¿Qué es un neuroblastoma de alto riesgo?

Preguntado por: Beatriz Reséndez  |  Última actualización: 24 de junio de 2025
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Los pacientes con neuroblastoma se consideran de alto riesgo cuando el tumor no puede ser extraído quirúrgicamente y se ha expandido: A los ganglios linfáticos cercanos al tumor; A otras áreas cercanas al tumor, pero no a otras partes del cuerpo; o.

¿Qué tipo de cáncer es el neuroblastoma?

El neuroblastoma es un tipo de cáncer que se forma en los neuroblastos (tejido nervioso inmaduro) de las glándulas suprarrenales, el cuello, el tórax o la médula espinal.

¿Es curable el neuroblastoma?

Para los pacientes con neuroblastoma de bajo riesgo se ofrece un tratamiento con sólo cirugía. La supervivencia global de este grupo es del 98 % a largo plazo.

¿Cuál es la supervivencia del neuroblastoma?

Sobre el neuroblastoma

Aunque en general los pacientes con neuroblastoma de riesgo bajo o intermedio presentan una buena supervivencia, los datos para el neuroblastoma de alto riesgo muestran una supervivencia inferior al 40% tras 5 años al diagnóstico, con expectativas de curación escasas y alta tasa de recaída.

¿Cuál es el pronóstico del neuroblastoma?

Pronóstico del neuroblastoma

Las tasas de supervivencia para la enfermedad de bajo riesgo y riesgo intermedio son aproximadamente del 90-95%. Históricamente, la tasa de supervivencia en la enfermedad de alto riesgo era de alrededor del 15%. Esta tasa ha mejorado hasta > 50% con el uso de la terapia más intensiva.

Cecilia Farina, madre de Santino, paciente de neuroblastoma de alto riesgo

37 preguntas relacionadas encontradas

¿Cuántos años se puede vivir con un tumor?

Las estadísticas del cáncer suelen utilizar una tasa de supervivencia general de cinco años.

¿Cuáles son las metástasis del neuroblastoma?

El neuroblastoma puede propagarse (hacer metástasis) a otras partes del cuerpo, como los ganglios linfáticos, la médula ósea, el hígado, la piel y los huesos. Compresión de la médula espinal. Los tumores pueden crecer y ejercer presión sobre la médula espinal, y provocar su compresión.

¿A qué edad se suele diagnosticar el neuroblastoma?

El neuroblastoma es un tipo de cáncer que se forma a partir de células nerviosas llamadas neuroblastos. Es más común en niños menores de 5 años.

¿Cuál es la causa del neuroblastoma?

La causa del tumor se desconoce. Los expertos creen que un defecto en un gen puede ser parte del problema. La mitad de los tumores está presente desde el nacimiento. El neuroblastoma se diagnostica con mayor frecuencia en los niños antes de los 5 años.

¿Cuál es la tasa de mortalidad del neuroblastoma?

El neuroblastoma es una neoplasia derivada de la cresta neural. Representa el tumor sólido extracraneal más frecuente de la edad pediátrica, siendo responsable de hasta el 15% de la mortalidad por cáncer en los menores de 15 años.

¿Cuáles son las etapas del neuroblastoma?

Las etapas del neuroblastoma se indican con números romanos que van de 0 a IV, y las etapas más bajas indican un cáncer que está limitado a un área. En la etapa IV, el cáncer se considera avanzado y se ha diseminado a otras áreas del cuerpo.

¿Cómo se llama el tumor más agresivo?

Investigadores del Hospital 12 de Octubre, centro público de la Comunidad de Madrid, han identificado la causa que provoca que un tipo de tumor cerebral maligno, conocido como Glioblastoma, sea más agresivo y provoque menor supervivencia en hombres que en mujeres.

¿Es hereditario el neuroblastoma?

Los neuroblastomas se dan con mayor frecuencia en niños sin antecedentes familiares de la enfermedad. Esto se llama neuroblastoma esporádico. Sin embargo, en 1-2% de los casos, se puede heredar una probabilidad mayor de desarrollar neuroblastoma de uno de los padres. Esto se conoce como neuroblastoma hereditario.

¿Cuáles son los síntomas del neuroblastoma?

Los síntomas de que un neuroblastoma se ha extendido a otras partes del cuerpo incluyen:
  • Ganglios linfáticos agrandados.
  • Dolor de huesos o cojera.
  • Debilidad, entumecimiento o incapacidad de mover los brazos o las piernas.
  • Hematomas alrededor de los ojos.
  • Ojos saltones.
  • Bultos en la cabeza.
  • Sentir cansancio o debilidad.

¿Qué probabilidad hay de salvarse de un tumor cerebral?

La Asociación Estadounidense de Tumores Cerebrales enumera la tasa de supervivencia de tumores cerebrales a 5 años por edad para personas diagnosticadas con tumores cerebrales malignos primarios como 36,1 % para las edades de 20 a 44 años, 30,5 % para las edades de 45 a 54 años, 20,5 % para las edades de 55 a 64 años, ...

¿Cuáles son las complicaciones del neuroblastoma?

Entre las complicaciones del neuroblastoma se pueden incluir las siguientes: Propagación del cáncer (metástasis). El neuroblastoma puede propagarse (hacer metástasis) a otras partes del cuerpo, como los ganglios linfáticos, la médula ósea, el hígado, la piel y los huesos. Compresión de la médula espinal.

¿Cuál es el pronóstico del neuroblastoma en etapa 4?

La sobrevida libre de enfermedad a 3 años en pacientes con etapas 1, 2 y 4S es de 75% a 90%, mientras que para las etapas 3 y 4 depende de la edad; pacientes con etapa 3 menores de 1 año de edad, tienen entre 80% y 90% de posibilidades de curación y con etapa 4 las posibilidades se refieren entre 60% y 75%5,6.

¿Cómo prevenir el neuroblastoma?

No hay forma de prevenir o prevenir el neuroblastoma, ya que sus causas son desconocidas y no hay factores ambientales o exposiciones maternas que puedan influir en la aparición de la enfermedad.

¿Qué síndrome se asocia al neuroblastoma?

El síndrome opsocerebelomioclónico, que parece tener un origen autoinmunitario, puede asociarse al neuroblastoma hasta en un 2-4% de los casos, y se caracteriza por irritabilidad continua, junto con movimientos incontrolados de los ojos en todas direcciones (opsoclonus) y, en ocasiones, también ataxia cerebelosa y/o ...

¿Cuál es la esperanza de vida del neuroblastoma infantil?

Basado en las categorías de riesgo, estos son los índices de supervivencia de cinco años para el neuroblastoma: Para pacientes de bajo riesgo: aproximadamente 95 por ciento. Para pacientes de riesgo moderado: entre 80 y 90 por ciento. Para pacientes de alto riesgo: aproximadamente 50 por ciento.

¿Cuánto tiempo se vive con metástasis?

No es solo la mediana, que pasar de 6 a 12 meses a lo mejor no es gran cosa, pero a lo mejor tenemos ya un 5% o un 10% de pacientes que ya viven 3, 4 o 5 años.

¿Cuál es el cáncer más letal?

Los tumores con mayor mortalidad a nivel mundial son: Cáncer de pulmón (18,4%) Cáncer colorrectal (9,2%) Cáncer de estómago (8,2%)

¿Cómo saber cuándo un paciente con cáncer está cerca de la muerte?

Las personas con cáncer a veces tienen dificultad para tragar en la etapa final de la vida. Tragar líquidos y alimentos puede ser complicado, y esto causa pérdida de apetito, pérdida de peso, atrofia muscular y debilidad. Si la persona quiere comer, es posible ofrecerle pequeñas cantidades de alimentos que disfrute.

¿Cuánto tiempo puede una persona tener cáncer sin saberlo?

Es la etapa más larga de la enfermedad y se denomina fase de inducción. En ningún caso es diagnosticable ni produce sintomatología. Esta fase puede durar hasta 30 años.

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