¿Que reglamenta la Resolucion 1403 de 2007?
Preguntado por: D. Gonzalo Jáquez | Última actualización: 20 de abril de 2022Puntuación: 4.5/5 (66 valoraciones)
RESOLUCION 1403 DE 2007. Por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, se adopta el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos y se dictan otras disposiciones.
¿Que regula la Resolución 1403 de 2007?
La presente resolución tiene por objeto determinar los criterios administrativos y técnicos generales del Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico y adoptar el Manual de condiciones esenciales y procedimientos del Servicio Farmacéutico.
¿Qué aspectos regula la Norma 1403?
Deberán cumplir con las disposiciones que regulan las actividades y/o procesos de recepción y almacenamiento, distribución física, transporte, dispensación de medicamentos y dispositivos médicos y los procedimientos de inyectología y monitoreo de glicemia con equipo por punción.
¿Cuál es la norma que rige el servicio farmacéutico?
Decreto 2200 de 2005 Por el cual se reglamenta el Servicio farmacéuti.
¿Qué normas regulan el sector farmacéutico en Colombia?
Ley 212/1995: Por el cual se reglamenta la profesión de Químico farmacéutico. Decreto 1950/1964: Por el cual se reglamenta la Ley 23 de 1962 sobre el ejercicio de la profesión de Químico Farmacéutico. Decreto 2200/2005: por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras disposiciones.
RESOLUCIÓN 1403 del 2007
¿Quién regula la industria farmaceutica en Colombia?
En ambos mercados la función de regulación es ejercida por el Ministerio de la Protección Social que es el máximo Organismo de Dirección del Sistema de Seguridad Social en Salud, entre sus funciones está expedir el Manual de Normas Técnicas de Calidad o las Guías Técnicas de Análisis y desarrollar un programa ...
¿Quién regula los medicamentos en Colombia?
Colombia INVIMA - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos.
¿Qué es la Ley 485 de 1988 Invima?
Por medio de la cual se reglamenta la profesión de Tecnólogo en Regencia de Farmacia y se dictan otras disposiciones.
¿Qué establece el Decreto 2200 de 2005?
1. Planificar, organizar, dirigir, coordinar y controlar los servicios relacionados con los medicamentos y dispositivos médicos ofrecidos a los pacientes y a la comunidad en general. 2. Promover estilos de vida saludables y el uso adecuado de los medicamentos y dispositivos médicos.
¿Cuál es el objeto del decreto 2200?
Decreto 2200 de 2005, por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras disposiciones. ... médicos a un paciente y la información sobre su uso adecuado realizada por el Químico Farmacéutico y el Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
¿Cuáles son los 4 objetivos del servicio farmacéutico?
Objetivos del servicio farmacéutico. Promover y propiciar estilos de vida saludables. Prevenir factores de riesgo derivados del uso inadecuado de medicamentos y dispositivos médicos y promover su uso adecuado. Suministrar los medicamentos y dispositivos médicos e informar a los pacientes sobre su uso adecuado.
¿Qué función cumple el servicio farmacéutico de baja complejidad?
Ofrecer atención farmacéutica a los pacientes y realizar con el equipo de salud, todas las intervenciones relacionadas con los medicamentos y dispositivos médicos necesarias para el cumplimiento de su finalidad.
¿Cuáles son los procedimientos del servicio farmacéutico?
El servicio farmacéutico, es el servicio de atención en salud responsable de las actividades, procedimientos e intervenciones de carácter técnico, científico y administrativo, relacionados con los medicamentos y los dispositivos médicos utilizados en la promoción de la salud y la prevención, diagnóstico, tratamiento y ...
¿Que reglamenta el Decreto 2330 de 2006 y qué cambios hace en el Decreto 2200 de 2005?
DECRETO 2200 DE 2005 Por el cual se reglamenta el servicio farmacĂŠutico y se dictan otras disposiciones. Regular las actividades y/o procesos propios del servicio farmacéutico. Prestadores de servicios de salud.
¿Qué es el manual de condiciones esenciales?
Es el conjunto de actividades que tiene como objetivo el cuidado y la conservación de las especificaciones técnicas con las que fueron fabricados los medicamentos y dispositivos médicos.
¿Cuál es el objetivo de la farmacia clínica?
DEFINICIÓN DE FARMACIA CLÍNICA
Los QF clínicos trabajan en todas las áreas de atención y utilizan sus profundos conocimientos sobre medicamentos y estados de las enfermedades para el manejo de la terapia farmacológica, como parte de un equipo multidisciplinario de los profesionales de la salud.
¿Cuál es el objetivo del decreto 2330 de 2006?
Créase el Modelo de Gestión del servicio farmacéutico, como el conjunto de condiciones esenciales, técnicas de planeación y gestión del servicio, procedimientos para cada uno de los procesos del servicio farmacéutico y la elaboración de guías para actividades críticas.
¿Que se establece en el Decreto 1950 de 1964?
por el cual se reglamenta la Ley 23 de 1962, sobre el ejercicio de la profesión de QuímicoFarmacéutico, y se dictan otras disposiciones.
¿Cuáles son las obligaciones de un dispensador de medicamentos?
Informar al usuario sobre los aspectos indispensables que garanticen el efecto terapéutico y promuevan el uso adecuado de los medicamentos, tales como: Condiciones de almacenamiento, como reconstruirlos, como medir la dosis, que cuidados debe tener en la administración, interacciones con alimentos y otros medicamentos, ...
¿Cuáles son las funciones de un regente de Farmacia?
- Regente es el profesional que asume la dirección técnica y científica, de un establecimiento farmacéutico, respondiendo por la identidad, eficacia, pureza y seguridad de los productos farmacéuticos o de las operaciones realizadas en el laboratorio respectivo.
¿Quién es el regente de Farmacia?
El Regente de Farmacia es un Tecnólogo Universitario, perteneciente al área de la salud, cuya formación lo capacita para desarrollar tareas de apoyo y colaboración en la prestación del servicio farmacéutico: y en la gestión administrativa de los establecimientos distribuidores mayoristas y minoristas, conforme se ...
¿Qué normatividad rige en Colombia para la comercialización de productos farmacéuticos?
La Ley 1438 del 2011 ordenó la reglamentación sanitaria de los medicamentos de origen biológico en el país. Decreto 4107 de 2011, por el cual se determinan los objetivos y la estructura del Ministerio de Salud y Protección Social y se integra el Sector Administrativo de Salud y Protección Social.
¿Quién es el responsable por velar la regulación de los medicamentos controlados?
El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social tiene como mandato a través del Departamento de Regulación, y Control de Productos Farmacéuticos y Afines, diseñar, emitir, actualizar y reajustar periódicamente las Normas Técnicas para el control y seguridad de Productos Farmacéuticos y Afines.
¿Quién regula el precio de los medicamentos?
En México, la Ley General de Salud establece un mecanismo de autorregulación supervisada; según este esquema, la Secretaría de Economía, oyendo la opinión de la Secretaría de Salud, fija los precios máximos de venta al público de los medicamentos e insumas, el cual cubre solamente a aquellos con patente.
¿Cómo y quién regula la industria farmacéutica?
La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) es la instancia que regula los medicamentos en nuestro país. La salud nacional es responsabilidad de todos; y aunque hay farmacéuticas que estamos trabajando para el combate de enfermedades, la mejor herramienta es la prevención.
¿Qué enfermedades hubo en la Guerra del Chaco?
¿Qué se siente cuando se te sube la presión?