglas se conoce como ruta LADME.
¿Qué significa rango terapéutico?
Rango terapéutico es un concepto empleado en farmacología que incluye las dosis comprendidas entre el nivel mínimo eficaz y el nivel máximo admisible.
¿Qué es la curva de dosis respuesta?
Definición: Llamamos de esta manera a la relación que se establece entre la dosis de un fármaco y su respuesta clínica.
¿Qué es una semi vida?
Definición: Se llama así al tiempo requerido para que la concentración plasmática de una sustancia se reduzca a la mitad.
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