¿Qué es el síndrome de Daniel?

¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de Dandy-Walker?

El tratamiento para el síndrome de Dandy-Walker consiste, en general, en tratar los problemas asociados, si es necesario. Se puede instalar un tubo especial (llamado sistema de derivación) dentro del cráneo para drenar el exceso de fluido. Esto reduce la presión intracraneal y ayuda a controlar la hinchazón.

¿Cuál es el pronóstico para la malformación de Dandy-Walker?

El pronóstico es variable. Puede no existir desarrollo intelectual normal, incluso aunque se hayan tratado los síntomas. La variante del síndrome de Dandy Walker consiste en una forma menos severa, por lo menos en lo que a hallazgos ecográficos se refiere, que la malformación de Dandy Walker.

¿Quién tiene más probabilidades de tener un hijo con síndrome de Down?

Porque la probabilidad de que un óvulo contenga un copia extra del cromosoma 21 aumenta significativamente con la edad de la mujer, las mujeres mayores tienen muchas más probabilidades de tener un hijo con síndrome de Down que las mujeres jóvenes.

¿Quién es el portador del síndrome de Down?

En más del 90% de los casos, la copia extra del cromosoma 21 viene del óvulo de la madre. En aproximadamente el 4% de los casos es el padre el que provee la copia extra del cromosoma 21 a través del espermatozoide. En el resto de los casos, el error ocurre luego de la fertilización, mientras el embrión crece.

¿A qué edad se puede detectar el síndrome de Down?

Brinda el diagnóstico más preciso del síndrome de Down durante el embarazo, pero no se usa comúnmente. Esto se debe a que tiene más riesgos que otras pruebas y no se puede realizar hasta más adelante en el embarazo, generalmente entre las semanas 18 y 22.

¿Qué es el síndrome del payaso triste?

El síndrome del payaso triste no es más que otra forma de llamar a las enfermedades del ánimo. En su manifestación de síntomas depresivos, que los enmascaran o dejan en un segundo plano, por medio de la actividad lúdica, ciertas extravagancias, carácter simpático, jovial y entretenido.

¿Qué causa el síndrome de Prader Willi?

El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético poco común. Provoca disminución de la fuerza muscular, bajos niveles de hormonas sexuales y una sensación constante de hambre. La parte del cerebro que controla la saciedad o el hambre no funciona como debe en las personas con este síndrome.

¿Cuáles son los síndromes más raros?

¿Qué es el síndrome de Ernest?

El síndrome de Ernest se define como una alteración del ligamento estilomandibular, caracterizado por la presencia de dolor en la región preauricular y en el ángulo mandibular, irradiado al cuello, el hombro y el ojo del mismo lado, asociado a dolor durante la palpación del ligamento estilomandibular.

¿Qué enfermedad causa falta de colágeno?

El síndrome de Ehlers-Danlos tipo clásico (SED) es un trastorno genético del tejido conectivo causado por defectos en una proteína llamada colágeno, que da estructura y fortaleza a la piel, los huesos, los músculos, los tendones, los vasos sanguíneos, y órganos internos.

¿Cómo se llaman las personas que son muy flexibles?

La hiperlaxitud (también denominada hiperlaxidad, perlaxia) consiste en la facultad de tener una mayor flexibilidad en las articulaciones, músculos, cartílagos y tendones.

¿Quién transmite el síndrome de Down, el padre o la madre?

En general, el síndrome de Down no se hereda. Ocurre por casualidad, como un error al dividirse las células durante el desarrollo temprano del feto.

¿Qué pasa si dos personas con síndrome de Down tienen un hijo?

Para las parejas quienes han tenido un niño con el Síndrome de Down debido a la trisomía 21 por translocación, puede ser una probabilidad aumentada del Síndrome de Down en los embarazos futuros. Esto es porque uno de los padres pueden ser un portador balanceado de la translocación.

¿Qué causa el síndrome de Klinefelter?

La causa del síndrome de Klinefelter puede ser cualquiera de las siguientes: Una copia adicional del cromosoma X en cada célula (XXY), la causa más frecuente. Un cromosoma X adicional en algunas de las células (síndrome de Klinefelter mosaico), que presenta menos síntomas.

¿Qué personas son propensas a tener hijos con síndrome de Down?

La mayoría de los bebés con síndrome de Down son hijos de mujeres menores de 35 años. Esto se debe a que las mujeres menores de 35 años se reproducen más que las mujeres mayores de 35. Es posible que el proveedor de atención médica la derive a un asesor genético.

¿Cómo prevenir el síndrome de Down durante el embarazo?

El síndrome de Down, también llamado trisomía 21, ocurre al azar, no se puede prevenir y no es causado por nada que los padres hayan hecho o dejado de hacer.

¿Qué puede provocar que tu hijo tenga síndrome de Down?

El síndrome de Down es un trastorno genético que se origina cuando la división celular anormal produce una copia adicional total o parcial del cromosoma 21. Este material genético adicional provoca los cambios en el desarrollo y en las características físicas relacionados con el síndrome de Down.

¿Es hereditario el síndrome de Dandy-Walker?

Los familiares de primer grado de las personas con malformación de Dandy-Walker tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad en comparación con la población general.

¿Qué provoca la megacisterna magna?

La mayoría de los pacientes permanecen asintomáticos; sin embargo, en algunos pacientes se han observado consecuencias variables en el neurodesarrollo que incluyen retraso del habla y el lenguaje, retraso en el desarrollo motor, dificultades en la percepción visuoespacial y déficit de atención.

¿Cómo conocemos a la malformación de que se asocia a un descenso de las amígdalas cerebelosas a través del agujero magno?

La malformación de Chiari se trata de una afección caracterizada por el descenso de una parte del cerebelo y en ocasiones por el agujero occipital mayor, pudiendo ir acompañado o no de un aumento de líquido cefalorraquídeo dentro del cráneo.