¿Qué órganos afecta el síndrome de Ehlers-Danlos?
Preguntado por: Leo De Anda | Última actualización: 12 de diciembre de 2025Puntuación: 4.6/5 (56 valoraciones)
Descripción general. El síndrome de Ehlers-Danlos es un conjunto de trastornos heredados que afectan los tejidos conectivos (principalmente la piel, las articulaciones y las paredes de los vasos sanguíneos).
¿Qué provoca el síndrome de Ehlers-Danlos?
Soltura excesiva de las articulaciones e hipermovilidad articular. Una válvula mitral en el corazón que no cierra estrechamente (prolapso de la válvula mitral). Infección de las encías (periodontitis).
¿Qué tipo de colágeno se encuentra afectado en el síndrome de Ehlers-Danlos?
Más del 90% de los pacientes con esta enfermedad tienen mutaciones en uno de los genes que codifican colágeno tipo V (gen COL5A1 y gen COL5A2).
¿Qué es Ehler Danlos tipo 3?
El síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) tipo III, también conocido como EDS de hipermovilidad, es un trastorno hereditario del tejido conectivo caracterizado por hipermovilidad de las articulaciones, hiperextensibilidad de la piel y una variedad de otros síntomas.
¿Es el síndrome de Ehlers-Danlos una enfermedad rara?
Es un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizado por la fragilidad de los tejidos conectivos blandos que resultan en manifestaciones generalizadas de la piel, los ligamentos, las articulaciones, la vasculatura y/o los órganos internos.
¿Qué es el síndrome de Ehlers Danlos? What is Ehlers Danlos syndrome?
¿Cuál es la esperanza de vida de las personas con síndrome de Ehlers-Danlos?
La acrogeria es poco común, así también la presencia de alopecia, aunque puede llegar a ser llamativa en algunas mujeres. Actualmente, la esperanza de vida promedio de los individuos afectados con vSED es de 51 años (rango entre los 10 a 80 años)7,8.
¿Qué celebridades tienen síndrome de Ehlers-Danlos?
La actriz Lena Dunham y la cantante SIA revelaron que padecen el síndrome de Ehlers-Danlos, un grupo de trastornos que afectan las articulaciones y la piel.
¿Qué enfermedades se producen por la falta de colágeno?
Artritis reumatoidea. Esclerodermia. Lupus eritematoso sistémico. Enfermedad mixta del tejido conectivo.
¿Cuál es el pronóstico para las personas con síndrome de Ehlers-Danlos?
El pronóstico depende del tipo de síndrome de Ehlers-Danlos y de la persona. La esperanza de vida puede ser menor para los que tienen el síndrome de Ehlers-Danlos de tipo vascular debido a la posibilidad de rotura de vasos y órganos. Los otros tipos normalmente no afectan a la esperanza de vida.
¿Qué es el signo de Steinberg?
El signo de Steinberg es positivo cuando al incluir el pulgar en la palma para abrazarlos con los demás dedos, el extremo del pulgar rebasa el borde hipotenar de la mano. Es típico del Sd. de Marfan, al combinar la aracno-dactilia con la hiperelasticidad.
¿Cómo saber si tengo Ehlers-Danlos?
Signos y síntomas de los síndromes de Ehlers-Danlos
Los síntomas predominantes son articulaciones hipermóviles, formación de cicatrices y curación de heridas anormales, vasos frágiles, y piel aterciopelada hiperextensible. La piel puede estirarse varios centímetros, pero regresa a su posición al ser liberada.
¿Cómo se hereda el síndrome de Ehlers-Danlos?
Los diferentes tipos de síndrome de Ehlers-Danlos están asociados con una variedad de causas genéticas, algunas de las cuales se heredan y se transmiten de padres a hijos. Si tiene la forma más común, el síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvil, hay un 50 % de posibilidades de que transmita el gen a cada uno de sus hijos.
¿Qué debilita el colágeno?
Es importante tener en cuenta que la producción de colágeno no sólo se debilita porque la naturaleza así lo haya querido: influencias externas como el tabaco, la radiación solar o la contaminación ambiental también desempeñan su papel (negativo) haciendo que el colágeno se produzca menos y más lentamente.
¿Cuáles son los síntomas de las enfermedades del colágeno?
Los síntomas frecuentes de este grupo de enfermedades incluyen, entre otros, dolores en el cuerpo, rigidez, dolor en los músculos y las articulaciones, erupciones, fatiga, debilidad, fiebre y muchos otros.
¿Qué es el SEDH?
SEDH: UNA ENFERMEDAD ANCESTRAL, PERO HABITUALMENTE NO SOSPECHADA. Los síndromes de Ehlers Danlos (SED) son un grupo heterogéneo de trastornos hereditarios del tejido conectivo caracterizados por hipermovilidad e inestabilidad articular generalizada, fragilidad de los tejidos y múltiples trastornos funcionales.
¿Qué significa EDS en salud?
El síndrome de Ehlers-Danlos (EDS, por sus siglas en inglés) es un grupo de trastornos hereditarios que debilitan el tejido conectivo. El tejido conectivo está formado por las proteínas que le brindan soporte a la piel, los huesos, los vasos sanguíneos y otros órganos.
¿Cuánto vive una persona con Ehlers-Danlos?
A pesar de las muchas y variadas complicaciones que presentan las personas con un síndrome de Ehlers-Danlos, la esperanza de vida suele ser normal.
¿Qué especialista diagnostica Ehler Danlos?
Es importante consultar con un profesional de la salud, como un reumatólogo, que tenga experiencia en el diagnóstico y el manejo del EDS para obtener orientación personalizada según el escenario clínico específico.
¿Qué es el síndrome de Ehlers-Danlos tipo 1?
Es una forma de síndrome de Ehlers-Danlos caracterizado por hipermovilidad articular generalizada, hiperextensibilidad de la piel y hematomas fáciles sin cicatrices atróficas.
¿Qué órganos afecta el colágeno?
En las enfermedades del colágeno se pueden afectar casi todos los órganos del cuerpo. El sistema respiratorio es uno de los más frecuentemente afectados, aunque no se conoce con exactitud la prevalencia de enfermedad pulmonar en las diferentes enfermedades del colágeno.
¿Cuáles son las señales de que me falta colágeno?
La falta de colágeno se nota especialmente en los huesos y en las articulaciones, ya que suele provocar rigidez y dificultades en la movilidad, aumentando el riesgo de lesiones. Su déficit está relacionado con la pérdida de masa ósea, con la debilidad vascular y de otras zonas, como el pelo, los dientes y las uñas.
¿Qué es la conectivopatía autoinmune?
Enfermedad indiferenciada del tejido conectivo (UCTD) Es una enfermedad autoinmune sistémica. Esto significa que el sistema inmunológico natural del cuerpo no se comporta normalmente. En lugar de servir para combatir infecciones como bacterias y virus, el propio sistema inmunológico del cuerpo se ataca a sí mismo.
¿Qué enfermedad padece Sia?
La cantante australiana ha desvelado que padece un Trastorno del Espectro Autista (TEA), más conocido socialmente como autismo.
¿Qué enfermedad tiene Jameela Jamil?
Jameela Jamil, protagonista de series como She-Hulk o The Good Place, ha explicado que padece un trastorno de la piel poco habitual que se conoce como síndrome de Ehlers-Danlos (SED).
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