¿Qué es un portador de anemia falciforme?

Preguntado por: Valeria Casares Hijo  |  Última actualización: 9 de agosto de 2021
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Se dice que alguien es portador del gen de anemia falciforme cuando tiene un gen de hemoglobina anormal y un gen de hemoglobina normal. Aproximadamente uno de cada diez africano-americanos tiene un gen de anemia falciforme. Los portadores por lo general no tienen ningún problema médico y llevan una vida normal.

¿Cómo saber si soy portador de anemia falciforme?

Síntomas
  1. Anemia. Las células falciformes se rompen fácilmente y mueren, dejándote con muy pocos glóbulos rojos. ...
  2. Episodios de dolor. ...
  3. Hinchazón de manos y pies. ...
  4. Infecciones frecuentes. ...
  5. Retraso en el crecimiento o de la pubertad. ...
  6. Problemas de visión.

¿Qué significa ser portador de hemoglobina S?

En el portador de la hemoglobina S ocurre un incremento de la falciformación y de la polimerización bajo condiciones de hipoxia marcada, acidosis, incremento en la viscosidad, deshidratación e hipotermia.

¿Qué es la anemia falciforme y cómo se hereda?

La anemia de células falciformes es causada por una mutación genética que ésa lleva a la producción de hemoglobina de la hoz, que afecta a la función de los glóbulos rojos (RBCs) en la carrocería. Esta mutación se hereda de los padres de un individuo en una configuración recesiva de un autosoma.

¿Cómo es el genotipo de las personas portadoras de anemia falciforme?

La anemia falciforme está causada por mutaciones en el gen HBB, y se define por la presencia de hemoglobina S, que resulta de la mutación Glu6Val en dicho gen.

Mayoría de portadores de drepanocitosis son sanos y pueden llevar una vida normal

41 preguntas relacionadas encontradas

¿Qué otro nombre recibe la Falcemia?

La enfermedad de células falciformes (también conocida como "enfermedad drepanocítica" o "drepanocitosis") es una afección en la que los glóbulos rojos no tienen la forma que deberían tener.

¿Cómo se hereda la Falcemia?

Las personas con anemia falciforme han heredado dos genes de la drepanocitosis, uno de cada uno de sus progenitores. Si un niño hereda el rasgo drepanocítico solamente de uno de sus progenitores, no desarrollará la enfermedad, pero será portador del rasgo.

¿Cuál es el gen Qué produce la Falcemia?

La anemia de células falciformes se produce por combinaciones de dos alelos anormales del gen de la beta globina entre los cuales, al menos uno es portador de la mutación beta 6 glu-val (Hb S).

¿Cuántos genes están involucrados en la anemia falciforme?

Patrón de herencia de la anemia de células falciformes.

Una persona hereda dos genes de hemoglobina, uno de cada padre. Un gen de hemoglobina A normal producirá hemoglobina normal. Un gen de hemoglobina S producirá hemoglobina anormal.

¿Qué tipo de herencia es la anemia falciforme?

La anemia falciforme es una enfermedad genética de herencia autosómica recesiva, asociada con episodios de dolor agudo y daños progresivos en diferentes órganos.

¿Cuáles son los problemas de la hemoglobina S?

La hemoglobina S cambia la forma de los glóbulos rojos. Los glóbulos rojos se tornan frágiles y en forma similar a media luna o a una hoz. Las células anormales llevan menos oxígeno a los tejidos corporales. Igualmente se pueden atorar más fácilmente en pequeños vasos sanguíneos y romperse en pedazos.

¿Qué significa ser un portador sano?

“en enfermedades infecciosas, un portador sano es una persona o animal -aparentemente sano- que no presenta enfermedad clínica evidente, pero alberga ese agente infeccioso.

¿Cómo se llama el examen para detectar la anemia falciforme?

Una electroforesis de hemoglobina para evaluar la hemoglobina anormal que se presenta en la talasemia y en la anemia falciforme.

¿Cuánto tiempo puede vivir una persona con anemia drepanocítica?

La investigación ha ayudado a los pacientes a vivir por más tiempo. En la década de 1970, la esperanza de vida de los individuos con anemia de células falciformes era de cerca de 14 años. Hoy, muchos individuos viven hasta entrados los 40 años y más.

¿Cómo se hereda la anemia Drepanocitica?

La anemia drepanocítica (HbSS) es una enfermedad genética. Una persona nacerá con anemia drepanocítica solamente si se heredan dos genes HbS - uno de la madre y uno del padre. Una persona que tenga solamente un gen HbS es saludable y se dice que es un "portador" de la enfermedad.

¿Qué alimentos debe consumir una persona con anemia falciforme?

Tomar ácido fólico y suplementos a diario, y optar por una dieta saludable. La médula ósea necesita ácido fólico y otras vitaminas para producir glóbulos rojos nuevos. Pregunta a tu médico sobre un suplemento de ácido fólico y otras vitaminas. Come una variedad de frutas y verduras de colores, así como granos enteros.

¿Qué es anemia falciforme en niños?

La anemia falciforme es una anomalía hereditaria de la sangre que no es contagiosa y consiste en que los glóbulos rojos toman forma de hoz o media luna debido a alteraciones en la hemoglobina del niño.

¿Cómo se llama el examen para saber si tengo anemia?

Para diagnosticar la anemia es necesario realizar un examen de sangre para evaluar la cantidad de glóbulos rojos y de hemoglobina, siendo normalmente un indicador de anemia cuando los valores de hemoglobina están por debajo de 12 g/dL en el caso de las mujeres y 14 g/dL en los hombres.

¿Qué significa ser portadora de Covid?

Las personas asintomáticas son los principales portadores de COVID-19 y por ello es importante respetar los protocolos que han emitido las autoridades de los tres niveles de Gobierno desde el inicio de la pandemia, ya que es la forma de salvar innumerables vidas.

¿Qué significa portador crónico?

¿Quién es un portador crónico de hepatitis B? Una persona que ha sido infectada por este virus, que no lo ha eliminado y que lo mantiene en el cuerpo más de 6 meses, sin dar síntomas. En ellos, el virus se multiplica en muy pequeña cantidad sin que las defensas lo reconozcan. Pero puede contagiar a otras personas.

¿Cuánto tiempo soy portador de Covid?

"Básicamente, las personas asintomáticas pueden transmitir virus a otros durante una semana, igual que los que tienen síntomas, pero a menos que la persona se haga un test de antígeno (para detectar que tuvo la enfermedad) o una PCR, esa persona pasa desapercibida", le dice el experto a BBC Mundo.

¿Qué características presenta la hemoglobinopatía S?

La hemoglobina S (Hgb S) es un tipo anormal de hemoglobina que puede heredar de sus padres. La Hgb S hace que los glóbulos rojos se vuelvan rígidos y tengan una forma anormal. En lugar de tener una forma redonda normal, de disco, estos glóbulos rojos tienen una forma de hoz (falciforme) o semilunar.

¿Cuando la hemoglobina S se Desoxigena?

Es ocasionada por una hemoglobina S, así llamada por su inicial en inglés "sickle" = hoz, debido a la forma que adoptan los eritrocitos cuando disminuye su oxigenación. Como consecuencia de la mutación, cuando la hemoglobina se desoxigena, sufre un proceso espontáneo de polimerización formando un gel cristalino.

¿Qué pasa cuando la hemoglobina está baja?

Si usted no cuenta con suficientes glóbulos rojos sanos, padece una condición llamada anemia. Esto significa que su sangre tiene niveles de hemoglobina (Hgb) más bajos de lo normal. La hemoglobina es la parte del glóbulo rojo que transporta el oxígeno a todas las células en su cuerpo.

¿Cuál es el tratamiento de la anemia falciforme?

Los adultos con enfermedad de células falciformes grave pueden tomar un medicamento llamado hidroxiurea para ayudar a prevenir el síndrome torácico agudo. Las personas que toman hidroxiurea deben recibir un control minucioso a través de análisis de sangre regulares y ajustes de la dosis para prevenir complicaciones.

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