¿Qué parte del cerebro afecta la enfermedad de Huntington?

Preguntado por: Helena Robledo Tercero  |  Última actualización: 9 de marzo de 2022
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La enfermedad de Huntington está causada por la degeneración gradual de partes de los ganglios basales denominadas núcleo caudado y putamen. Los ganglios basales son agrupaciones de neuronas ubicadas en la base del cerebro, en las profundidades del encéfalo.

¿Cuál es la causa de la enfermedad de Huntington?

La enfermedad de Huntington se produce a causa de un defecto heredado en un solo gen. Es un trastorno autosómico dominante, lo que significa que una persona necesita solo una copia del gen defectuoso para desarrollar el trastorno.

¿Cómo afecta la enfermedad de Huntington al sistema nervioso?

En la enfermedad de Huntington se produce una degeneración en las partes del cerebro que coordinan y facilitan los movimientos. Los movimientos se vuelven desiguales y sin coordinación, y se deteriora la función mental, incluidos el autocontrol y la memoria.

¿Qué tipo de neuronas se encuentran principalmente afectadas en la enfermedad de Huntington?

Patogénesis de la enfermedad

En el ganglio basal, la enfermedad de Huntington ataca específicamente a las neuronas del cuerpo estriado, especialmente a las del núcleo caudado y del globo pálido. También está afectada la corteza cerebral, que controla el pensamiento, la percepción y la memoria.

¿Cómo se puede prevenir la enfermedad de Huntington?

¿Se puede prevenir o evitar la enfermedad de Huntington? La enfermedad de Huntington es un trastorno genético. No puede prevenirse ni evitarse.

ENFERMEDAD de HUNTINGTON | Qué es, qué afecta, síntomas, causas y tratamiento fisioterapéutico

16 preguntas relacionadas encontradas

¿Qué es la demencia de Huntington?

La enfermedad de Huntington o corea de Huntington es una enfermedad genética y hereditaria que se caracteriza por una degeneración neuronal lenta pero continua, que se mantiene hasta el fallecimiento del paciente por demencia, si la muerte no se produce por otras causas.

¿Qué significa la enfermedad de Huntington?

La enfermedad de Huntington (EH), también conocida como corea de Huntington, es una grave y rara enfermedad neurológica, hereditaria y degenerativa. La EH se llama así en honor de George Huntington, un médico estadounidense que describió la enfermedad en 1872.

¿Qué neurotransmisor tiene alteraciones en la Corea de Huntington?

Esto ocasiona una disminución de los niveles del neurotransmisor acetilcolina, lo que contribuye a empeorar los síntomas y favorece la aparición de demencia en estadios avanzados de la enfermedad de Huntington.

¿Qué es la enfermedad de la Corea?

Se define como un movimiento involuntario abrupto, irregular, de duración breve y baja amplitud que cambia de una zona corporal a otra sin una secuencia definida. Suele localizarse en las partes distales de los miembros, especialmente en las manos, o en la cara.

¿Cómo se contrae la enfermedad de Huntington?

La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno genético en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se desgastan o se degeneran. La enfermedad se transmite de padres a hijos.

¿Cuáles son las enfermedades neurodegenerativas más comunes en los seres humanos?

Algunas enfermedades neurodegenerativas son:
  • Enfermedad de Alzheimer.
  • Esclerosis lateral amiotrófica.
  • Ataxia de Friedreich.
  • Enfermedad de Huntington.
  • Demencia con cuerpos de Lewy.
  • Enfermedad de Parkinson.
  • Atrofia muscular espinal.

¿Cómo tratar la enfermedad corea?

El tratamiento será sintomático, mediante el uso de fármacos antagonistas de la dopamina para mejorar los trastornos del movimiento, así como neurolépticos, antidepresivos o ansiolíticos para tratar las alteraciones psiquiátricas.

¿Cómo se llama la enfermedad que tienen movimientos involuntarios?

El síndrome de Tourette (ST) es una afección del sistema nervioso. El ST causa que las personas tengan “tics”. Los “tics” son espasmos, movimientos o sonidos repentinos que las personas hacen en forma repetida y que no pueden controlar voluntariamente.

¿Cómo se clasifica la enfermedad de Huntington?

La enfermedad de Huntington se clasifica dentro de las 7.000 enfermedades raras que existen en el mundo, esto es una enfermedad minoritaria que afecta a uno de cada 10.000 habitantes en el mundo. La enfermedad de Huntington, también conocida “corea de Huntington”, afecta en España a más 4.000 personas.

¿Cómo se llama la enfermedad que te hace decir malas palabras?

El síndrome de Tourette es un trastorno neuropsiquiátrico con inicio en la infancia o adolescencia (antes de los 21 años de edad). ​ Se caracteriza por múltiples tics motores (movimientos) y al menos un tic vocal o fónico (palabras o sonidos), con duración de más de un año desde la aparición del primer tic.

¿Cuáles son los trastornos que afectan el movimiento?

Enfermedad de Parkinson: Afección que empeora con el tiempo. Causa temblores, lentitud del movimiento y problemas para caminar. Síndrome de Tourette: Enfermedad que causa que las personas que la sufren realicen movimientos o sonidos fuera de lo normal, llamados tics.

¿Que tienen en común atetosis y la corea?

La corea y la atetosis pueden aparecer conjuntamente, y por lo general causan movimientos de contorsión, con cierto parecido a los realizados en el baile. El hemibalismo afecta a una extremidad (el brazo con más frecuencia que la pierna) en un lado del cuerpo, y provoca un movimiento espástico de forma violenta.

¿Cuántas enfermedades neurodegenerativas hay?

Las enfermedades neurodegenerativas, que afectan al sistema nervioso y ocasionan el desgaste progresivo de neuronas en áreas concretas del cerebro, van en aumento en el mundo. Se estima que existen más de 100 tipos, entre las que destacan la de Parkinson, de Huntington, demencia senil y esclerosis lateral amiotrófica.

¿Cuál es la enfermedad neurodegenerativa?

Tipo de enfermedad en que las células del sistema nervioso central dejan de funcionar o mueren. Los trastornos neurodegenerativos habitualmente empeoran con el tiempo y no tienen cura. Pueden ser genéticos o causados por un tumor o un derrame cerebral.

¿Qué es la enfermedad neurodegenerativa?

Denominamos enfermedades neurodegenerativas a aquellas provocadas por un proceso que acelera la muerte celular, provocando la degeneración del tejido nervioso. La enfermedad neurodegenerativa más frecuente es la enfermedad de Alzheimer que a su vez es el tipo de demencia más frecuente.

¿Cuánto vive una persona con Corea de Huntington?

¿Durante cuánto tiempo viven las personas con la enfermedad de Huntington? Por lo general, las personas con la enfermedad de Huntington viven entre 15 y 20 años después de los primeros síntomas.

¿Quién descubrió la enfermedad de Huntington?

La enfermedad de Huntington (EH), también conocida como corea de Huntington, es una grave y rara enfermedad neurológica, hereditaria y degenerativa. La EH debe su nombre a George Huntington, médico americano que describió la enfermedad en 1872. Fue la primera persona que identificó el carácter hereditario de la EH.

¿Cuál es la causa de las enfermedades neurodegenerativas?

Su causa es la muerte progresiva de neuronas en diferentes regiones del sistema nervioso. Esta pérdida progresiva de las células nerviosas es lo que origina los signos y síntomas neurológicos y neuropsicológicos característicos de cada una de ellas.

¿Que tienen en comun las enfermedades neurodegenerativas?

Todas las enfermedades neurodegenerativas tienen un hilo común: la aparición de grupos de proteínas en el cerebro, como las placas de beta-amiloide en la enfermedad de Alzheimer y los agregados de alfa sinucleína en la enfermedad de Parkinson.

¿Cuáles son las enfermedades degenerativas más comunes?

Enfermedades degenerativas más comunes
  • Alzheimer. Esta enfermedad se clasifica dentro de las enfermedades neurodegenerativas. ...
  • Enfermedad del Parkinson. El Parkinson es, después del Alzheimer, el trastorno neurodegenerativo más frecuente. ...
  • Cáncer. ...
  • Esclerosis múltiple.

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