¿Qué es la hepatotoxicidad por paracetamol?

Preguntado por: Sra. Sofía Quiñones  |  Última actualización: 19 de febrero de 2022
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El daño hepático, o hepatotoxicidad, no es consecuencia del consumo del Paracetamol en sí, sino la consecuencia de la producción del metabolito N-acetil-p-benzoquinoneimina (NAPQI), el cual agota la reserva del antioxidante hepático glutatión, lo cual daña las células hepáticas, pudiendo causar así fallo hepático.

¿Qué es la hepatotoxicidad?

Hepatotoxicidad es un término médico para referirse a una lesión del hígado causada por un medicamento o un suplemento químico, herbario o alimentario. Puede ser un efecto secundario de diferentes medicamentos contra el VIH.

¿Cuánto paracetamol es letal?

La aparición de efectos tóxicos en adultos tiene lugar tras la ingestión de 10-15 g (150-250 mg/Kg de peso), mientras que el efecto letal aparece con dosis superiores a 20-25 g.

¿Cuál es el metabolito toxico del paracetamol?

Aproximadamente el 3-8% del paracetamol es metabolizado en el hígado por el complejo enzimático citocromo P450, por procesos de oxidación, esta ruta metabólica crea un metabolito reactivo tóxico, N-acetil, para-benzoquinona imina (NAPQI), el cual es rápidamente ligado al glutatión y desintoxicado.

¿Cómo actúa la N Acetilcisteina en intoxicacion por paracetamol?

La N-acetilcisteína es el antídoto para el envenenamiento por paracetamol. Este agente es un precursor del glutatión que disminuye la toxicidad del paracetamol aumentando los depósitos hepáticos posiblemente a través de otros mecanismos.

¡¡¡¡Hepatotoxicidad por Paracetamol!!!! ¿Por qué usar N-acetilcisteína?

42 preguntas relacionadas encontradas

¿Cómo es el metabolismo del paracetamol?

El paracetamol se metaboliza principalmente en el hígado siguiendo dos rutas hepáticas principales: conjugación con ácido glucurónico y conjugación con ácido sulfúrico. Esta última ruta se puede saturar rápidamente a posologías que exceden las dosis terapéuticas.

¿Cuál es el medicamento más Hepatotoxico?

El fármaco antituberculoso con mayor potencial hepatotóxico es la isoniacida, seguida de la pirazinamida y la rifampicina. La isoniacida puede producir elevación de aspartato aminotransferasa en un 10-30% de los pacientes en tratamiento y hepatitis con ictericia en un 1% (2% en mayores de 50 años)43.

¿Cómo curar la hepatotoxicidad?

Tratamiento
  1. Atención complementaria. Las personas con síntomas graves probablemente reciban terapia complementaria en el hospital, como líquidos y medicamentos para aliviar las náuseas y los vómitos. ...
  2. Medicamentos para revertir el daño hepático provocado por acetaminofeno. ...
  3. Atención de emergencia. ...
  4. Trasplante de hígado.

¿Qué farmacos elevan la GGT?

Dentro de estos fármacos se incluyen:
  • Estatinas: encargadas de reducir el colesterol.
  • Amiodarona: medicamento para controlar los latidos correctamente. ...
  • Tetraciclinas: antibióticos que elevan la GGT por su metabolismo en el hígado, más aún en períodos de embarazo.

¿Qué pasa si me tomo 2 paracetamol de 650?

La sobredosis de paracetamol es una de las intoxicaciones más comunes. Las personas con frecuencia piensan que este medicamento es muy seguro. Sin embargo, puede ser mortal si se toma en grandes dosis.

¿Cuál es la dosis letal de lorazepam?

Según el psiquiatra forense y toxicólogo José Cabrera Forneiro, consultado por EL PAÍS, “unos niveles de 0,68 microgramos por mililitro en sangre de lorazepam implican necesariamente toxicidad cercana a la posibilidad de morir, y más aún en niños menores de 12 años”.

¿Cuántos días seguidos se puede tomar paracetamol?

La utilización de dosis altas o los tratamientos prolongados, sin control médico, pueden producir alteraciones hepáticas, especialmente en pacientes que ingieren bebidas alcohólicas de forma habitual. Por ello, el paracetamol no se debe utilizar por más de 7-10 días continuos sin control médico.

¿Cuáles son los síntomas de un hígado intoxicado?

Señales del hígado intoxicado
  1. 1 Náuseas. Es el primer síntoma y el más evidente de un problema en el hígado. ...
  2. 2 Dolor. ...
  3. 3 Ictericia. ...
  4. 4 Fatiga y debilidad. ...
  5. 5 Fiebre. ...
  6. 6 Deposiciones de color claro. ...
  7. 7 Picazón en el cuerpo. ...
  8. 8 Sangrados y moretones.

¿Cómo evaluar daño hepatico?

Una prueba de la función hepática (del hígado) es un análisis de sangre para verificar lo bien que está funcionando el hígado. Esta prueba mide los niveles de proteínas totales, albúmina, bilirrubina y enzimas hepáticas en la sangre. Tener niveles altos o bajos podría significar que hay daño o enfermedad del hígado.

¿Cuánto tiempo dura la hepatitis tóxica en una persona?

En algunos casos, la hepatitis tóxica se desarrolla a las pocas horas o días de exposición a la toxina. En otros casos, puede tardar varios meses de uso periódico antes de que aparezcan los signos y síntomas. Los síntomas de la hepatitis tóxica con frecuencia desaparecen cuando se suspende la exposición a la toxina.

¿Qué hacer para bajar los niveles de GGT?

Para bajar las transaminasas es muy importante hacer ajustes en nuestra dieta, por eso te recomendamos: Llevar una alimentación baja en grasa y libre de alimentos fritos, rebozados y de comida rápida. La ingesta de embutidos y carnes grasas debe limitarse y sustituirse por el consumo de carnes magras.

¿Cómo desintoxicar el hígado de manera natural?

Incluir en la dieta especias y alimentos amargos que contribuyan a la limpieza del hígado, como por ejemplo la cúrcuma, el boldo, el romero, la salvia, entre otros. Los productos naturales como las frutas y las verduras, aportan fibra que ayudan al hígado a sacar del cuerpo las toxinas.

¿Qué medicamento produce necrosis?

Los medicamentos desencadenantes del síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica más comunes incluyen antibióticos, medicamentos para la epilepsia, sulfonamidas y alopurinol (Aloprim, Zyloprim).

¿Cuándo se considera el GGT alto?

Los niveles de GGT en sangre son muy elevados y debería consultar con un médico que pueda orientarle sobre los mismos en función de su historial clínico. Niveles superiores en 8 o 10 veces a los valores de referencia son indicativos de una enfermedad o problema en el hígado que requiere atención especializada.

¿Cómo prevenir la hepatotoxicidad?

Las estrategias para prevenir la hepatotoxicidad por AINE pasan por: a) evitar su indicación conjunta con otros fármacos potencialmente hepatotóxicos; b) utilizarlos con precaución en aquellos pacientes con enfermedad hepática crónica o en los consumidores de alcohol en exceso, y c) prescribir el preparado con menor ...

¿Dónde se libera el paracetamol?

La biodisponibilidad oral del PARACETAMOL es de 60-70%. PARACETAMOL se absorbe rápidamente desde el tubo digestivo, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas al cabo de 40 a 60 minutos. Se une en 30% a proteínas plasmáticas y tiene un volumen de distribución máximo de 1 a 2 horas.

¿Cuál es el mecanismo de acción del paracetamol?

El acetaminofén produce analgesia por un mecanismo de inhibición de las prostaglandinas en el sistema nervioso central. Produce antipiresis por inhibición en la regulación del calor del hipotálamo, resultando en una vasodilatación periférica e incremento en la disipación del calor corporal.

¿Qué es lo que hace el paracetamol?

El paracetamol es un medicamento de venta sin receta médica que se da para aliviar la fiebre y el dolor. Si se utiliza correctamente, es un fármaco seguro para tratar una amplia variedad de problemas.

¿Cuál es el antidoto para una intoxicación por acetaminofen?

El antídoto para la intoxicación por acetaminofén es la N-acetilcisteína (precursor del glutatión), la cual tiene dos mecanismos de acción: en pacientes con ingestiones agudas menores de ocho horas, tiene un mecanismo preventivo al restituir los niveles hepáticos de glutatión, lo cual lleva a la detoxificación de los ...

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