¿Qué es la distribución de los fármacos?

¿Qué es absorción distribución metabolismo y excreción?

Liberación: El fármaco es disuelto y liberado para su absorción. Distribución: Atraviesa desde la sangre a los diferentes tejidos. Metabolismo: Transformación de fármacos en compuestos más fáciles de eliminar. Excreción: Eliminación de un fármaco del cuerpo.

¿Cómo actúan los fármacos en el organismo?

Los fármacos se adhieren a sus receptores objetivo (de forma bastante parecida a cómo una llave encaja en una cerradura), lo que desencadena una respuesta en la célula, resultando en la activación (estimulación) o desactivación (inhibición) de un efecto (véase figura a continuación).

¿Cómo ingresan los medicamentos a las células?

El transporte se realiza a favor del gradiante de concentración con ayuda de proteínas transportadoras. Así, en la difusión pasiva (Figura 2) los fármacos atraviesan la membrana gracias a la diferencia de concentración de sustancias entre los que hay afuera y adentro, a lo que se le llama “gradiente”.

¿Cómo se unen los fármacos a la albúmina?

La mayoría de los fármacos se unen a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina para fármacos ácidos y a la α₁ glucoproteína ácida para fármacos bases; la unión a otras proteínas generalmente es menor y reversible. En tales condiciones la fracción libre es la fracción farmacológicamente activa.

¿Qué fármacos según su estructura química se distribuyen más rápidos?

Los fármacos liposolubles atraviesan con más rapidez las membranas de las células que los fármacos hidrosolubles.

¿Qué factores alteran la unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas?

Variables que afectan la unión a proteínas plasmáticas

La fracción no ligada puede ser alterada por un número de variables tales como: la concentración de fármaco en el cuerpo, la cantidad y calidad de proteína plasmática, y otros fármacos que pueden estar unidos a las proteínas del plasma.

¿Qué influye en el volumen de distribución?

El volumen de distribución puede verse incrementado en insuficiencia renal (debido a retención de líquidos) o en insuficiencia hepática (debido a alteraciones en el fluido corporal o en la unión a proteínas plasmáticas). Por el contrario, puede ser disminuido por un estado de deshidratación.

¿Qué es la farmacocinética y sus etapas?

La farmacocinética de los medicamentos se refiere a los procesos que determinan el movimiento (kinós) de los fármacos en el organismo a través de los fenómenos de absorción, distribución, el metabolismo y la eliminación, es decir, lo que el organismo le hace al fármaco.

¿Cuáles son las fases de la farmacocinética?

Farmacocinética (absorción, distribución, metabolismo, excreción del fármaco y sus posibles interacciones con otros medicamentos).

¿Cuáles son los pasos de la farmacocinética?

¿Cómo se da el paso de los fármacos en el sistema nervioso central LCR y la placenta?

La penetración de cualquier fármaco, inclusive los antibióticos, en el líquido cefalorraquídeo (LCR) depende del tamaño molecular, la lipofilicidad, la unión a proteínas plasmáticas y su afinidad por transportadores de la BHE.

¿Qué es la albúmina en farmacología?

La albúmina es un agente oncótico derivado del plasma que se emplea para uso a corto plazo en el mantenimiento del volumen intravascular en situaciones clínicas limitadas actuando como un expansor de volumen.

¿Qué es un medicamento lipofílico?

Los fármacos lipofílicos suelen tener un amplio Vd porque presentan una buena difusión a través de membranas y difunden en el medio intracelular. En el campo de los antimicrobianos esta propiedad es esencial cuando se necesita tratar una infección producida por gérmenes intracelulares.

¿Cómo se transfieren los fármacos a través de la membrana biológica?

El fármaco pasa la membrana por disolución en la bicapa lipídica. Se produce a favor de un gradiente de concentración y sin gasto energético. La velocidad de paso depende de la concentración de fármaco, a mayor concentración mayor velocidad hasta que se igualen las concentraciones a ambos lados de la membrana.

¿Cómo funciona los antibioticos a nivel de la membrana celular?

En general, son bactericidas los antimicrobianos que actúan inhibiendo la síntesis de la pared, alterando la membrana citoplásmica o interfiriendo con algunos aspectos del metabolismo del ADN, y bacteriostáticos los que inhiben la síntesis proteica, excepto los aminoglucósidos.

¿Cuáles son los transportes de los fármacos?

Una vez que los fármacos llegan al lumen intestinal, pueden presentar varios de los siguientes procesos de transporte: Difusión pasiva. Difusión transcelular (difusión simple). Transporte paracelular (difusión vía uniones estrechas).

¿Qué es la absorción de un fármaco?

La absorción de un fármaco es su paso al torrente sanguíneo después de ser administrado. (Véase también Introducción a la administración y la cinética de los fármacos. La cinética del medicamento (farmacocinética) describe cómo el organismo utiliza un fá... obtenga más información .)

¿Dónde se produce la absorción de los medicamentos?

Por ello, la mayoría de los fármacos se absorben fundamentalmente en el intestino delgado, y los ácidos, pese a la capacidad de atravesar membranas de los fármacos no ionizados, se absorben con mayor rapidez en el intestino que en el estómago (para una revisión, véase [1.

¿Cuál es el metabolito?

Es cualquier sustancia producida durante el metabolismo (digestión u otros procesos químicos corporales). El término metabolito también se puede referir al producto que queda después de la descomposición (metabolismo) de un fármaco por parte del cuerpo.

¿Qué es la farmacodinamia y sus etapas?

De esta manera, la farmacodinamia estudia los cambios que se producen en el organismo y la farmacocinética se encarga de estudiar los cambios que sufren los fármacos cuando entran al organismo y pasan por las distintas fases de absorción, distribución, metabolismo y eliminación.