¿Qué es la concentración máxima de un fármaco?
Preguntado por: Dr. Jorge Batista | Última actualización: 26 de marzo de 2022Puntuación: 5/5 (22 valoraciones)
¿Cómo calcular la concentración máxima de un fármaco?
Masa/Volumen: es la manera más simple de expresar una concentración. Por ejemplo, decir que un medicamento tiene una concentración de 2 mg/ml, es equivalente a decir que en ese medicamento hay 2 mg de fármaco (soluto) por cada ml de volumen de la disolución. Siempre se especifican las unidades de medida utilizadas.
¿Qué es el VD en Farmacologia?
Volumen aparente de distribución (Vd): es un parámetro farmacocinético que permite medir la amplitud de la distribución de un fármaco en el organismo. La magnitud de este volumen aparente, ficticio, será dependiente de la capacidad del fármaco para unirse a proteínas plasmáticas o tisulares.
¿Qué es el CMT y el CME?
Concentración mínima eficaz (CME). Concentración por encima de la cual suele observarse el efecto terapéutico. Concentración mínima tóxica (CMT). Concentración a partir de la cual suelen aparecer efectos tóxicos.
¿Qué es el proceso Ladme de los medicamentos?
QUÉ ES LADME
el paso de los fármacos a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. Dicho ruta comprende los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción de fár- macos que por sus siglas se conoce como ruta LADME.
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¿Qué es el margen terapéutico?
Relación entre la dosis de un medicamento que produce efecto terapéutico y la que provoca efecto tóxico.
¿Qué es l kg?
La relación entre masa y volumen se llama densidad, y mide la cantidad de masa que cabe en un volumen determinado. El agua tiene una densidad de 1 kg/l, es decir, 1 litro de agua tiene una masa justo de 1 kilogramo.
¿Qué es la concentración minima toxica?
La concentración mínima tóxica (CMT) es aquella por encima de la cual suelen observarse efectos tóxicos. La distancia entre CMT y CME nos da el íntervalo terapéutico de un medicamento. La monitorización de las concentraciones plasmáticas permite, además, establecer la frecuencia con que debe administrarse un fármaco.
¿Qué indica el volumen de distribución?
El volumen de distribución permite prever la concentración plasmática tras la administración de una dosis determinada, pero aporta poca información acerca del patrón específico de distribución. Cada fármaco se distribuye en el cuerpo de manera específica.
¿Qué es Tmax y Cmax?
Perfil de concentración plasmática en función del tiempo de un fármaco administrado por vía extravascular en el que se muestran las variables farmacocinéticas utilizadas para cuantificar la velocidad de absorción; la concentración plasmática máxima (Cmax) y tiempo al cual esta se alcanza (Tmax).
¿Cómo se obtiene la concentración plasmatica de un fármaco?
Nunca podremos conocerla directamente, pero sı podremos conocer la concentración plasmática C(t) = M(t)/V (en mg/l), sin más que extraer una muestra de sangre.
¿Cómo calcular volumen de un fármaco?
Se puede calcular dividiendo la dosis administrada del fármaco entre la concentración plasmática del mismo.
¿Qué indica un volumen de distribución alto?
Si hay un volumen de distribución alto significa que hay mucho fármaco en los tejidos, o sea, poco fármaco disponible para ser eliminado y así la disminución de la concentración plasmática será gradual.; por lo tanto, si el volumen de distribución es alto, la vida media del fármaco será mayor.
¿Qué indica un volumen de distribución muy elevado sobre un fármaco?
Un Vd elevado (>1 l/kg) (Tabla 5) indica que la cantidad de fármaco en sangre representa solo una pequeña fracción de la cantidad total en el organismo.
¿Qué factores determinan la distribución de un fármaco?
Los factores que afectan la distribución son los mismos que ya se han descrito: liposolubilidad; grado de ionización; irrigación sanguínea, es decir, si un órgano tiene una alta irrigación sanguínea el fármaco se va a distribuir en él, de preferencia.
¿Cuáles son los medicamentos hidrosolubles?
Los fármacos que se disuelven en agua (hidrosolubles), como el antihipertensor atenolol, tienden a quedarse en la sangre y en el líquido que rodea las células (espacio intersticial).
¿Cuánto tarda en hacer efecto un medicamento vía oral?
Generalmente cualquier medicamento oral se absorbe los primeros quince minutos. Por lo tanto si vomita a los treinta minutos después de la ingesta no debe repetirse la dosis.
¿Qué es un fármaco ejemplos?
Fármaco es cualquier sustancia capaz de producir un cambio biológico a través de una acción química; por lo tanto, el agua y el oxígeno son fármacos, en cambio una roca que cae sobre un ser vivo no es un fármaco, ya que, aun cuando produce una acción biológica, no media una acción química.
¿Qué es un litro?
Medida del sistema métrico que se usa para el volumen de un líquido. Un es igual a 1000 centímetros cúbicos (cc), 1000 mililitros (ml), o 1,0567 cuartos (qt) de galón.
¿Qué es el rango terapéutico?
Rango terapéutico es un concepto empleado en farmacología que incluye las dosis comprendidas entre el nivel mínimo eficaz y el nivel máximo admisible.
¿Cómo influye la concentración de un medicamento en el organismo?
El fármaco disuelto en la sangre pasa de los capilares a los tejidos a favor de un gradiente de concentración, los fármacos muy liposolubles acceden con facilidad a los órganos muy irrigados y con mayor dificultad a los tejidos poco irrigados.
¿Qué es una semi vida?
Definición: Se llama así al tiempo requerido para que la concentración plasmática de una sustancia se reduzca a la mitad.
¿Qué es el efecto de primer paso?
Este dato es muy importante, puesto que el paso por el hígado implica una primera metabolización del fármaco, disminuyendo la biodisponibilidad del mismo. Es lo que se conoce como efecto de primer paso o metabolismo de primer paso.
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