¿Qué normatividad regula la farmacia magistral en Colombia?
Preguntado por: Teresa Esquivel | Última actualización: 10 de abril de 2022Puntuación: 4.5/5 (67 valoraciones)
¿Cuál es la normatividad que rige el servicio farmacéutico en Colombia?
Ley 212/1995: Por el cual se reglamenta la profesión de Químico farmacéutico. Decreto 1950/1964: Por el cual se reglamenta la Ley 23 de 1962 sobre el ejercicio de la profesión de Químico Farmacéutico. Decreto 2200/2005: por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras disposiciones.
¿Qué reglamenta 2200 del 2005?
1. Planificar, organizar, dirigir, coordinar y controlar los servicios relacionados con los medicamentos y dispositivos médicos ofrecidos a los pacientes y a la comunidad en general. 2. Promover estilos de vida saludables y el uso adecuado de los medicamentos y dispositivos médicos.
¿Que reglamenta el decreto 2330 de 2006?
Créase el Modelo de Gestión del servicio farmacéutico, como el conjunto de condiciones esenciales, técnicas de planeación y gestión del servicio, procedimientos para cada uno de los procesos del servicio farmacéutico y la elaboración de guías para actividades críticas.
¿Que se establece en el decreto 1950 de 1964?
por el cual se reglamenta la Ley 23 de 1962, sobre el ejercicio de la profesión de QuímicoFarmacéutico, y se dictan otras disposiciones.
Normas de preparaciones magistrales en colombia.
¿Cuáles son las normas del sistema de control de medicamentos?
- No permitan que le cambien o modifiquen su fórmula médica.
- Que la fecha de vencimiento este vigente.
- Que tenga registro sanitario (INVIMA) impreso en el en el empaque y/o envase.
- Que tenga número de lote impreso en el empaque y/o envase.
¿Cuál es la norma de los medicamentos?
NORMA Oficial Mexicana NOM-073-SSA1-2015, Estabilidad de fármacos y medicamentos, así como de remedios herbolarios.
¿Que reglamenta el Decreto 2330 de 2006 y qué cambios hace en el Decreto 2200 de 2005?
DECRETO 2200 DE 2005 Por el cual se reglamenta el servicio farmacĂŠutico y se dictan otras disposiciones. Regular las actividades y/o procesos propios del servicio farmacéutico. Prestadores de servicios de salud.
¿Que reglamenta el Decreto 2200 de 2005 cuál es el campo de aplicación ya quiénes no se aplica el decreto?
Decreto 2200 de 2005, por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras disposiciones. ... médicos a un paciente y la información sobre su uso adecuado realizada por el Químico Farmacéutico y el Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
¿Qué Decreto modifica el 2200?
Decreto 2330 de 2006, por el cual se modifica el Decreto 2200 de 2005 y se dictan otras disposiciones.
¿Qué es la resolucion 1403 del 2007?
La presente resolución tiene por objeto determinar los criterios administrativos y técnicos generales del Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico y adoptar el Manual de condiciones esenciales y procedimientos del Servicio Farmacéutico.
¿Que reglamenta la Resolucion 1604 de 2013?
De acuerdo con la Resolución 1604 de 2013 se deberá dar cumplimiento al mecanismo excepcional de entrega de medicamentos en un lapso no mayor a 48 horas en el lugar de residencia y/o trabajo del afiliado cuando este lo autorice como consecuencia de la entrega incompleta de los mismos.
¿Cuáles son las áreas del servicio farmacéutico?
a) Zona de dispensación y atención al usuario, que tendrá una superficie útil mínima de 20 metros cuadrados. b) Zona de recepción, revisión y almacenamiento de medicamentos y productos sanitarios. c) Zona de análisis y elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales. e) Aseo.
¿Cuáles son las obligaciones y prohibiciones del dispensador?
- Adulterar o modificar en cualquier forma la prescripción.
- Cambiar el principio activo, concentración, forma farmacéutica, vía de administración, frecuencia, cantidad y la dosis prescrita.
- Dispensar medicamentos alterados o fraudulentos.
¿Cuáles son las funciones del servicio farmacéutico?
Objetivos del servicio farmacéutico. Promover y propiciar estilos de vida saludables. Prevenir factores de riesgo derivados del uso inadecuado de medicamentos y dispositivos médicos y promover su uso adecuado. Suministrar los medicamentos y dispositivos médicos e informar a los pacientes sobre su uso adecuado.
¿Qué es la semaforización de los medicamentos?
Semaforización: Es una herramienta que permite identificar y determinar en el momento oportuno que medicamentos están próximos a vencer, permitiendo del mismo modo ejercer un control sobre estos, esta semaforización se efectúa de acuerdo con la rotación de los medicamentos y se aplica en el espacio de almacenamiento de ...
¿Qué dice la norma NOM-073-SSA1-2005?
Esta Norma Oficial Mexicana se emite con el objeto de establecer los requisitos de los estudios de estabilidad que deben de efectuarse a los fármacos y medicamentos que se comercialicen en México.
¿Qué es la NOM-073-SSA1-2005?
NORMA Oficial Mexicana NOM-073-SSA1-2005, Estabilidad de fármacos y medicamentos (modifica a la NOM-073-SSA1-1993, Estabilidad de medicamentos, publicada el 3 de agosto de 1996). Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos. - Secretaría de Salud.
¿Cuáles normas oficiales mexicanas aplican en la industria farmaceutica?
NORMA Oficial Mexicana NOM-164-SSA1-1998, Buenas prácticas de fabricación para fármacos. Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos. - Secretaría de Salud. NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-164-SSA1-1998, BUENAS PRACTICAS DE FABRICACION PARA FARMACOS.
¿Qué es el control de medicamentos?
Controlar su provisión de medicamentos es una tarea importante. Cuando usted toma los medicamentos como se los han recetado puede mantener su enfermedad bajo control. Los profesionales de la salud le proporcionarán información especifica acerca de sus medicamentos.
¿Cuáles son las responsabilidades de control de calidad de los medicamentos?
Vigilancia y control del mercado. Farmacovigilancia. Fiscalización de ensayos clínicos. Inspección de las prácticas de manufactura.
¿Qué normatividad expide para la comercialización de medicamentos?
La Ley 1438 del 2011 ordenó la reglamentación sanitaria de los medicamentos de origen biológico en el país. Decreto 4107 de 2011, por el cual se determinan los objetivos y la estructura del Ministerio de Salud y Protección Social y se integra el Sector Administrativo de Salud y Protección Social.
¿Cómo se clasifican las áreas en la industria farmacéutica?
En la industria farmacéutica las áreas de elaboración de productos orales, tópicos son ISO clase 8 (100.000), las de llenado de productos inyectables son clase ISO 5 (100). Comparación entre la clasificación de las áreas limpias de acuerdo al Federal Standard 209E y las Normas ISO.
¿Qué es la resolucion 1604?
Mediante la resolución 1604 de 2013 el Ministerio de Salud establece que todas las empresas Administradoras de Planes de Beneficios y las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud de todos los regímenes deben entregar los medicamentos a los que tiene derecho el afiliado en no más de 48 horas.
¿Quién regula los medicamentos?
(FDA) examinan, evalúa y aprueba una amplia gama de productos para uso médico, incluyendo fármacos, dispositivos médicos, alimentos, cosméticos y muchos otros productos relacionados con la salud.
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