¿Qué es legislación farmacéutica?
Preguntado por: Dr. Aitana Quintanilla Hijo | Última actualización: 9 de abril de 2022Puntuación: 4.7/5 (18 valoraciones)
En este orden de cosas, debe destacarse que Del Castillo Rodríguez define la Legislación Farmacéutica como «el conjunto de las normas reguladoras de los medicamentos y de la actividad profesional farmacéutica en toda su extensión, expuesto de manera sistemática y ordenada» (50).
¿Qué es legislacion farmacéutica en el Perú?
Ley Nº 29459: Ley de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, se regula a todos los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios. Lima: Congreso de la República; 2009. 3. Perú, Congreso de la República.
¿Qué es la legislacion farmacéutica en Colombia?
La legislación farmacéutica se centra, en primer lugar, en las normas legales que guían al profesional farmacéutico en la oficina de farmacia, y en segundo lugar, en las normas legales que afectan la actividad farmacéutica en lo referente al diseño, obtención, conservación, distribución y dispensación de me- dicamentos ...
¿Qué es terminología farmacéutica?
La terminología farmacéutica también juega un papel importante como estrategia profesio- nal: Términos como prescripciones médicas versus ordenes médicas, adherencia al trata- miento versus cumplimiento, o forma farmacéu- tica, biofarmacia, etc., nos ayudan a reconocer un mayor prestigio a nuestra profesión.
¿Quién regula la producción de medicamentos?
El Derecho farmacéutico regula la industria farmacéutica, sector empresarial dedicado a la investigación, fabricación, preparación, distribución y comercialización de productos químicos medicinales para el tratamiento y prevención de enfermedades, lo que hace posible la circulación de fármacos de calidad y con ...
LEGISLACION FARMACEUTICA
¿Quién regula los medicamentos en el mundo?
(FDA) examinan, evalúa y aprueba una amplia gama de productos para uso médico, incluyendo fármacos, dispositivos médicos, alimentos, cosméticos y muchos otros productos relacionados con la salud.
¿Quién regula los medicamentos en Colombia?
Superintendencia Nacional de Salud. 4. Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos - INVIMA.
¿Cómo se describe un medicamento?
En una acepción, el medicamento es “toda preparación o producto farmacéutico empleado para la prevención, diagnóstico y/o tratamiento de una enfermedad o estado patológico, o para modificar sistemas fisiológicos en beneficio de la persona a quien se le administra” (decr.
¿Cómo se evidencia la potencia farmacológica?
Un fármaco altamente potente (por ejemplo, fentanilo, alprazolam, risperidona) evoca una respuesta dada a bajas concentraciones, mientras que un fármaco de menor potencia (meperidina, diazepam, ziprasidona) evoca la misma respuesta solo a concentraciones más altas.
¿Qué es tau en Farmacocinetica?
Corresponde a la cantidad total de fármaco inalterado (es decir, no metabolizado) que se excreta por vía urinaria durante un intervalo de administración, es decir, entre la administración de una dosis y la siguiente (→ τ).
¿Cuál es el objetivo de la legislación farmacéutica?
Técnico Legislación Farmacéutica cumple los siguientes objetivos: - conocer las bases del ordenamiento constitucional español - conocer los órganos de la agencia española de medicamentos y productos sanitarios - aprender las competencias del ministerio de sanidad y consumo en materia de sanidad exterior - conocer la ...
¿Qué es el Decreto 2200 del 2005?
Decreto 2200 de 2005 Por el cual se reglamenta el Servicio farmacéuti.
¿Qué es el Decreto 1950 de 1964?
por el cual se reglamenta la Ley 23 de 1962, sobre el ejercicio de la profesión de QuímicoFarmacéutico, y se dictan otras disposiciones.
¿Quién regula la legislación farmacéutica?
La Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) es la entidad responsable de proponer políticas y, dentro de su ámbito, normar, regular los precios de medicamentos, evaluar, ejecutar, controlar, supervisar, vigilar, auditar, certificar y acreditar en temas ...
¿Quién regula los medicamentos en el Perú?
El Ministerio de Salud a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), con el objetivo de integrar esfuerzos que permitan realizar acciones efectivas contra el comercio ilegal de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, cuenta con puntos de recolección de ...
¿Qué es la ANM en Salud?
La Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) es la encargada de otorgar la certificación del cumplimiento de Buenas Prácticas a los establecimientos farmacéuticos.
¿Cuál es la potencia de un medicamento?
La potencia (fuerza) se refiere a la cantidad de fármaco (en general expresada en miligramos) que se necesita para producir un efecto determinado, como el alivio del dolor o el descenso de la presión arterial.
¿Qué es potencia de un fármaco?
Obviamente, un fármaco (o cualquier tratamiento médico) deben usarse sólo cuando va a beneficiar a un paciente. El beneficio tiene en cuenta tanto la capacidad del fármaco para producir el resultado deseado (eficacia), y el tipo y la probabilidad de efectos adversos (seguridad).
¿Qué es la potencia y eficacia farmacológica?
Dicho de otra manera, la eficacia se refiere a la respuesta terapéutica potencial máxima que un fármaco puede inducir. Potencia → La potencia se relaciona con la magnitud de la dosis, es decir, la cantidad de fármaco. Decimos que una droga es mas potente, cuando con una dosis menor se consigue la misma respuesta.
¿Cómo se pueden clasificar los medicamentos?
Clasificación de los medicamentos según su forma de administración. Atendiendo a su forma de administración, puedes encontrar, por un lado, los orales, como los jarabes, comprimidos o cápsulas. Por otro lado están los intravenosos o intramusculares (como ampollas y viales) y los intradérmicos (como las insulinas).
¿Cuáles son las características tecnicas de los medicamentos?
Cada medicamento en específico tiene definidas sus características técnicas pero en general se pueden abarcar en cosas que garanticen lo que se conoce como SISPQ, del inglés Safety, Identity, Strenght, Purity and Quality: Seguridad, Identidad, Potencia, Pura y Calidad.
¿Qué entidad regula las farmacias?
- El Instituto de Salud Pública de Chile será la autoridad encargada en todo el territorio nacional del control sanitario de los productos farmacéuticos, de los establecimientos del área y de fiscalizar el cumplimiento de las disposiciones que sobre esta materia se contienen en este Código y sus reglamentos.
¿Qué es la resolucion 1604?
Mediante la resolución 1604 de 2013 el Ministerio de Salud establece que todas las empresas Administradoras de Planes de Beneficios y las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud de todos los regímenes deben entregar los medicamentos a los que tiene derecho el afiliado en no más de 48 horas.
¿Cómo se regulan los medicamentos?
todos los medicamentos utilizados en España, deben contar con una autorización de comercialización que concede la AEMPS una vez ha evaluado favorablemente su calidad, seguridad y eficacia, y cualquier va- riación que se produzca debe igualmente ser autorizada o notificada a la AEMPS.
¿Qué es la FDA y cuál es su función?
FDA es el acrónimo de Food and Drug Administration (Agencia de Alimentos y Medicamentos), agencia del gobierno de Estados Unidos que se encarga de regular todo lo relacionado con el ámbito sanitario (alimentos, medicamentos, equipos médicos, cosméticos,).
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