¿Que nos indica el volumen de distribución?
Preguntado por: Marco Raya Hijo | Última actualización: 10 de abril de 2022Puntuación: 4.8/5 (28 valoraciones)
El volumen de distribución permite prever la concentración plasmática tras la administración de una dosis determinada, pero aporta poca información acerca del patrón específico de distribución. Cada fármaco se distribuye en el cuerpo de manera específica.
¿Qué representa el volumen de distribución aparente de un fármaco?
El volumen aparente de distribución es el volumen teórico de líquido en el que habría que disolver la cantidad total de fármaco administrado para que su concentración fuese igual a la del plasma.
¿Qué significa un volumen de distribución alto?
Si hay un volumen de distribución alto significa que hay mucho fármaco en los tejidos, o sea, poco fármaco disponible para ser eliminado y así la disminución de la concentración plasmática será gradual.; por lo tanto, si el volumen de distribución es alto, la vida media del fármaco será mayor.
¿Qué factores determinan la distribución de un fármaco?
Los factores que afectan la distribución son los mismos que ya se han descrito: liposolubilidad; grado de ionización; irrigación sanguínea, es decir, si un órgano tiene una alta irrigación sanguínea el fármaco se va a distribuir en él, de preferencia.
¿Qué es la distribución en la Farmacocinetica?
Se entiende por distribución de un fármaco el movimiento de este hacia y desde la sangre y diversos tejidos del cuerpo (por ejemplo, tejido adiposo, muscular y cerebral), y las proporciones relativas del fármaco en los tejidos. (Véase también Introducción a la administración y la cinética de los fármacos.
Volumen de distribución aparente
¿Cómo están distribuidos los medicamentos?
Los fármacos penetran en diferentes tejidos a distinta velocidad, dependiendo de su habilidad para atravesar las membranas. ... Mientras la parte no unida se distribuye por los tejidos y disminuye su concentración en el torrente sanguíneo, las proteínas sanguíneas liberarán gradualmente el fármaco fijado en ellas.
¿Qué es absorción distribución metabolismo y excrecion?
Liberación: El fármaco es disuelto y liberado para su absorción. Distribución: Atraviesa desde la sangre a los diferentes tejidos. Metabolismo: Transformación de fármacos en compuestos más fáciles de eliminar. Excreción: Eliminación de un fármaco del cuerpo.
¿Cuáles elementos rigen la rapidez de llegada en la distribución de los fármacos?
Los elementos que rigen la rapidez de “llegada” y la posible cantidad del fármaco que se distribuye en los tejidos son el gasto cardiaco, la corriente sanguínea regional, permeabilidad capilar y el volumen hístico.
¿Qué factores alteran la unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas?
Variables que afectan la unión a proteínas plasmáticas
La fracción no ligada puede ser alterada por un número de variables tales como: la concentración de fármaco en el cuerpo, la cantidad y calidad de proteína plasmática, y otros fármacos que pueden estar unidos a las proteínas del plasma.
¿Dónde se produce la absorción de los medicamentos?
Por ello, la mayoría de los fármacos se absorben fundamentalmente en el intestino delgado, y los ácidos, pese a la capacidad de atravesar membranas de los fármacos no ionizados, se absorben con mayor rapidez en el intestino que en el estómago (para una revisión, véase [1.
¿Como la insuficiencia renal altera el volumen de distribución?
En la insuficiencia renal y hepática, las alteraciones en la farmacocinética aumentan la frecuencia de la aparición de estos efectos indeseados. Se producen cambios en la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos que modifican las concentraciones plasmáticas alcanzadas a dosis normales.
¿Cuál es el volumen de un medicamento?
Masa/Volumen: es la manera más simple de expresar una concentración. Por ejemplo, decir que un medicamento tiene una concentración de 2 mg/ml, es equivalente a decir que en ese medicamento hay 2 mg de fármaco (soluto) por cada ml de volumen de la disolución. Siempre se especifican las unidades de medida utilizadas.
¿Cómo influye la concentración de un medicamento en el organismo?
El fármaco disuelto en la sangre pasa de los capilares a los tejidos a favor de un gradiente de concentración, los fármacos muy liposolubles acceden con facilidad a los órganos muy irrigados y con mayor dificultad a los tejidos poco irrigados.
¿Cómo se llaman las proteínas plasmáticas a las cuales se suelen unir los fármacos para su distribución?
Entre las muchas proteínas plasmáticas que pueden interactuar con los fármacos, se destacan la albúmina, la alfa-1 glucoproteína ácida y las lipoproteínas.
¿Cuál es la proteína plasmática a la cual se unen en mayor medida los fármacos especialmente los ácidos débiles?
Albúmina →→ Proteína más importante (más abundante y mayor capacidad y superficie de fijación). Albúmina →→ Interacciona con muchos fármacos. Se reconocen hasta 4 sitios diferentes para la unión de los fármacos. Albúmina →→ Mayor afinidad por los ácidos débiles y compuestos neutros.
¿Qué hacen las proteínas plasmáticas?
Las proteínas plasmáticas ayudan a determinar la distribución de líquido entre sangre y tejidos. La concentración agregada de las proteínas presentes en el plasma típicamente cae dentro del rango de 7.0 a 7.5 g/dL para humanos.
¿Cuál es la vía más rapida de absorción de un medicamento?
La vía intravenosa. El medicamento se introduce directamente dentro del torrente sanguíneo. Es la vía más rápida de aparición de los efectos de un medicamento. Hay diferentes métodos de administración.
¿Qué es la absorción de un fármaco?
La absorción de un fármaco es su paso al torrente sanguíneo después de ser administrado. (Véase también Introducción a la administración y la cinética de los fármacos. La cinética del medicamento (farmacocinética) describe cómo el organismo utiliza un fá... obtenga más información .)
¿Qué vía de administración no tiene absorción?
La vía tópica utiliza la piel y las mucosas para la administración de fármaco. Así pues, esto incluye las mucosa conjuntival, oral y urogenital. La característica de esta vía es que se busca fundamentalmente el efecto a nivel local, no interesando la absorción de los principios activos.
¿Qué es el metabolismo de primer paso?
La definición de PRIMER PASO HEPÁTICO, es ese metabolismo previo que le sucede al fármaco antes de ser transportado por todo el organismo. Por tanto, es lógico pensar que si el hígado inactiva parte del fármaco, hay un porcentaje de fármaco que no va a llegar a producir efectos cuando pase a circulación sistémica.
¿Qué es la concentración plasmática de un fármaco?
La concentración plasmática del fármaco es mayor cuanto mayor sea la absorción; la concentración plasmática máxima (pico) se alcanza cuando se igualan la velocidad de eliminación y la de absorción.
¿Qué es la concentración plasmática de un medicamento?
Cplasma: concentración plasmática del fármaco. La relación entre la dosis (mcg, mg, g) y el volumen en que se encuentra (mL, L) genera una concentración (mcg/L, mg/L, etc). Así se estima el volumen de distribución aparente. Tiempo medio (T½), es un parámetro farmacocinético del que muchas veces se habla.
¿Qué hacen los medicamentos en el cuerpo?
Los medicamentos son compuestos químicos que se utilizan para curar, detener o prevenir enfermedades; para aliviar síntomas; o para ayudar a diagnosticar algunas enfermedades. Los avances en los medicamentos han hecho posible que lo médicos curen muchas enfermedades y salven muchas vidas.
¿Cómo se determina la dosis de un medicamento?
Número de dosis: viene determinado por la cantidad total de medicamento y el tamaño de la dosis a administrar, estableciendo el número de administraciones. Tamaño de la dosis: viene determinado por la cantidad de medicamento que hay que administrar y el número de dosis prescrito.
¿Cuál es el volumen aparente?
El volumen aparente de distribución es el volumen teórico de líquido en el que habría que disolver la cantidad total de fármaco administrado para que su concentración fuese igual a la del plasma.
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