¿Qué es un plasmocitoma solitario?

Preguntado por: Srta. Raquel Del Río  |  Última actualización: 9 de febrero de 2022
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El plasmocitoma óseo solitario es un tumor de células plasmáticas poco habitual que asienta principalmente en la columna vertebral, provocando dolor sobre todo a nivel torácico y/o lumbar.

¿Qué es un plasmocitoma?

Un plasmocitoma es un tipo de crecimiento anormal de células plasmáticas que es canceroso. En vez de muchos tumores en diferentes localizaciones como en el caso del mieloma múltiple, hay sólo un tumor, de allí el nombre de plasmocitoma solitario. Un plasmacitoma solitario a menudo se genera dentro de un hueso.

¿Cómo se cura el plasmocitoma?

Los plasmocitomas solitarios se tratan frecuentemente con radioterapia. Si el tumor de células plasmáticas no se encuentra en un hueso, se puede remover mediante cirugía. La quimioterapia sólo se usa si se desarrolla mieloma múltiple.

¿Qué es un plasmocitoma extramedular?

Plasmocitoma extramedular

Tumores solitarios de células plasmáticas en los tejidos blandos, que se presentan con mayor frecuencia en las amígdalas, la nasofaringe o los senos paranasales.

¿Cómo muere un paciente con mieloma múltiple?

Los resultados de este estudio evidencian que las infecciones y la insuficiencia renal constituye las principales causas de muertes en los pacientes con MM, enfermedad en la actualidad incurable y que presenta a nivel mundial una supervivencia de alrededor de 3 años.

Julio 2019 - Desafíos en el diagnóstico de Plasmocitoma.

18 preguntas relacionadas encontradas

¿Qué debe comer una persona con mieloma múltiple?

Una dieta saludable incluye una amplia variedad de alimentos: mucha fruta y verdura, productos con alto contenido en fibra como pan y cereales integrales, buenas cantidades de pescado y pollo, no demasiadas carnes rojas, menos comidas grasas o fritas, así como no demasiado azúcar ni sal.

¿Cuánto es el periodo de vida de una persona con mieloma múltiple?

¿Cuál es la esperanza de vida para las personas con mieloma múltiple? La esperanza de vida media a partir del diagnóstico se calcula a menudo en unos cinco a ocho años.

¿Qué son las gammapatías?

La gammapatía monoclonal de significado incierto es una afección en la cual hay una proteína anormal, conocida como proteína monoclonal o proteína M, en la sangre. Esta proteína anormal se forma dentro de la médula ósea, el tejido blando que produce sangre y que se encuentra en el centro de la mayoría de los huesos.

¿Qué es el componente M en mieloma múltiple?

El primer paso para hacer un diagnóstico de mieloma múltiple puede ser encontrar un anticuerpo monoclonal en la sangre. Esta proteína anormal se conoce por varios nombres diferentes, entre los que se incluyen inmunoglobulina monoclonal, proteína monoclonal (proteína M), Pico M o paraproteína.

¿Qué es un mieloma en los huesos?

Es un cáncer en la sangre que comienza en las células plasmáticas en la médula ósea. La médula ósea es el tejido suave y esponjoso que se encuentra en el interior de la mayoría de los huesos. Ayuda a producir las células sanguíneas.

¿Cuál es el mejor tratamiento para el mieloma múltiple?

Quimioterapia La quimioterapia utiliza medicamentos para destruir las células cancerosas. Los medicamentos matan las células de crecimiento rápido, incluso las células de mieloma. Se usan dosis altas de medicamentos de quimioterapia antes de un trasplante de médula ósea.

¿Qué organos afecta el mieloma múltiple?

El mieloma múltiple puede afectar la función renal e incluso causar insuficiencia renal. Recuento bajo de glóbulos rojos (anemia). Como las células del mieloma desplazan las células sanguíneas, el mieloma múltiple también puede causar anemia y otros problemas de la sangre.

¿Cómo se manifiesta el mieloma multiple?

Dolor en los huesos que puede presentarse en cualquier hueso, aunque es más común en la espalda, las caderas y el cráneo. Debilidad de los huesos, ya sea en todas partes (osteoporosis) o donde está un plasmocitoma . Fracturas (algunas veces los huesos se quiebran solo debido a esfuerzos o lesiones menores).

¿Cuáles son las etapas del mieloma multiple?

El sistema internacional de clasificación por etapas

Este sistema divide el mieloma en tres etapas basándose sólo en los niveles de beta-2 microglobulina sérica y los niveles de albúmina sérica.

¿Cuántos tipos de mieloma multiple hay?

  • Mieloma Múltiple IgG. ...
  • Mieloma Múltiple IgA. ...
  • Mieloma Múltiple IgD. ...
  • Mieloma Múltiple IgE. ...
  • Mieloma múltiple de cadenas ligeras o de Bence Jones (BJ) ...
  • Mieloma múltiple no secretor. ...
  • Mieloma Múltiple IgM o Macroglobulinemia de Waldenström. ...
  • Amiloidosis de cadenas ligeras.

¿Qué son los componentes monoclonales?

Las gammapatías monoclonales incluyen un grupo de enfermedades caracterizadas por la proliferación de clonal de células plasmáticas que producen un único tipo de cadena ligera y/o pesada (componente monoclonal) en cantidades excesivas.

¿Cómo se diagnóstica GMSI?

El diagnóstico de GMSI suele sospecharse cuando se detecta una proteína M incidentalmente en sangre u orina durante un examen de rutina. En la evaluación de laboratorio, se detectan bajas concentraciones de proteína M en suero (< 3 g/dL) o en orina (< 200 mg/24 horas).

¿Cómo diagnosticar gammapatía monoclonal?

El diagnóstico de la gammapatía monoclonal de significado incierto se realiza al descubrir una paraproteína, es decir un anticuerpo (gammaglobulina) exageradamente aumentado en sangre o en orina, lo que se denomina una gammapatía monoclonal. Tras descubrir una paraproteína se debe descartar la presencia de un mieloma.

¿Que no debe comer una persona con mieloma múltiple?

Una dieta blanda como sopa, leche, budines y helados pueden ser una buena opción. Es conveniente suprimir picantes, salados, comidas ácidas, cítricos y alcohol.

¿Cómo se puede evitar el mieloma múltiple?

En el mieloma múltiple, pocos casos están relacionados con factores de riesgo que se puedan evitar. En aquellas personas con gammapatía monoclonal de significado incierto o plasmocitoma solitario, no se conoce ninguna manera de prevenir que se produzca un mieloma múltiple.

¿Cómo se manifiesta la hipercalcemia?

La hipercalcemia puede causar malestar estomacal, náuseas, vómitos y estreñimiento. Huesos y músculos. En la mayoría de los casos, el exceso de calcio en la sangre proviene de los huesos, lo cual los debilita. Esto puede causar dolor en los huesos y debilidad muscular.

¿Qué es Mieloma en la columna?

El mieloma múltiple es una enfermedad progresiva y fatal, caracterizada acumulación de células plasmáticas malignas en la médula ósea, detección de una proteína monoclonal sérica o en orina, anemia, insuficiencia renal, destrucción esquelética con lesiones osteolíticas, fracturas patológicas y dolor óseo.

¿Cómo se corrige la hipercalcemia?

Si tu hipercalcemia es causada por altos niveles de vitamina D, el uso a corto plazo de píldoras de esteroides como la prednisona suele ser útil. Líquidos intravenosos y diuréticos. Los niveles extremadamente altos de calcio pueden ser una emergencia médica.

¿Qué es la hipocalcemia y la hipercalcemia?

Hipocalcemia - Hipercalcemia. Se considera Hipocalcemia severa a cifras de calcio iónico < 0,7 mmol/l. Los síntomas suelen aparecer por debajo de estos niveles, pero pueden aparecer con niveles más elevados si el descenso se produce de forma rápida.

¿Cómo se clasifica la hipercalcemia?

Clasificación de la hipercalcemia según calcio sérico: - Ligera: calcio sérico entre 2,6 y 3 mmol/L. - Moderada: calcio sérico entre 3 y 3,75 mmol/L. - Grave: calcio sérico mayor que 3,75 mmol/L.

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