¿Qué es neuroblastoma olfatorio?
Preguntado por: María Dolores Zepeda | Última actualización: 27 de marzo de 2022Puntuación: 4.4/5 (30 valoraciones)
Tipo de cáncer raro que se forma en los tejidos de la parte superior de la cavidad nasal (espacio dentro de la nariz) que se relacionan con el sentido del olfato. Esta área está cerca del hueso que separa la cavidad nasal del encéfalo.
¿Qué tipo de tumor es el neuroblastoma?
Un neuroblastoma es un tipo de cáncer que se origina en las formas incipientes (jóvenes) de las células nerviosas. El sistema nervioso está formado por células nerviosas. Los neuroblastomas ocurren principalmente entre los bebés y los niños de corta edad, es raro entre los niños mayores de 10 años.
¿Dónde se origina el estesioneuroblastoma?
El estesioneuroblastoma, que se puede producir en cualquier edad en los adultos, generalmente comienza como un tumor en la cavidad nasal y puede crecer o extenderse hacia los senos paranasales, los ojos y el cerebro.
¿Qué es neuroblastoma retroperitoneal?
El neuroblastoma es un cáncer que se origina en la glándula suprarrenal o, menos a menudo, en la cadena simpática extrasuprarrenal del retroperitoneo, el tórax y el cuello. El diagnóstico se confirma mediante biopsia.
¿Qué es neuroblastoma tiene cura?
El neuroblastoma según sus diversas formas de aparición, puede hasta no precisar tratamiento mientras que otras se pueden curar sólo con la cirugía. Sin embargo en más de la mitad de los neuroblastomas, éstos están diseminados por el hueso y la médula ósea en el momento de su diagnóstico.
? NEUROBLASTOMA
¿Cómo se detecta el neuroblastoma?
El neuroblastoma se diagnostica con análisis de sangre y orina, estudios imagenológicos y una biopsia. El tratamiento del neuroblastoma puede incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia, quimioterapia/radiación de dosis alta con trasplante de células madre y otros medicamentos.
¿Qué es un neuroblastoma de alto riesgo?
Los pacientes con neuroblastoma se consideran de alto riesgo cuando el tumor no puede ser extraído quirúrgicamente y se ha expandido: A los ganglios linfáticos cercanos al tumor; A otras áreas cercanas al tumor, pero no a otras partes del cuerpo; o.
¿Qué es tumor neuroblastoma renal primario?
Los tumores neuroectodérmicos primarios (PNET) de origen renal son una neoplasia excepcional y pertenecen al grupo de tumores neuroectodérmicos periféricos malignos, su origen no está claro, aunque se cree que se originan de células migradas desde el tubo neural, con capacidad de diferenciación ectodérmica o neuronal ...
¿Qué es un feocromocitoma?
El feocromocitoma es un tumor poco frecuente que se forma en la médula suprarrenal (el centro de la glándula suprarrenal). Los paragangliomas se forman fuera de la glándula suprarrenal. Algunas afecciones heredadas y cambios en ciertos genes aumentan el riesgo de presentar un feocromocitoma o un paraganglioma.
¿Cómo saber si tu hijo tiene cáncer?
- Dolores de cabeza, que se pueden volver más frecuentes e intensos.
- Sensación de aumento de presión en la cabeza.
- Náuseas o vómitos sin causa aparente.
- Aparición repentina de problemas de visión, como visión doble.
¿Cómo puedo saber si mi hijo tiene cáncer?
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Si tu hijo presenta uno o más de los siguientes síntomas o signos, acude al médico:
- Sudoración nocturna o excesiva.
- Pérdida de peso.
- Dolor de huesos y articulaciones.
- Palidez progresiva, fatiga, cansancio o apatía sin causa aparente.
¿Cuándo sospechar cáncer en los niños?
Los principales síntomas y signos de sospecha de cáncer en pediatría son: cefalea, fiebre prolongada, alteraciones hematológicas (bicitopenia o pancitopenia, leucocitosis, diátesis hemorrágica), linfoadenopatías, masas (mediastínicas, abdominales, de partes blandas y cutáneas), sintomatología musculoesquelética y ...
¿Cómo descubrí que mi hijo tenía leucemia?
- Anemia. ...
- Infecciones recurrentes. ...
- Moretones y hemorragias. ...
- Dolor de huesos o articulaciones. ...
- Hinchazón. ...
- Falta de apetito, dolor de estómago y pérdida de peso. ...
- Tos o dificultades para respirar. ...
- Dolores de cabeza, vómitos y convulsiones.
¿Qué síntomas presentan los niños?
- Cansancio o fatiga.
- Dolor de cabeza.
- Trastornos del sueño.
- Dificultad para concentrarse.
- Dolor en los músculos y en las articulaciones.
- Tos.
¿Cómo saber si mi hijo tiene COVID-19?
- fiebre.
- tos.
- dificultades para respirar.
- síntomas típicos de un resfriado, como dolor de garganta, congestión o goteo nasal.
- escalofríos.
- dolor muscular.
- dolor de cabeza.
- pérdida del sentido del gusto y del olfato.
¿Cuáles son los síntomas de la variante Delta en niños?
...
A diferencia de las primeras versiones del virus, los principales síntomas de la variante Delta son:
- Secreción nasal.
- Dolor de cabeza.
- Dolor de garganta y fiebre.
¿Qué medicamento puede tomar un niño con COVID-19?
La fiebre y el malestar leve causado por la Covid-19,en niños sanos, se pueden aliviar con paracetamol o ibuprofeno. Actualmente no se conoce ningún tratamiento específico para la COVID-19. NO ADMINISTRAR • Alergia al medicamento.
¿Cómo son las manchas de la leucemia?
Puntos rojos
Cuando la leucemia mieloide aguda causa plaquetas bajas, puede causar la aparición de pequeñas manchas púrpura o rojas en la piel. Estas se llaman petequias. Las petequias se desarrollan porque se rompen los pequeños vasos sanguíneos debajo de la piel.
¿Cómo me detectaron la leucemia?
- Hemograma completo y examen de células sanguíneas (frotis de sangre periférica) ...
- Citometría de flujo. ...
- Otros análisis de sangre. ...
- Exámenes microscópicos rutinarios. ...
- Citogenética. ...
- Hibridación in situ con fluorescencia. ...
- Pruebas moleculares.
¿Cómo son los moretones de la leucemia?
Hematomas. Aparición de moratones (hematomas) o bien pequeños puntos de color sangre en la piel (petequias), pueden ser debidos a alteraciones en las plaquetas. Igualmente, puede darse sangrado de encías o de la nariz con frecuencia por este motivo.
¿Cuál es el cáncer más frecuente en los niños?
Entre los niños (de 0 a 14 años), los tipos más comunes de cáncer son las leucemias, seguidas por tumores del cerebro y otros tumores del sistema nervioso central, linfomas, sarcomas de tejido blando (de los cuales la mitad son rabdomiosarcomas), neuroblastomas y tumores de riñón (1).
¿Cómo prevenir el cáncer en los niños?
- Evitar el consumo de alcohol y tabaco durante el embarazo.
- Mantener a los niños alejados del humo de segunda mano.
- Reducir la exposición a la contaminación ambiental relacionada con el tráfico vehicular.
- Evitar la exposición a sustancias químicas que pueden causar cáncer.
¿Cómo saber si tengo un feocromocitoma?
- Presión arterial alta.
- Dolor de cabeza.
- Sudoración intensa.
- Latidos del corazón rápidos.
- Temblores.
- Palidez en el rostro.
- Falta de aire.
- Síntomas del tipo de ataque de pánico.
¿Cuándo sospechar de un feocromocitoma?
Se debe sospechar de un feocromocitoma en las siguientes situaciones: hipertensión resistente al tratamiento, crisis adrenérgicas, historia familiar de feocromocitoma, síndrome genético que predisponga, incidentaloma adrenal radiológicamente compatible, hipertensión en paciente joven y respuesta presora durante la ...
¿Cómo se cura un feocromocitoma?
El único tratamiento para curar el feocromocitoma es la remoción quirúrgica completa del tumor. La prognosis a largo plazo de los pacientes luego de la resección de un feocromocitoma esporádico único es excelente.
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