¿Qué es la neuromuscular?

• Esclerosis lateral amiotrófica.
• Distrofia muscular.
• Miastenia grave.
• Atrofia muscular espinal.

¿Cuáles son las características de las enfermedades neuromusculares?

¿Qué son los trastornos neuromusculares? Los trastornos neuromusculares afectan los nervios y los músculos esqueléticos, como los que se encuentran en los brazos y las piernas. Cuando las células nerviosas no son saludables, la comunicación entre el sistema nervioso y los músculos se rompe, lo que provoca debilidad.

¿Cómo se diagnostican las enfermedades neuromusculares?

El diagnóstico de una enfermedad neuromuscular se basa en el interrogatorio del paciente, el examen clínico y en otras pruebas complementarias (análisis biológicos, inmunológicos, electromiograma, diagnóstico por la imagen, estudio del músculo (biopsia), etc.).

¿Cuáles son enfermedades musculares?

¿Cómo prevenir las enfermedades neuromusculares?

La prevención secundaria en las enfermedades neuromusculares consiste en reducir las conse- cuencias funcionales de la afecta- ción muscular en relación con: la autonomía motora, el aparato locomotor, la respiración, el cora- zón, la nutrición, el equilibrio psi- cológico, el bienestar físico, etc.

¿Cuáles son las enfermedades neuromusculares en niños?

¿Qué son las enfermedades neuromusculares PDF?

Las enfermedades neuromusculares son enfermedades de carácter genético y generalmente hereditarias que afectan a la musculatura y al sistema nervioso. También se conocen con el nombre de miopatías. Su aparición puede producirse tanto en el nacimiento como en otras etapas de la vida.

¿Qué es la atrofia muscular espinal?

La atrofia muscular espinal (AME) es un grupo de enfermedades genéticas que daña y mata las neuronas motoras. Las neuronas motoras son un tipo de célula nerviosa de la médula espinal y la parte inferior del cerebro. Controlan el movimiento de los brazos, piernas, cara, pecho, garganta y lengua.

¿Cómo saber si el dolor es muscular?

Puede ser difícil diferenciar entre dolor óseo y muscular, porque afectan partes similares del cuerpo. El dolor también puede ser similar en intensidad. Sin embargo, en general, el dolor óseo se siente más agudo, más profundo y más debilitante que el dolor muscular.

¿Qué pasa cuando se inflaman los músculos?

Las causas más comunes de malestares y dolores musculares son: Lesión o trauma, incluso esguinces y distensión muscular. Sobrecarga: usar demasiado el músculo, muy rápido sin calentamiento o con excesiva frecuencia. Tensión o estrés.

¿Cuáles son las lesiones más frecuentes del sistema muscular?

Las lesiones musculares pueden producirse en todas las fibras o en parte de ellas, y se dividen en: Contractura: endurecimiento muscular debido a una contracción muscular involuntaria; Estiramiento: alargamiento excesivo de las fibras musculares; Desgarro: rotura de las fibras musculares.

¿Que se evalua en el sistema neuromuscular?

La evaluación del sistema neuromuscular debe involucrar la valoración de la fuerza máxima y la resistencia muscular. Una definición de fuerza muy auxiliada es propuesta por Knuttgen & Kraemer (1987):

¿Quién es el médico especialista para la atrofia muscular?

Habitualmente debe ser con un neurólogo clínico con subespecialidad en nervio y músculo o enfermedades neuromusculares. La atrofia muscular espinal es un diagnóstico complejo generalmente de origen genético que afecta a las motoneuronas de la médula espinal.

¿Cómo evaluar la atrofia muscular?

La principal escala para este tipo de AME es la conocida como Escala CHOP-INTEND (del inglés, The Children´s Hospital of Philadelphia Infant Test of Neuromuscular Disorders) que ha demostrado ser una prueba confiable, fácil de administrar y bien tolerada.

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