¿Qué es la concentración plasmatica de un medicamento?
Preguntado por: Francisca Arce | Última actualización: 5 de abril de 2022Puntuación: 4.3/5 (5 valoraciones)
Es la cantidad de una sustancia (hormonas, glucosa, proteínas, etc…) que circula por la sangre (más concretamente en el plasma). Se utiliza, por ejemplo, para el diagnóstico de enfermedades. Las concentraciones plasmáticas se pueden expresar en distintas unidades.
¿Cómo calcular la concentración plasmática de un fármaco?
Si consideramos el cuerpo como un com- partimento único, sabemos que la concentración plasmática (Cp) será igual a la dosis de carga (Dc) dividida por el volumen de distribución (Vd).
¿Cuáles son los cuatro procesos que afectan la concentración plasmática los fármacos?
Comprende los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de las drogas.
¿Cómo influye la concentración de un medicamento en el organismo?
El fármaco disuelto en la sangre pasa de los capilares a los tejidos a favor de un gradiente de concentración, los fármacos muy liposolubles acceden con facilidad a los órganos muy irrigados y con mayor dificultad a los tejidos poco irrigados.
¿Qué es el pico plasmático?
Pico Plasmático → máxima concentración plasmática. Se mide su valor y el momento en que se produce.
CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS DE LOS MEDICAMENTOS.wmv
¿Qué es el efecto pico de un medicamento?
El efecto pico (t peak) se refiere al tiempo de la máxima concentración en el sitio del efecto después de un bolo in- travenoso cuando no existe fármaco inicialmente en el sis- tema(19).
¿Cuándo solicitar niveles de acido valproico?
El médico también puede solicitar el nivel de ácido valproico si una persona presenta efectos secundarios o reacciones adversas o si está experimentando una recurrencia de los signos o síntomas de la enfermedad de base (convulsiones, cambios del estado de ánimo, migraña).
¿Dónde va la concentración de un fármaco?
Cada fármaco se distribuye en el cuerpo de manera específica. Algunos se concentran principalmente en el tejido adiposo, otros permanecen en el líquido extracelular y otros se unen en gran medida a determinados tejidos.
¿Cómo se metabolizan los medicamentos en el organismo?
Los fármacos pueden ser metabolizados por oxidación, reducción, hidrólisis, hidratación, conjugación, condensación o isomerización; sea cual fuere la vía elegida, el objetivo es facilitar su excreción. Existen enzimas metabólicas en muchos tejidos, pero son especialmente abundantes en el hígado.
¿Qué factores afectan la absorción de un medicamento?
Los factores que influyen sobre la absorción del medicamento son: Vía de administración, capacidad del medicamento para disolverse, riego sanguíneo del punto de administración, área de superficie corporal y solubilidad lipídica del medicamento.
¿Cuáles son los procesos de la farmacocinética?
La farmacocinética es el estudio de los procesos que sufre el fármaco en el cuerpo. Se refi ere a los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción.
¿Cómo se comportan la concentración plasmática y el volumen de distribución si la unión del fármaco a los tejidos es considerable?
Cuando un fármaco se une mucho a los tejidos, solo queda circulando una pequeña parte de la dosis, por lo que la concentración plasmática será baja y el volumen de distribución grande. Los fármacos que permanecen en el torrente circulatorio tienden a presentar volúmenes de distribución pequeños.
¿Cómo se lleva a cabo el metabolismo?
Después de ingerir alimentos, nuestro sistema digestivo utiliza enzimas para: degradar (descomponer) las proteínas en aminoácidos. convertir las grasas en ácidos grasos. transformar los hidratos de carbono en azúcares simples (por ejemplo, glucosa)
¿Cuál es la importancia del metabolismo de los fármacos?
El metabolismo de medicamentos es un tema de mucho importancia en farmacología, porque parte de la farmacocinética y el efecto clínico de los medicamentos dependen de el. Además, el metabolismo de medicamentos es importante para explicar una gran cantidad de interacciones.
¿Cuál es el primer paso del metabolismo?
La definición de PRIMER PASO HEPÁTICO, es ese metabolismo previo que le sucede al fármaco antes de ser transportado por todo el organismo. Por tanto, es lógico pensar que si el hígado inactiva parte del fármaco, hay un porcentaje de fármaco que no va a llegar a producir efectos cuando pase a circulación sistémica.
¿Cómo se llama la prueba de ácido valproico?
La prueba del ácido valproico mide la cantidad de ácido valproico (un medicamento anticonvulsivo) contenida en una muestra de sangre. El ácido valproico se receta básicamente para prevenir las convulsiones.
¿Qué hace el ácido valproico en el cerebro?
El ácido valproico pertenece a una clase de medicamentos llamados anticonvulsivos. Funciona al aumentar la cantidad de determinada sustancia natural en el cerebro.
¿Cómo funciona el ácido valproico en el cerebro?
El ácido valproico evita el cúmulo excesivo, rápido y repetitivo de impulsos eléctricos. De esta forma, la actividad nerviosa eléctrica en el cerebro se estabiliza, previniendo ataques y manteniendo normal la actividad cerebral. NOMBRES COMERCIALES: Depakine®, Depakine Crono®.
¿Qué es valle y pico?
El índice valle-pico (trough/peak ratio) se ha intro- ducido como una medida cuantitativa para juzgar si un fármaco (particularmente un agente antihiperten- sivo) tiene la suficiente duración de acción como pa- ra recomendar su uso en una sola toma al día.
¿Cuál es la dosis de ataque?
-Es la dosis requerida de un fármaco o medicamento para producir un efecto determinado.
¿Cuál es el fármaco más potente?
La poderosa FDA, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, ha autorizado la venta de “Dsuvia”, un calmante 1.000 veces más potente que la morfina.
¿Cuando un fármaco tiene un alto volumen de distribución significa que?
Si hay un volumen de distribución alto significa que hay mucho fármaco en los tejidos, o sea, poco fármaco disponible para ser eliminado y así la disminución de la concentración plasmática será gradual.; por lo tanto, si el volumen de distribución es alto, la vida media del fármaco será mayor.
¿Que nos indica el volumen de distribución?
El volumen de distribución permite prever la concentración plasmática tras la administración de una dosis determinada, pero aporta poca información acerca del patrón específico de distribución. Cada fármaco se distribuye en el cuerpo de manera específica.
¿Cómo se interpreta el volumen de distribución?
Se define como el volumen teórico necesario para que en todos los órganos o compartimentos haya una concentración de este igual a la que hay en el plasma sanguíneo. Se puede calcular dividiendo la dosis administrada del fármaco entre la concentración plasmática del mismo.
¿Cuánto cuesta un taxi del aeropuerto de Cancun al centro?
¿Qué es la versión retail de Office?