¿Qué factor puede aumentar la distribución de un fármaco?
Preguntado por: Dr. Marina Menéndez | Última actualización: 26 de abril de 2022Puntuación: 4.4/5 (28 valoraciones)
Factores que afectan la distribución. Son múltiples, pero siguiendo a Pascuzzo, los más importantes son los tres siguientes: los volúmenes físicos del organismo, la tasa de extracción y la unión a proteínas plasmáticas y, o, tisulares.
¿Qué aumenta la distribución de un fármaco?
El grado de distribución de un fármaco en los tejidos depende de su grado de fijación a las proteínas plasmáticas y a los propios tejidos. ... Entre las muchas proteínas plasmáticas que pueden interactuar con los fármacos, se destacan la albúmina, la alfa-1 glucoproteína ácida y las lipoproteínas.
¿Qué factor podría aumentar el volumen de distribución de un fármaco liposoluble?
El volumen de distribución puede verse incrementado en insuficiencia renal (debido a retención de líquidos) o en insuficiencia hepática (debido a alteraciones en el fluido corporal o en la unión a proteínas plasmáticas). Por el contrario, puede ser disminuido por un estado de deshidratación.
¿Cómo es la distribución del fármaco?
Se entiende por distribución de un fármaco el movimiento de este hacia y desde la sangre y diversos tejidos del cuerpo (por ejemplo, tejido adiposo, muscular y cerebral), y las proporciones relativas del fármaco en los tejidos. (Véase también Introducción a la administración y la cinética de los fármacos.
¿Cuáles son los factores que pueden modificar la absorción de medicamentos?
Los factores que influyen sobre la absorción del medicamento son: Vía de administración, capacidad del medicamento para disolverse, riego sanguíneo del punto de administración, área de superficie corporal y solubilidad lipídica del medicamento.
Distribución de fármacos
¿Cuáles son los factores que inciden sobre la estabilidad de los medicamentos?
La temperatura, el aire, la humedad y la luz son factores que influyen en la conservación. Las condiciones de estabilidad son diferentes según los medicamentos, que son más o menos frágiles y, según la forma del medicamento (comprimido, solución, etc.) o según su modo de fabricación.
¿Qué condiciones alteran la absorción de medicamentos en el adulto mayor?
A partir de los 65 años, se producen cambios morfológicos y fisiológicos que pueden modificar la absorción de un medicamento, tales como: aumento del pH gástrico, disminución de la producción de ácido gástrico, disminución de la velocidad de vaciamiento gástrico, disminución del flujo sanguíneo esplácnico, disminución ...
¿Qué es la distribución en la Farmacocinetica?
La distribución es el reparto del fármaco por el organismo y permite su acceso a los diferentes órganos dónde va a actuar o va a ser eliminado. Además, la distribución del fármaco condiciona las concentraciones que alcanzará en cada tejido.
¿Cómo se distribuyen los fármacos en la sangre?
La mayoría de los fármacos son transportados en la sangre unidos a proteínas plasmáticas tales como la albúmina (ácidos débiles), globulinas (hormonas), lipoproteínas (bases débiles) y la ?-glucoproteína (bases débiles).
¿Cómo se almacenan los fármacos en el organismo?
De ese modo, el fármaco unido actúa como un depósito del medicamento localizado en el torrente sanguíneo. Algunos medicamentos se acumulan en ciertos tejidos (por ejemplo, la digoxina se acumula en el corazón y en los músculos esqueléticos), los cuales también pueden actuar como depósitos de fármaco adicional.
¿Qué indica un volumen de distribución muy elevado sobre un fármaco?
Un Vd elevado (>1 l/kg) (Tabla 5) indica que la cantidad de fármaco en sangre representa solo una pequeña fracción de la cantidad total en el organismo.
¿Cuando un fármaco tiene un alto volumen de distribución significa que?
Si hay un volumen de distribución alto significa que hay mucho fármaco en los tejidos, o sea, poco fármaco disponible para ser eliminado y así la disminución de la concentración plasmática será gradual.; por lo tanto, si el volumen de distribución es alto, la vida media del fármaco será mayor.
¿Qué factores alteran la unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas?
Variables que afectan la unión a proteínas plasmáticas
La fracción no ligada puede ser alterada por un número de variables tales como: la concentración de fármaco en el cuerpo, la cantidad y calidad de proteína plasmática, y otros fármacos que pueden estar unidos a las proteínas del plasma.
¿Qué proteínas intervienen en el mecanismo de distribución?
De las proteínas plasmáticas quizás las de más interés sean las albúminas, por su cantidad y su capacidad para unirse a otras sustancias. Otras proteínas de interés son las glicoproteínas, las lipoproteínas y en menor medida las globulinas.
¿Qué procesos intervienen para que un fármaco alcance la concentración?
La concentración alcanzada en la biofase está, por lo tanto, condicionada por la libe- ración del fármaco desde su forma farmacéutica y varía a lo largo del tiempo como resultado de un equilibrio dinámico entre los siguientes cuatro procesos: absor- ción, distribución, metabolismo y excreción.
¿Cómo ingresan los medicamentos a las células?
Los fármacos difunden a través de una membrana celular desde una región con una concentración elevada (p. ej., los jugos digestivos) hacia las zonas de baja concentración (p. ej., la sangre).
¿Cómo se transfieren los fármacos a través de la membrana biológica?
El transporte se realiza a favor del gradiante de concentración con ayuda de proteínas transportadoras. Así, en la difusión pasiva (Figura 2) los fármacos atraviesan la membrana gracias a la diferencia de concentración de sustancias entre los que hay afuera y adentro, a lo que se le llama “gradiente”.
¿Cómo llega un medicamento a su sitio de accion en el organismo?
Una vez que los fármacos han sido ingeridos, inyectados, inhalados o absorbidos a través de la piel, la mucosa sublingual o la mucosa que hay en el interior del tórax, la mayor parte pasan al torrente sanguíneo y circulan por todo el organismo.
¿Qué es fase de segunda distribución?
Esta fase de “segunda distribución” quizá necesite minutos a horas para que la concentración del fármaco en los tejidos entre en una fase de equilibrio por distribución, con la que hay en sangre. La segunda fase también incluye una fracción mucho mayor de la masa corporal (p.
¿Qué fármacos modifican el estado del adulto mayor?
No obstante, se cree que los efectos adversos pueden prevenirse en al menos el 25% de los adultos mayores. Ciertas clases de drogas presentan efectos adversos con mayor frecuencia: antipsicóticos, warfarina, agentes antiplaquetarios, medicamentos hipoglucemiantes, insulina, antidepresivos y sedantes-hipnóticos.
¿Qué factores pueden afectar la farmacocinética en pacientes geriatricos?
Con el envejecimiento, la grasa corporal suele aumentar y el contenido corporal total de agua disminuye. El incremento de la grasa aumenta el volumen de distribución de fármacos muy lipofílicos (p. ej., diazepam, clordiazepóxido) y puede prolongar la vida media de eliminación.
¿Qué medicamentos debemos evitar en los adultos mayores?
Personas con alto riesgo son las que tienen más de 75 años de edad, personas tomando esteroides orales, y personas tomando medicinas para diluir la sangre como apixaban (Eliquis), aspirina, clopidogrel (Plavix), dabigatran (Pradaxa), edoxaban (Savaysa), rivaroxaban (Xarelto), o warfarina (Coumadin).
¿Cuáles son los tipos de estabilidad de medicamentos?
Existen tres tipos o categorías principales de estabilidad en los medicamentos: física, química y biológica(11), sin embargo, otros autores también contemplan otros dos tipos de estabilidad: terapéutica y toxicológica(19).
¿Qué es la estabilidad de los medicamentos?
estabilidad Capacidad de un producto farmacéutico para conservar sus propiedades químicas, físicas, microbiológicas y biofarmacéuticas dentro de límites especificados, a lo largo de su tiempo de conservación.
¿Qué es la estabilidad fisica de un medicamento?
ESTABILIDAD: es la capacidad que tiene un medicamento o un principio activo de mantener por determinado tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones de calidad existentes.
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