¿Qué es el efecto de primer paso?

Preguntado por: Dr. Nahia Granados Tercero  |  Última actualización: 30 de marzo de 2022
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Este dato es muy importante, puesto que el paso por el hígado implica una primera metabolización del fármaco, disminuyendo la biodisponibilidad del mismo. Es lo que se conoce como efecto de primer paso o metabolismo de primer paso.

¿Qué es el efecto del primer paso hepático?

Primer Paso Hepático → La circulación de la vena Porta (comunica intestino con hígado) determina que todo lo absorbido en el intestino circule a través del hígado, por eso para ciertas drogas se da el fenómeno de primer paso hepático.

¿Qué es el efecto del primer paso y cómo influye en la biodisponibilidad?

El primer paso para comprender el concepto de biodisponibilidad es entender que la cantidad y la velocidad de ingreso del fármaco al organismo y el tiempo de permanencia en este se relacionan con la magnitud y la duración de su efecto farmacológico.

¿Cómo evitar el efecto de primer paso?

Las dos estrategias que se pueden utilizar para sobrepasar el efecto de primer paso son: utilizar una vía diferente o elevar la dosis. Una vez que el fármaco ingresa al torrente sanguíneo, queda en el mejor vehículo para que lo distribuya a lo largo y ancho del organismo.

¿Cuánto tiempo tarda en hacer efecto una pastilla sublingual?

- La mayoría de medicamentos que se colocan debajo de la lengua se disuelven en unos segundos. Sin embargo, algunos pueden tomar hasta 10 minutos en disolverse. - Es importante no masticar, aplastar ni tragar el medicamento.

? PRIMER PASO HEPATICO

38 preguntas relacionadas encontradas

¿Cómo actúa un medicamento sublingual?

¿En qué consiste la vía sublingual? El medicamento se administra debajo de la lengua y se va absorbiendo a través de la mucosa de la boca. Esta vía se caracteriza por una velocidad rápida de absorción y los comprimidos suelen ser pequeños, redonditos y planos, con el fin de reducir la secreción de saliva.

¿Qué pasa si me tomo una pastilla sublingual?

Hace efecto? El tranquinal sublingual, tiene acción si se pone debajo de la lengua, para eso fue desarrollada su forma farmacéutica, debajo de la lengua su acción es rápida debido a que al degradarse es absorbido y va a sangre rápidamente. No le causara ningún efecto adverso ingerirlo.

¿Cuál es la vía más lenta?

VÍA SUBCUTÁNEA: El medicamento se inyecta bajo la piel. Normalmente en el abdomen. No es una zona muy vascularizada, por lo que la absorción es lenta.

¿Qué tipo de medicamento asimila más rápido nuestro cuerpo?

Los fármacos en cápsulas llenas de líquido tienden a ser absorbidos más rápido que en cápsulas llenas de partículas sólidas.

¿Cuáles son las 4 vías parenterales?

La administración mediante inyección (por vía parenteral) incluye las siguientes vías de administración:
  • Subcutánea (bajo la piel)
  • Intramuscular (en un músculo)
  • Intravenosa (en una vena)
  • Intratecal (alrededor de la médula espinal)

¿Qué factores influyen en la biodisponibilidad?

Los factores más importantes que influyen en la biodisponibilidad de medicamentos administrados por vía oral son los siguientes: propiedades físico- químicas del fármaco (por ejemplo, el pH, la ionización, el tamaño de partícula, etc), formula- ción del fármaco (por ejemplo, los excipientes), interacciones con otras ...

¿Cuáles son los factores que afectan está biodisponibilidad?

La biodisponibilidad de un fármaco también puede verse afectada por la edad, el sexo, la actividad física, el fenotipo genético, el estrés, las enfermedades (p. ej., aclorhidria, síndromes de malabsorción) y los antecedentes quirúrgicos digestivos (p. ej., cirugía bariátrica).

¿Qué es la biodisponibilidad?

La biodisponibilidad es una medida de la concentración de fármaco que alcanza la circulación general en un período determinado. Es una medida indirecta de la concentración del fármaco en el sitio de acción.

¿Qué es el filtro hepatico?

Convierte los alimentos que come en energía y nutrientes, y filtra los desechos de la sangre. Un panel hepático permite revisar el estado del hígado y puede ayudar a diagnosticar un daño o una enfermedad hepáticos. Por lo general, el panel abarca los siguientes análisis: Albúmina.

¿Qué significa el metabolismo hepático?

El metabolismo hepático de los fármacos o dicho de una manera más fácil la trasformación de los fármacos, depende de la eficacia de las enzimas metabólicas, el metabolismo intrínseco, el flujo sanguineo y la unión a las proteinas proteínas plasmáticas.

¿Qué efecto realiza un fármaco o medicamento cuando pasa por el hígado?

El efecto del fármaco aumenta si el hígado es menos capaz de inactivarlo y disminuye si el hígado tiene menor capacidad de transformarlo en una forma activa o si el hígado hace que el cuerpo sea menos capaz de absorber el fármaco o de transportarlo por todo el organismo.

¿Cuáles son las vías de absorción más rapidas?

La vía intravenosa. El medicamento se introduce directamente dentro del torrente sanguíneo. Es la vía más rápida de aparición de los efectos de un medicamento.

¿Cuáles son los medicamentos de accion rapida?

Los medicamentos de alivio rápido son un tipo de medicamento que utilizan las personas con asma para aliviar los síntomas de esta afección (como resuello, tos y falta de aire) o para tratar un ataque de asma.

¿Cuánto tiempo tarda en absorberse un antibiótico?

Generalmente cualquier medicamento oral se absorbe los primeros quince minutos. Por lo tanto si vomita a los treinta minutos después de la ingesta no debe repetirse la dosis.

¿Cuáles son las vías mediatas o indirectas?

Vías indirectas o mediatas, cuando el medicamento atraviesa piel o mucosas sin producir daño, tales como oral, sublingual, ótica, ocular, vaginal, tópica, rectal, otros.

¿Qué vía de administración no tiene absorción?

La vía tópica utiliza la piel y las mucosas para la administración de fármaco. Así pues, esto incluye las mucosa conjuntival, oral y urogenital. La característica de esta vía es que se busca fundamentalmente el efecto a nivel local, no interesando la absorción de los principios activos.

¿Qué vía de administración tiene mayor biodisponibilidad?

La biodisponibilidad intravenosa se usa como referencia, dado que la administración intravenosa da como resultado una biodisponibilidad del 100 %. Por el contrario, cuando se toma un comprimido, solo se absorberá y estará disponible en el flujo sanguíneo parte de la sustancia activa.

¿Qué pasa si te tomas un ketorolaco sublingual?

Los antiinflamatorios sin esteroides como el ketorolaco pueden causar úlceras, hemorragias, o perforaciones en el estómago o el intestino. Estos problemas pueden desarrollarse en cualquier momento durante el tratamiento, presentarse sin síntomas previos y causar la muerte.

¿Qué pasa si me tomo dos ketorolaco sublingual?

Durante la sobredosis de ketorolaco se han descrito los siguientes síntomas: dolor abdominal, náuseas, vómitos, hiperventilación, úlcera gastroduodenal, gastritis erosiva y disfunción renal; todos ellos desaparecieron tras retirar el fármaco. La diálisis apenas permite eliminar el ketorolaco de la sangre.

¿Qué pasa si me tomo una pastilla ketorolaco sublingual?

La absorción del medicamento será más lenta, por lo tanto el efecto esperado tardará más en presentarse.

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