¿Qué ocurre en la cadena respiratoria?

¿Cuáles son las proteínas de la cadena respiratoria?

La cadena respiratoria está formada por tres complejos de proteínas principales (complejo I, III, IV), y varios complejos «auxiliares», utilizando una variedad de donantes y aceptores de electrones.

¿Cuáles son los productos de la cadena respiratoria?

¿Quién transporta a los electrones en la cadena respiratoria?

La cadena respiratoria mitocondrial o cadena de transporte de electrones está embebida en la membrana interna mitocondrial, y la constituyen cinco complejos multienzimáticos (I, II, III, IV y V o ATP sintasa) y dos transportadores de electrones móviles (coenzima Q o ubiquinona y citocromo c).

¿Que pasaria si se bloquea la cadena de transporte de electrones?

Esto bloquea la cadena de transporte de electrones, lo que conlleva que no se genere el gradiente de protones y por tanto no se produzca la obtención de ATP con la consiguiente acumulación de NADH y FADH2.

¿Cuánto ATP se produce en la cadena respiratoria?

En la cadena se producen 26-28 moléculas de ATP a partir de una molécula inicial de glucosa.

¿Qué es la respiración celular y cuántas etapas tiene?

La respiración celular es una ruta metabólica que rompe la glucosa y produce ATP. Las etapas de la respiración celular incluyen la glucólsis, oxidación del piruvato, el ciclo del ácido cítrico o ciclo de Krebs, y la fosforilación oxidativa.

¿Cuántas reacciones tiene la cadena respiratoria?

Tiene lugar en una serie de nueve reacciones, cada una catalizada por una enzima específica, hasta formar dos moléculas de ácido pirúvico, con la producción de ATP. La ganancia neta es de dos moléculas de ATP, y dos de NADH por cada molécula de glucosa.

¿Qué tipo de ruta es la cadena respiratoria?

Elementos de la cadena respiratoria

Esta ruta metabólica está formada por tres grandes complejos enzimáticos, denominados NADH- reductasa, citocromo reductasa y citocromo oxidasa, conectados entre sí por dos transportado- res móviles de electrones que son la ubiquinona y el citocromo c.

¿Cómo se regula el funcionamiento de la cadena respiratoria?

Existe regulación en varios pasos de la glucólisis, pero el punto de control más importante es el tercer paso de la vía, el cual es catalizado por una enzima llamada fosfofructocinasa (PFK). ... La PFK se regula por ATP, un derivado del ADP llamado AMP y citrato, así como otras moléculas que no discutiremos aquí. ATP.

¿Cuál es la finalidad de las lanzaderas de electrones?

Las lanzaderas según Leningher (transportadores para el profe), las necesitamos para transportar moléculas, desde el citoplasma a la matriz mitocondrial (por eso les llaman lanzaderas, porque son transportadores que están dentro de la célula).

¿Cómo actuan los inhibidores en la cadena respiratoria?

Actúan en el complejo enzimático (ATPsintasa) que cataliza la síntesis de ATP, bloquean el paso en el cual el ADP se une al fosfato impidiendo que la energía del potencial electroquímico llegue al sistema fosforilante.

¿Qué pasa si se inhibe el complejo 1 de la cadena respiratoria?

Siendo el complejo I un punto de entrada en la CTE, su inhibición redundaría no solo en una caída de ATP sino también en una mayor producción de anión superóxido (O2·-), lo que podría resultar en un incremento en el tenor oxidativo de la célula, conduciendo eventualmente a una pérdida de la viabilidad celular.

¿Qué es el NADH y el FADH?

NADH y FADH₂ pueden considerarse como "baterías cargadas" por haber aceptado electrones y un protón o dos. El FADH₂ se vuelve a oxidar a FAD, lo que hace que sea posible producir dos moles del portador de energía universal ATP. La fuente de la FADH₂ energizada en la célula, es generalmente el ciclo TCA.

¿Cómo se llaman los complejos de la cadena de transporte de electrones?

Los componentes de la cadena de transporte de electrones se organizan en cuatro grandes complejos proteicos denominados complejos I, II, III y IV. Además, hay otras dos proteínas, la ubiquinona y el citocromo C, que transfieren electrones entre estos complejos.

¿Dónde se encuentra la cadena respiratoria?

La cadena respiratoria acontece en las crestas mitocondriales, donde se encuentran las enzimas necesarias y específicas que permiten el acoplamiento energético y la transferencia de electrones. Para este proceso se necesita oxígeno en la célula.

¿Cuál es el producto de la cadena respiratoria y fosforilación oxidativa?

EL TRANSPORTE DE ELECTRONES MEDIANTE LA CADENA RESPIRATORIA CREA UN GRADIENTE DE PROTÓN QUE IMPULSA LA SÍNTESIS DE ATP. El flujo de electrones por la cadena respiratoria genera ATP por medio del proceso de fosforilación oxidativa.

¿Cuáles son los productos de la fosforilación oxidativa?

La fosforilación oxidativa es el proceso por el que se forma ATP como resultado de la transferencia de electrones desde el NADH o del FADH2 al O2 a través de una serie de transportadores de electrones. En los organismos aeróbicos, esta es la principal fuente de ATP.

¿Qué es el transporte de electrones y fosforilación oxidativa?

La cadena de transporte de electrones es una serie de proteínas y moléculas orgánicas que se encuentran en la membrana interior de la mitocondria. ... En conjunto, la cadena de transporte de electrones y la quimiosmosis constituyen la fosforilación oxidativa.

¿Qué es la respiración celular y dónde ocurre?

Se produce en la mitocondria. La respiración celular, como componente del metabolismo, es un proceso catabólico, en el cual la energía contenida en los sustratos usados como combustible es liberada de manera controlada.

¿Cuál es el proceso de la respiración celular?

Durante la respiración celular aeróbica, la glucosa reacciona con el oxígeno, formando ATP que puede ser utilizado por la célula. Se crea dióxido de carbono y agua como subproductos. En la respiración celular, la glucosa y el oxígeno reaccionan para formar ATP. Como subproductos se liberan agua y dióxido de carbono.