¿Qué es la dosis de carga?

¿Qué tipo de fármaco es la digoxina?

Grupo farmacoterapéutico: glucósidos de digital. Código ATC: C01AA. La digoxina incrementa la contractibilidad del miocardio por actividad directa. Es un cardiotónico digitálico de estrecho margen terapéutico que obliga a individualizar la dosis y a monitorizar niveles plasmáticos.

¿Qué es t1 2?

Semivida o vida media (t1/2): es el tiempo transcurrido hasta que la concentración plasmática del fármaco se reduce a la mitad.

¿Qué es la concentracion minima toxica?

La concentración mínima tóxica (CMT) es aquella por encima de la cual suelen observarse efectos tóxicos. La distancia entre CMT y CME nos da el íntervalo terapéutico de un medicamento. La monitorización de las concentraciones plasmáticas permite, además, establecer la frecuencia con que debe administrarse un fármaco.

¿Cómo se calcula la constante de eliminación?

Nunca podremos conocerla directamente, pero sı podremos conocer la concentración plasmática C(t) = M(t)/V (en mg/l), sin más que extraer una muestra de sangre.

¿Qué es la concentración máxima de un fármaco?

Concentración máxima (C_max)

Medida farmacocinética empleada para determinar la dosificación de un medicamento. La concentración máxima es la mayor concentración de un medicamento en la sangre, el líquido cefalorraquídeo o el órgano afectado, después de administrar una dosis.

¿Qué es dosis de carga y de mantenimiento?

Si se multiplica la dosis de mantención por la vida media, el resultado es el intervalo de administración del fármaco. La dosis de carga es la cantidad de fármaco necesaria para alcanzar en forma rápida la concentración deseada, dentro del rango terapéutico.

¿Cuáles son los 5 correctos de enfermería?

¿Cuál es la diferencia entre dosis y posología?

La programación de la dosis, con la cantidad de fármaco y el intervalo entre cada administración, tiene que contemplar la extensión del proceso. La posología, en definitiva, indica cuántos miligramos de medicamento debe ingerir o recibir el individuo, cada qué cantidad de horas y durante cuántos días.

¿Qué es dosis promedio?

Dosis de mantenimiento promedio en la principal indicación de un fármaco en pacientes adultos. Se usa para cuantificar el consumo de medicamentos, sobre todo cuando se compara el consumo de diversos fármacos de un mismo grupo, o cuando se realizan comparaciones internacionales.

¿Cuál es la dosis inicial?

Esta es la cantidad más pequeña de un medicamento que nos produce algún efecto sanador. Si tenemos gripe, por ejemplo, y nos recetan unos sobres efervescentes para aliviar los síntomas, es muy posible que con la dosis mínima (2 al día) nos vaya bien.

¿Qué es una dosis única de un medicamento?

El "Sistema de Dosis Unitaria" es aquel sistema de dispensación de medicamentos que entrega un envase, el cual contiene una dosis única e individualizada de un medicamento preparado por el Servicio de Farmacia y entregado a la enfermera para su administración al paciente.

¿Cómo se calcula la depuracion de un fármaco?

Se expresa mediante el número de mililitros de plasma que se depura de una sustancia (fármaco) determinada por minuto. La expulsión del fármaco puede ser consecuencia de procesos que tienen lugar en riñones, hígado y otros órganos.

¿Qué es la cinetica de eliminación?

Es el volumen de sangre o plasma que queda totalmente libre de fármaco o tóxico, por unidad de tiempo. El valor de Cl es constante: la velocidad de eliminación es proporcional en cada instante a la cantidad de fármaco o tóxico disponible para ser eliminado.

¿Cómo calcular la concentración de un medicamento?

Masa/Volumen: es la manera más simple de expresar una concentración. Por ejemplo, decir que un medicamento tiene una concentración de 2 mg/ml, es equivalente a decir que en ese medicamento hay 2 mg de fármaco (soluto) por cada ml de volumen de la disolución. Siempre se especifican las unidades de medida utilizadas.

¿Qué son los medicamentos hidrosolubles?

Los fármacos que se disuelven en agua (hidrosolubles), como el antihipertensor atenolol, tienden a quedarse en la sangre y en el líquido que rodea las células (espacio intersticial).

¿Qué medicamento se absorbe más rápido?

Los fármacos en cápsulas llenas de líquido tienden a ser absorbidos más rápido que en cápsulas llenas de partículas sólidas.

¿Qué es un fármaco ejemplos?

Los fármacos pueden ser sustancias creadas por el hombre o producidas por otros organismos y utilizadas por aquel. De esta forma, hormonas, anticuerpos, interleucinas y vacunas son considerados fármacos al ser administrados en forma farmacéutica.

¿Qué es T1 y T2 en fisica?

Tiempo T1: Constante de tiempo especifica del tejido que describe el retorno de la magnetización longitudinal al estado de equilibrio (63% de su valor máximo). Tiempo T2: Constante de tiempo especifica del tejido que describe la pérdida de la magnetización transversa (37% de su valor máximo).

¿Dónde actúa el acetaminofen?

¿Cómo actúa el acetaminofén? El acetaminofén ayuda a aliviar el dolor bloqueando los signos de dolor dentro del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal). El acetaminofén actúa de manera diferente de los AINE (medicamentos antiinflamatorios no esteroides), el otro tipo principal de analgésico.

¿Cuántas vidas medias se necesitan para eliminar un fármaco?

La vida media también es importante para determinar el tiempo necesario para llegar al estado estable o de equilibrio (meseta) en las concentraciones plasmáticas después de iniciar un régimen de dosificación, puesto que para llegar al estado estable se requieren cuatro a cinco vidas medias.