¿Qué es un portador en Parasitologia?

Preguntado por: Inés Vanegas Tercero  |  Última actualización: 10 de abril de 2022
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PORTADOR: persona (o animal) infectado, que alberga un agente infeccioso específico de una enfermedad, sin presentar síntomas clínicos. Es una fuente potencial de infección.

¿Qué tipo de portadores existen?

-Portador precoz o incubacionario: es aquel portador que elimina microorganismos durante el periodo de incubación. -Portador convaleciente: aquel que elimina microorganismos durante el periodo de convalecencia (hasta 3 meses después de la enfermedad). -Portador sano: aquel que se encuentra colonizado pero no infectado.

¿Qué es un portador sano?

“en enfermedades infecciosas, un portador sano es una persona o animal -aparentemente sano- que no presenta enfermedad clínica evidente, pero alberga ese agente infeccioso. Sin embargo, no necesariamente se convierte en transmisor de ese virus”.

¿Qué quiere decir ser portador pero no padecer la enfermedad?

Un portador es una persona que puede transmitir una enfermedad hereditaria (genética) a sus hijos pero que no tiene la enfermedad. La persona también puede transmitir su condición de portadora. Algunas enfermedades están causadas por mutaciones en los cromosomas o los genes de una persona.

¿Qué es un test de portadores?

El test de portadores es una prueba genética que se realiza a personas sanas para detectar el riesgo que tienen de transmitir a sus hijos una serie de enfermedades genéticas de carácter recesivo.

PORTADOR

26 preguntas relacionadas encontradas

¿Cómo saber si soy portadora del gen?

La segunda manera de detectar si una mujer es portadora es a través de una prueba del ADN. El ADN es la sustancia de la cual están formados los genes. Para realizar la prueba del ADN, se toma una muestra de ADN de la sangre de la mujer y se examina para detectar el gen de la hemofilia.

¿Cómo se puede detectar una enfermedad genética?

Pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas genéticas: Las pruebas genéticas o génicas moleculares, cromosómicas y bioquímicas se utilizan para diagnosticar trastornos genéticos. Otros exámenes de laboratorio que miden los niveles de ciertas sustancias en sangre y orina también pueden ayudar a sugerir un diagnóstico.

¿Cuando una mujer es portadora?

Una mujer que herede un cromosoma X afectado se convierte en “portadora” de la hemofilia. Ella puede transmitir el gen afectado a sus hijos. Además, una mujer portadora en ocasiones puede tener síntomas de hemofilia. Es más, algunos médicos describen en estas mujeres casos leves de hemofilia.

¿Cómo saber si un hombre es xoy?

Por lo general en los mamíferos, el sexo de un organismo está determinado por los cromosomas sexuales. En el caso de los humanos, son los cromosomas X e Y. Como recordaran, si usted es XX, es una mujer. Si usted es XY, es un hombre.

¿Qué es ser una persona recesiva?

1. adj. Biol. Dicho de un carácter hereditario : Que no se manifiesta en el fenotipo del individuo que lo posee , pero que puede aparecer en su descendencia .

¿Qué pasa si eres seropositivo?

Cuando el análisis del suero de un sujeto muestra la existencia de anticuerpos específicos contra el VIH se dice que esa persona es seropositiva. Esto quiere decir ni más ni menos que el individuo en cuestión ha estado en contacto con el virus del sida y, por tanto, está infectado.

¿Cuánto tiempo vive una persona que toma antirretrovirales?

Según un estudio realizado en EE UU, entre 2002 y 2007, la expectativa de vida de una persona de 20 años de edad a la que se había diagnosticado VIH pasó de los 56 a los 71. Aunque aún son 7 años menos que los de una persona sana, son 15 años de vida ganados a la enfermedad.

¿Qué problemas tiene una persona con anemia falciforme?

En la anemia de células falciformes, la sangre también tiene poco oxígeno de manera crónica. Esta falta de sangre rica en oxígeno puede dañar los nervios y los órganos, incluidos los riñones, el hígado y el bazo, y puede ser fatal.

¿Cuáles son los portadores de texto ejemplos?

Los portadores de textos son todos aquellos materiales escritos (libros, diarios, revistas, enciclopedias, etc.) de uso frecuente en la sociedad.

¿Cuáles son los portadores de texto?

Los portadores de texto son todos los materiales escritos, como libros informativos, revistas y periódicos.

¿Cómo se usan los portadores de texto?

Ellas son las siguientes:
  1. Función informativa: Hace conocer el mundo real, posible o imaginario, con un lenguaje comprensible.
  2. Función literaria: Posee una intencionalidad estética, busca crear belleza.
  3. Función apelativa: Intenta modificar comportamientos.

¿Cuándo se define el sexo de un embrión?

Según indica, actualmente el sexo fetal puede determinarse a partir de la semana 9-10 de amenorrea y por detección de ADN fetal en sangre materna (mediante una analítica). Ecográficamente, el ginecólogo asegura que es posible identificar el sexo fetal a partir de la semana 12 de amenorrea.

¿Qué probabilidad hay de tener niño o niña?

Según se comenta, cuando una pareja consigue un embarazo, las probabilidades de tener niño o niña son del 50%.

¿Cuáles son los cromosomas sexuales de una mujer?

Las mujeres típicamente tienen 2 de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (que se escriben como XY).

¿Qué pasa si una mujer es Hemofilica?

La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera adecuada. Esto puede causar hemorragias tanto espontáneas como después de una operación o de tener una lesión. La sangre contiene muchas proteínas, llamadas factores de la coagulación, que ayudan a detener la hemorragia.

¿Por qué no hay mujeres Hemofilicas?

Las mujeres, con dos cromosomas XX, pueden ser portadoras pero no padecerla ya que prevalece el cromosoma no afecto frente al afecto que han heredado de un padre hemofílico. Este varón tendrá hijas portadoras, pero hijos sanos al heredar el cromosoma masculino Y que no está afecto.

¿Cuando una mujer es Hemofilica?

Las mujeres: portadoras de hemofilia

Una mujer que herede un cromosoma X afectado se convierte en “portadora” de la hemofilia. Esto quiere decir que puede transmitir el gen afectado a sus hijos y, a veces, padecer algunos de los síntomas de la enfermedad.

¿Cómo saber cuál es el gen dominante en una pareja?

Un ejemplo: si el papá tiene cabello negro, su gen será dominante, y si mamá tiene cabello rubio, su gen será recesivo. Casi seguramente su primer hijo tendrá el cabello negro. Sin embargo, cuantos más hijos tengan, más posibilidades de que uno herede el cabello rubio. En general, los colores no se mezclan.

¿Cuánto cuesta el test de compatibilidad genética?

Por tanto, el precio del test de compatibilidad genética puede variar entre los 600 y los 1.200€.

¿Cuánto cuesta un estudio genético?

En el caso de necesitar que, además, el resultado tenga validez legal, el precio se incrementa. La prueba de perfil genético, por otro lado, suele costar alrededor de los 120 o 150 euros, mientras que la prueba de identificación genética para posibles casos de bebés robados suele costar entre 60 y 100 euros.

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