¿Qué es patología compleja?

1. Fibrosis quística. La fibrosis quística es causada por una mutación genética que afecta a las células que producen moco, sudor y jugos digestivos. ...
2. Hemofilia. ...
3. Hipercolesterolemia Familiar. ...
4. Enfermedad de Huntington. ...
5. Distrofia muscular.

¿Qué enfermedades se pueden heredar de los padres?

¿Qué son las enfermedades geneticas y hereditarias?

Las enfermedades genéticas hereditarias son aquellas que se transmiten de padres a hijos, de generación en generación. Aunque es común pensar que se manifiestan siempre en el nacimiento o durante la infancia, esto no es así, ya que también pueden hacerlo durante la edad adulta.

¿Cuál es la herencia multifactorial?

Holly define la herencia multifactorial como una combinación de muchos factores genéticos y ambientales. La herencia multifactorial se asocia con muchas enfermedades comunes como la diabetes tipo 2 y la hipertensión, las cuales aparecen en grupos de familias, pero también se ven afectadas por estilo de vida.

¿Qué enfermedades muestran herencia multifactorial?

Dentro de las enfermedades multifactoriales se encuentran los trastornos del desarrollo prenatales que originan malformaciones genéticas, como labio y paladar hendido, cardiopatías congénitas y numerosas enfermedades frecuentes en la vida adulta como diabetes e hipertensión ^1-7 .

¿Cómo evitar las mutaciones del ADN?

¿Qué son las enfermedades monogénicas?

Las enfermedades monogénicas se conocen también como enfermedades hereditarias mendelianas; se producen por alteración de un solo gen, de ahí su nombre. En la actualidad se conocen más de 6 000 enfermedades; alrededor de 1% de los niños nacidos vivos presentan alguna.

¿Qué es una enfermedad Unifactorial?

Las enfermedades unifactoriales pueden producirse cuando se presentan determinados defectos en un gen o en un par de genes. La anemia falciforme y la fibrosis quística son dos ejemplos de enfermedades unifactoriales.

¿Cómo se llama la ciencia que estudia los genes?

La genética es el estudio de la herencia, el proceso en el cual un padre le transmite ciertos genes a sus hijos. La apariencia de una persona (estatura, color del cabello, de piel y de los ojos) está determinada por los genes.

¿Cuáles son las caracteristica de la herencia multifactorial y desarrolle cada una de ellas?

La expresión "herencia multifactorial" significa que una anomalía congénita puede ser provocada por muchos factores. Por lo general, los factores son tanto genéticos como ambientales, ya que la combinación de los genes de ambos padres, sumada a factores ambientales desconocidos, produce el rasgo o el trastorno.

¿Cuáles son las enfermedades poligénica?

Las enfermedades Poligénicas (poli, muchos o de la acción de muchos genes) son el producto de la alteración en la secuencias de información genética en varios genes: son producidas por la combinación de mutaciones en varios genes generalmente en diferentes cromosomas y bajo la influencia de múltiples factores ...

¿Qué es la herencia cualitativa?

Herencia cualitativa - Cualitative heritage

Codifica para características fenotípicas que se miden en escala cualitativa. Generalmente depende de un par de genes. Ejemplo: Color de ojos.

¿Qué es la herencia cuantitativa?

Es la ciencia que estudia la herencia de los caracteres métricos que están determinados por muchos genes (poligenes) e influenciados por el ambiente, por lo cual muestran una variación continua (distribución normal). Ej.: peso, longitud, rendimiento, contenido de aceite, etc.

¿Cómo se transmite la herencia mendeliana?

La herencia mendeliana se refiere a la transmisión de un único gen mediante un patrón dominante, recesivo o ligado al cromosoma X.

¿Qué son las enfermedades hereditarias causas y consecuencias?

Las enfermedades hereditarias son aquel conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal es su supervivencia de generación en generación, transmitiéndose de padres a hijos y así sucesivamente (en un determinado momento del tiempo, algo hace cambiar la genética, y este sobrevive en los genes, las mismas ...

¿Por que algunas enfermedades son hereditarias?

Enfermedades hereditarias: todas son de origen genético, es decir, consecuencia de la alteración de uno o varios genes y se transmiten de generación en generación. No tienen por qué manifestar síntomas desde el nacimiento.

¿Quién hereda las enfermedades el padre o la madre?

Aunque en general las enfermedades genéticas se heredan de padres a hijos (o ellos son portadores), esto no es siempre así. Una persona con una enfermedad hereditaria (una alteración cromosómica o una alteración genética propiamente dicha) no tiene por qué haber heredado el problema de uno de sus padres.

¿Por qué los hijos heredan enfermedades de sus padres?

Herencia ligada al cromosoma Y: Dado que solo los hombres tienen un cromosoma Y, solo los varones pueden ser afectados por y pasar trastornos ligados al cromosoma Y . Todos los hijos de un hombre con un trastorno ligado al cromosoma Y heredarán la afección de su padre.

¿Por qué los hijos entre familiares salen deformes?

Los padres comparten con sus hijos la mitad de sus genes. Por lo que si por azar, existiera una mutación en un gen de los progenitores, la mitad de sus hijos portarían de forma asintomática la mutación. En ese caso el fruto de una relación incestuosa tendría un 25% de probabilidades de padecer la enfermedad.

¿Cuál es el objeto de estudio de la genética?

El estudio de la genética permite comprender qué es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular, (replicar nuestras células) y reproducción, (meiosis) de los seres vivos y cómo puede ser que, por ejemplo, entre seres humanos se transmiten características biológicas genotipo (contenido del genoma específico de un ...

¿Qué es el genotipo y el fenotipo?

El fenotipo constituye los rasgos observables de un individuo, tales como la altura, el color de ojos, y el grupo sanguíneo. La contribución genética al fenotipo se llama genotipo.