¿Qué es la enfermedad de Ariel?

Preguntado por: Francisco Javier Cotto  |  Última actualización: 29 de diciembre de 2025
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Director: La enfermedad de Darier es una genodermatosis autosómica dominante poco frecuente caracterizada por la presencia de unas pápulas queratósicas rojo-marronáceas localizadas en las áreas seborreicas, con afectación palmo-plantar, ungueal y mucosa1.

¿Qué es bueno para combatir la enfermedad de Darier?

Si existe sobreinfección bacteriana o por hongos pueden usarse antibióticos tópicos o antifúngicos. Si la infección cutánea es extensa o no responde al tratamiento tópico pueden necesitar tratamiento sistémico.

¿Qué enfermedad tiene Ariel?

Ariel y el Síndrome de Diógenes.

¿Cómo empieza la enfermedad de Darier?

Se caracteriza por una erupción persistente de lesiones hiperqueratósicas de aspecto grasoso en regiones seborréicas del cuerpo (zonas ricas en grasa), anomalías de las uñas y cambios en la mucosa. Los síntomas reportados por la mayoría de los pacientes con enfermedad de Darier incluyen prurito, mal olor y dolor.

¿Qué causa la enfermedad de Andersen?

La glucogenosis tipo IV (GSD IV), también denominada enfermedad de Andersen, es una alteración hereditaria provocada por la acumulación de glucógeno en las células del organismo.

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39 preguntas relacionadas encontradas

¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con enfermedad de Andersen?

Niños: La GSD4 es un trastorno muy grave, pero poco frecuente. No se ha encontrado ningún tratamiento, aparte del trasplante de hígado, que prevenga la progresión de la enfermedad. La mayoría de los niños con esta afección mueren antes de los dos años.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Andersen?

El síndrome de Andersen-Tawil (ATS) se caracteriza por una tríada de: debilidad muscular flácida episódica (es decir, parálisis periódica); arritmias ventriculares e intervalo QT prolongado; y anomalías que incluyen orejas de implantación baja, ojos muy separados, mandíbula pequeña, clinodactilia del quinto dedo, sindactilia, baja estatura y escoliosis.

¿Qué deficiencia de vitaminas está asociada con la enfermedad de Darier?

Peck SM, Chargin L, Sobotka H: Queratosis folicular (enfermedad de Darier): una enfermedad por deficiencia de vitamina A. Arch Dermatol 1941;43:223-229.

¿Qué es el signo de Darier?

El signo de Darier está típicamente presente al examen físico. Este signo consiste en el desarrollo de eritema y edema cutáneo secundario a la degranulación mastocitaria luego del rascado o fricción de la piel.

¿La enfermedad de Darier causa pérdida de cabello?

En el cuero cabelludo, la formación de costras densas simula seborrea, pero presenta una sensación espinosa característica a la palpación. La pérdida de cabello es excepcional, pero en ocasiones ha sido extensa y permanente . En la enfermedad de Darier, las palmas de las manos y las plantas de los pies pueden presentar queratosis puntiformes o pequeñas fosas.

¿Qué trastorno mental tiene Ariel?

Ariel: Sindrome de Diógenes, acumulación de objetos. La cenicienta: Prosopagnosia, dificultad para reconocer caras conocidas. Rapunzel: Trastorno bipolar. Peter Pan: Síndrome de Peter Pan, un niño que no quería crecer y Síndrome de Wendy, asumir el rol de madre.

¿Cómo acaba Ariel?

Al final, cuando no puede decidirse a matar al príncipe con la daga, se prepara para arrojarse al mar. El propio Neptuno interviene y dice que por su acto desinteresado, se ha ganado el derecho a volver a convertirse en sirena y reunirse con su familia, dando a la historia un final feliz.

¿Qué le pasó a la madre de Ariel?

Según se revela en la película, la madre de Ariel fue asesinada por los humanos y, aunque no se mencionan demasiados detalles, la propia sirena protagonista matiza que únicamente fue un humano quien lo hizo.

¿Qué es la crema Darier?

Indicaciones Terapéuticas: DIASORANE® Ungüento (diacetato de diflorasona) al 0.05% es un potente, corticosteroide indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias, pruríticas, para dermatitis sensible a corticosteroides y psoriasis.

¿Cuáles son las causas de la enfermedad de Grover?

La causa de esta patología es desconocida, pero se ha relacionado con fenómenos que traumatizan la piel como: la fricción, el calor, la sudoración excesiva y la exposición solar. También se ha relacionado a consumo de algunos medicamentos, infecciones y otras enfermedades de la piel.

¿Qué es el signo pseudo-Darier?

La presencia del seudosigno de Darier, que consiste en la aparición de eritema y endurecimiento de la lesión con piloerección, tras estimulación con un simple roce o con el frío, contribuye al diagnóstico clínico y aparece en un 50-80% de los casos1–3.5.7.

¿Cómo saber si tengo mastocitosis?

Los signos y síntomas de la mastocitosis sistémica comprenden:
  1. Enrojecimiento, picazón o urticaria.
  2. Dolor abdominal, diarrea, náuseas o vómitos.
  3. Anemia o trastornos de sangrado.
  4. Dolor óseo y muscular.
  5. Agrandamiento del hígado, el bazo o los ganglios linfáticos.

¿Qué es la enfermedad de Darier en las uñas?

La disqueratosis folicular (enfermedad de Darier-White) es un trastorno infrecuente autosómico dominante en el que se produce una queratinización alterada de la piel, uñas y mucosas, con una pérdida de adhesión entre las células de la epidermis.

¿Qué falta de vitamina produce urticaria?

Numerosos estudios han demostrado que los niveles séricos de 25-hidroxivitamina D pueden afectar a la urticaria.

¿Qué enfermedad causa el déficit de vitamina A?

Un síntoma temprano de déficit de vitamina A es la ceguera nocturna, causada por un trastorno de la retina. Al cabo de poco tiempo, el blanco de los ojos (conjuntiva) y las córneas se resecan y se engrosan (xeroftalmía).

¿Qué origina la deficiencia de vitamina D?

¿Qué problemas causa la deficiencia de vitamina D? La carencia de vitamina D puede conducir a una pérdida de densidad ósea, lo que puede llevar a sufrir osteoporosis y fracturas (huesos rotos). La deficiencia grave de vitamina D también puede causar otras enfermedades: En niños, puede causar raquitismo.

¿Qué es el síndrome de Noah?

Descripción general. El síndrome de Noonan es una afección genética que detiene el desarrollo normal en varias partes del cuerpo. Puede afectar a la persona de varias formas, por ejemplo, rasgos faciales inusuales, baja estatura, problemas cardíacos y otros problemas físicos.

¿Qué es el síndrome de Giselle?

El síndrome de Gilles de la Tourette es un trastorno caracterizado por movimientos repetitivos o sonidos indeseados (tics) que no se pueden controlar con facilidad. Por ejemplo, la persona afectada puede de manera repetida parpadear, encoger los hombros o emitir sonidos raros o palabras ofensivas.

¿Qué es el síndrome de Springer?

Es un trastorno poco frecuente de origen genético caracterizado por craneosinostosis, anomalías craneofaciales y esqueléticas, hábito marfanoide, anomalías cardíacas y neurológicas, y discapacidad intelectual.

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