¿Qué factores afectan la distribución de un fármaco?
Preguntado por: Vega Bahena | Última actualización: 10 de abril de 2022Puntuación: 4.9/5 (9 valoraciones)
Los factores que afectan la distribución son los mismos que ya se han descrito: liposolubilidad; grado de ionización; irrigación sanguínea, es decir, si un órgano tiene una alta irrigación sanguínea el fármaco se va a distribuir en él, de preferencia.
¿Qué aumenta la distribución de un fármaco?
El grado de distribución de un fármaco en los tejidos depende de su grado de fijación a las proteínas plasmáticas y a los propios tejidos. Los fármacos son transportados en el torrente sanguíneo en parte en forma libre (no fijada) y en parte unidos reversiblemente a componentes sanguíneos (p.
¿Qué es la distribución del fármaco?
Se entiende por distribución de un fármaco el movimiento de este hacia y desde la sangre y diversos tejidos del cuerpo (por ejemplo, tejido adiposo, muscular y cerebral), y las proporciones relativas del fármaco en los tejidos.
¿Qué factores afectan la velocidad de absorción de un fármaco?
Entre los factores que alteran la absorción encontramos factores fisiológicos como la edad, el embarazo o la presencia de alimentos, factores patológicos como enfermedades que cursan con diarrea, vómitos o alteraciones de la absorción y factores iatrogénicos debidos a interacciones o incorrecta administración de los ...
¿Cómo afecta la unión a proteínas plasmáticas la distribución de un fármaco?
La eficacia de un fármaco puede ser afectada por el grado de unión a las proteínas dentro del plasma sanguíneo. La mínima parte unida de un fármaco puede atravesar de manera eficiente las membranas celulares o difundirse.
¿Qué proteína está involucrada en la distribución de los fármacos?
La clave en la distribución de un fármaco es su unión a las proteínas plasmáticas, como la HSA, ya que representan un sistema de transporte y entrega de fármacos al sitio de acción.
¿Que fármacos se unen a proteínas plasmáticas?
La mayoría de los fármacos se unen a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina para fármacos ácidos y a la α1 glucoproteína ácida para fármacos bases; la unión a otras proteínas generalmente es menor y reversible. En tales condiciones la fracción libre es la fracción farmacológicamente activa.
¿Cómo se puede cambiar la velocidad de absorción de los fármacos?
La velocidad de absorción se puede modificar por factores propios del fármaco o por factores propios del sitio de absorción. Entre los primeros están la liposolubilidad y la constante de disociación, es decir, si se ioniza o no.
¿Qué sucede con los medicamentos en la absorción?
La absorción de un fármaco es su paso al torrente sanguíneo después de ser administrado. (Véase también Introducción a la administración y la cinética de los fármacos. La cinética del medicamento (farmacocinética) describe cómo el organismo utiliza un fá...
¿Cómo afecta el pH en la absorción de fármacos?
La desintegración y la disolución de los fármacos se relaciona con los fluidos gástricos, luego, si hay alimentos en el estómago que cambien el pH, se van a modificar las condiciones en las cuales el fármaco se desintegra y se disuelve y el medio disponible ya no será el óptimo para que el fármaco se absorba.
¿Qué es la distribución en la Farmacocinetica?
La distribución es el reparto del fármaco por el organismo y permite su acceso a los diferentes órganos dónde va a actuar o va a ser eliminado. Además, la distribución del fármaco condiciona las concentraciones que alcanzará en cada tejido.
¿Qué es la distribución tisular?
Redistribución tisular: En algunos fármacos se produce una distribución rápida e intensa en determinados tejidos, hasta llegar al equilibrio con la concentración plasmática.
¿Cuáles son los tipos de fármacos que existen?
- Analgésico (contra el dolor)
- Anestésico (para adormecer a los pacientes en cirugía)
- Ansiolítico (contra la ansiedad)
- Antibiótico (contra las infecciones bacterianas)
- Anticolinérgico (con efectos sobre el sistema nervioso)
- Anticonceptivo (para prevenir el embarazo)
¿Cuáles elementos rigen la rapidez de llegada en la distribución de los fármacos?
Los elementos que rigen la rapidez de “llegada” y la posible cantidad del fármaco que se distribuye en los tejidos son el gasto cardiaco, la corriente sanguínea regional, permeabilidad capilar y el volumen hístico.
¿Qué indica el volumen de distribución?
El volumen de distribución (VD), también conocido como volumen de distribución aparente (VDA), es un término farmacológico usado para cuantificar la distribución de un medicamento en todo el cuerpo posterior a la administración vía oral o parenteral.
¿Cómo influye la concentración de un medicamento en el organismo?
El fármaco disuelto en la sangre pasa de los capilares a los tejidos a favor de un gradiente de concentración, los fármacos muy liposolubles acceden con facilidad a los órganos muy irrigados y con mayor dificultad a los tejidos poco irrigados.
¿Cómo influye la forma farmacéutica en la absorción de un medicamento?
Como las formas farmacéuticas sólidas deben disolverse para que el fármaco pueda ser absorbido, la disponibilidd del fármaco depende de la velocidad de disolución. Cuando ésta es más lenta que la absorción, se convierte en el factor limitante de la velocidad.
¿Cuáles son los mecanismos de absorción?
Los mecanismos de absorción de los principios activos por orden de importancia, son los siguientes: a) difusión pasiva; b) transporte convectivo; c) transporte activo; d) transporte facilitado; e) transporte por ión-pareado; y f) endositosis o pinositosis que es el transporte de partículas.
¿Qué son los procesos de absorción?
Proceso por el que se incorporan los nutrientes desde el aparato digestivo hacia la sangre para que el cuerpo los pueda usar.
¿Qué es la velocidad de absorción de un fármaco?
La velocidad de absorción viene dada por el producto de esta constante por la concentración de fármaco disponible en el lugar de absorción. Liberación: Constituye la “salida” del fármaco de la forma farmacéutica que lo transporta. Por lo general, implica la disolución del fármaco en algún medio corporal.
¿Cómo se modifica el medicamento en el organismo?
Los fármacos se adhieren a sus receptores objetivo (de forma bastante parecida a cómo una llave encaja en una cerradura), lo que desencadena una respuesta en la célula, resultando en la activación (estimulación) o desactivación (inhibición) de un efecto (véase figura a continuación).
¿Cuál es la vía más rapida de absorción de un medicamento?
La vía intravenosa. El medicamento se introduce directamente dentro del torrente sanguíneo. Es la vía más rápida de aparición de los efectos de un medicamento. Hay diferentes métodos de administración.
¿Cuál es la proteína plasmática a la cual se unen en mayor medida los fármacos especialmente los ácidos débiles?
Albúmina →→ Proteína más importante (más abundante y mayor capacidad y superficie de fijación). Albúmina →→ Interacciona con muchos fármacos. Se reconocen hasta 4 sitios diferentes para la unión de los fármacos. Albúmina →→ Mayor afinidad por los ácidos débiles y compuestos neutros.
¿Qué medicamentos atraviesan la barrera hematoencefálica?
Las moléculas que ellos transportaron de esta manera incluyeron la cisplatina, el metotrexato, el cetuximab, tres tinciones diferentes y los péptidos sintéticos Y8 e I-125. Los científicos creen que este es el método menos complicado, más barato y más versátil de llevar la terapia al cerebro.
¿Cuál fármaco se unen a la albúmina?
Otras drogas acídicas que se unen específicamente a la albúmina son Aspirina, warfarina y fenitoína.
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