¿Qué es la demencia de Huntington?

Preguntado por: Yeray Serra  |  Última actualización: 12 de marzo de 2022
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La enfermedad de Huntington o corea de Huntington es una enfermedad genética y hereditaria que se caracteriza por una degeneración neuronal lenta pero continua, que se mantiene hasta el fallecimiento del paciente por demencia, si la muerte no se produce por otras causas.

¿Cómo saber si tengo la enfermedad de Huntington?

Un diagnóstico preliminar de la enfermedad de Huntington se basa principalmente en tus respuestas a las preguntas, un examen físico general, una revisión de tus antecedentes médicos familiares, y exámenes neurológicos y psiquiátricos.

¿Qué es la enfermedad de Huntington?

La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que provoca el desgaste de algunas células nerviosas del cerebro. Las personas nacen con el gen defectuoso pero los síntomas no aparecen hasta después de los 30 o 40 años.

¿Cómo evitar la corea de Huntington?

Prevención de la enfermedad de Huntington

Aunque se puede diagnosticar la causa de la enfermedad incluso antes de padecerla, actualmente no hay forma de prevenir su aparición ni el deterioro degenerativo que presentará.

¿Cómo afecta a la memoria la enfermedad de Huntington?

En la enfermedad de Huntington se produce una degeneración en las partes del cerebro que coordinan y facilitan los movimientos. Los movimientos se vuelven desiguales y sin coordinación, y se deteriora la función mental, incluidos el autocontrol y la memoria.

ENFERMEDAD de HUNTINGTON | Qué es, qué afecta, síntomas, causas y tratamiento fisioterapéutico

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¿Cuánto tiempo puede vivir una persona con la enfermedad de Huntington?

El tiempo desde la aparición de la enfermedad hasta la muerte por lo general es de 10 a 30 años. La aparición de la enfermedad de Huntington durante la infancia o la juventud generalmente provoca la muerte dentro de los 10 años.

¿Qué parte del cerebro afecta la enfermedad de Huntington?

En el ganglio basal, la enfermedad de Huntington ataca específicamente a las neuronas del cuerpo estriado, especialmente a las del núcleo caudado y del globo pálido. También está afectada la corteza cerebral, que controla el pensamiento, la percepción y la memoria.

¿Cómo tratar la enfermedad Corea?

El tratamiento será sintomático, mediante el uso de fármacos antagonistas de la dopamina para mejorar los trastornos del movimiento, así como neurolépticos, antidepresivos o ansiolíticos para tratar las alteraciones psiquiátricas.

¿Cómo se trata la Corea?

¿Cómo se trata la corea? El tratamiento depende del tipo de corea y la enfermedad asociada. Los fármacos que habitualmente se emplean para el tratamiento de la corea son las benzodiazepinas, los neurolépticos y los deplectores de catecolaminas (tetrabenazina y reserpina).

¿Cuáles son los movimientos Coreicos?

Síndromes coreicos: Movimientos irregulares, no predictibles, de duración breve, que cambian de una zona corporal a otra sin secuencia definida.

¿Qué produce la corea?

La corea de Syndeham es causada por una infección con bacterias llamadas grupo A Streptococcus. Esta es la bacteria que causa la fiebre reumática (FR) y la faringitis estreptocócica. Las bacterias del grupo A Streptococcus pueden reaccionar con una parte del cerebro llamada ganglios basales que causan este trastorno.

¿Qué es la enfermedad de corea?

Corea o Chorea sancti viti (del latín Baile de San Vito) es un término usado para un grupo de trastornos neurológicos denominados disquinesia, caracterizados por movimientos involuntarios anormales​ de los pies y manos, vagamente comparables a bailar o tocar el piano.

¿Qué es la corea menor?

Corea de Sydeham

Sinónimo: corea reumática, corea menor, corea inglesa. En la actualidad muy poco frecuente ya que es una complicación de la fiebre reumática. Se cree producida por una vasculitis de los vasos que irrigan los ganglios básales. Suele cursar con movimientos coreicos de las manos, ataxia y debilidad.

¿Cómo se llama la enfermedad que tienen movimientos involuntarios?

El síndrome de Tourette (ST) es una afección del sistema nervioso. El ST causa que las personas tengan “tics”. Los “tics” son espasmos, movimientos o sonidos repentinos que las personas hacen en forma repetida y que no pueden controlar voluntariamente.

¿Qué tipo de mutacion es la enfermedad de Huntington?

La enfermedad de Huntington (HD) se hereda de forma autosómica dominante . Esto significa que se necesita solamente una mutación en uno de los dos genes HTT para tener la enfermedad.

¿Por qué se produce la disartria?

La disartria se produce cuando los músculos que usas para hablar están debilitados o cuando te resulta difícil controlarlos. Las personas con disartria suelen tener dificultad para hablar o hablan a un ritmo lento, que es difícil de comprender.

¿Qué causa la distonía?

La distonía se caracteriza por contracciones musculares involuntarias, sostenidas o intermitentes, que causan movimientos de torsión repetidos y/o posturas anómalas que se producen por la contracción muscular simultánea de músculos agonistas y antagonistas.

¿Qué son los movimientos Atetosicos?

La atetosis es un flujo continuo de movimientos involuntarios lentos, fluidos y de contorsión. Generalmente afecta manos y pies. El hemibalismo es un tipo de corea que por lo general implica movimientos espásticos involuntarios violentos de un brazo y/o de una pierna.

¿Qué es corea y distonia?

La corea y la distonía son trastornos del movimiento hipercinéticos que reflejan una disfunción de los ganglios basales.

¿Cómo curar la distonía?

La distonía no tiene cura, pero puedes realizar algunas cosas para minimizar sus efectos:
  1. Trucos sensoriales para reducir los espasmos. Tocar determinadas partes del cuerpo puede hacer que los espasmos se detengan de forma temporal.
  2. Calor o frío. ...
  3. Manejo del estrés.

¿Qué es la distonía neurovegetativa?

Trastorno psicosomático debido a la alteración en la excitabilidad de los nervios vago y simpático. Los efectos se manifiestan en forma de sudoración, diarreas, palidez, enrojecimiento, palpitaciones, sensación de ahogo, impotencia, etcétera. Se interpreta como un trastorno.

¿Cómo tratar la distonía muscular?

Se utilizan inyecciones de toxina botulínica para tratar las distonías focales o segmentarias. El tratamiento de la distonía generalizada grave puede requerir una combinación de agentes anticolinérgicos orales, relajantes musculares y benzodiazepinas.

¿Qué parte del cerebro se afecta por la disartria?

Disartria atáxica: se debe a lesiones en el cerebelo, órgano que regula la fuerza, velocidad, duración y dirección de los movimientos ocasionados en otros sistemas motores, ocasionando hipotonía de los músculos afectados, alteración de la dirección, duración e intensidad de los movimientos, además de ser lentos y con ...

¿Que se evalua en la disartria?

¿Cuáles son algunos de los síntomas o características observables de la disartria?
  1. "Arrastrar" las palabras al hablar.
  2. Hablar muy bajito o ser apenas capaz de susurrar.
  3. Hablar con lentitud.
  4. Hablar con rapidez y "entre dientes"
  5. Movilidad limitada de la lengua, los labios y la mandíbula.
  6. Entonación (ritmo) anormal al hablar.

¿Qué afecta la disartria?

En una persona con disartria, un trastorno nervioso, cerebral o muscular dificulta el uso o control de los músculos de la boca, la lengua, la laringe o las cuerdas vocales. Los músculos pueden estar débiles o completamente paralizados. O puede ser difícil que trabajen juntos.

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