¿Qué enzima inhibe la aspirina?
Preguntado por: Ing. José Manzanares | Última actualización: 2 de abril de 2022Puntuación: 4.5/5 (27 valoraciones)
El mecanismo de acción de Aspirina, común al grupo de los AINE, consiste en la inhibición de la enzima prostaglandina-sintasa de endoperóxido o ciclooxigenasa de ácidos grasos.
¿Qué factor inhibe la aspirina?
La aspirina (ácido acetil salicílico) actúa inhibiendo la acción de la ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2) (Véase figura 2). Al inhibir la COX-1 disminuye la síntesis de TXA2 y, como consecuencia, la agregación plaquetaria.
¿Qué tipo de inhibidor es el ácido acetilsalicílico?
Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluido el ácido acetilsalicílico (AAS) (fig. 1), son inhibidores de la enzima ciclooxigenasa 1 (COX-1) y, por lo tanto, inhiben la síntesis del tromboxano A2 (TXA2) (fig.
¿Como la aspirina inhibe la sintesis de prostaglandinas?
El mecanismo de acción tradicional de la aspirina es inhibir irreversiblemente la enzima ciclooxigenasa-1 (COX-1), la cual convierte el ácido araquidónico a endoperóxidos de prostaglandina, y de esta manera, reduce la biosíntesis de prostaglandinas (PG) y de tromboxanos, sin embargo, este evento no explica ...
¿Cómo se elimina la aspirina?
Se metaboliza principalmente en el hígado en metabolitos activos y por conjugación con ácido glucurónico en el intestino delgado, hígado, vejiga, riñón, pulmón y bazo. Los salicilatos se eliminan del organismo mediante excreción renal.
ASPIRINA (ÁCIDO ACETILSALICÍLICO) Para qué sirve, Beneficios y Peligros
¿Cuánto tiempo tarda en eliminarse la aspirina del cuerpo?
La semivida de eliminación por tanto varía de 2 a 3 horas después de administrar dosis bajas hasta 15 horas a dosis altas. El ácido salicílico y sus metabolitos se eliminan fundamentalmente por vía renal.
¿Que inhibe las prostaglandinas?
En los órganos endocrinos, las prostaglandinas aparecen como mediadores importantes entre los estímulos de tipo nervioso o humoral y la capacidad secretora de las células. La administración de dosis altas de prostaglandinas de tipo E y PGI2 inhibe la producción de ácido clorhídrico y pepsina por el estómago.
¿Qué efecto se cree que tiene la aspirina sobre las prostaglandinas y qué relación tiene esto con el valor médico de la aspirina?
La inhibición de la COX-2 por la aspirina reduce la síntesis de las prostaglandinas E y F, prostaglandinas que responsables de la vasodilatación y la permeabilidad capilar lo que, a su vez, aumenta la movilidad de fluídos y leucocitos que ocasionan nsables de la inflamación, enrojecimiento y dolor.
¿Cómo disminuir la producción de prostaglandinas?
Para disminuir la producción de prostaglandinas proinflamatorias de la serie 2 se deberá en primer lugar restringir al máximo la ingesta de carne y de alimentos de origen animal como huevos o productos lácteos.
¿Cuál es el mecanismo de accion del ácido acetilsalicílico?
El ácido acetilsalicílico afecta a la función plaquetaria, inhibiendo la enzima prostaglandina ciclooxigenasa en las plaquetas, y por lo tanto impide la formación del agente agregante tromboxano A-2. Esta acción es irreversible, los efectos persisten durante la vida de las plaquetas que han sido expuestas.
¿Qué función tiene el ácido acetilsalicílico?
Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas, lo que impide la estimulación de los receptores del dolor por bradiquinina y otras sustancias. Efecto antiagregante plaquetario irreversible.
¿Qué vía se bloquea con antiagregantes farmacológicos tipo aspirina?
Mecanismo de acción de los antiagregantes
La aspirina o ácido acetilsalicílico, es capaz de inhibir irreversiblemente a la COX plaquetaria.
¿Cuál es el principal inhibidor plaquetario?
La ticlopidina y el clopidogrel actúan inhibiendo la unión del ADP a su receptor plaquetario.
¿Qué inhiben los antiagregantes plaquetarios?
Es un antagonista del receptor de ADP que inhibe la agregación plaquetaria. Es un fármaco indicado para la prevención de los episodios vasculares isquémicos en pacientes de riesgo con ictus isquémico previo, infarto de miocardio o enfermedad arterial periférica.
¿Por qué la aspirina es irreversible?
Debido a que las plaquetas no poseen mecanismos para sintetizar nuevas proteínas, la inhibición de la COX-1 por la aspirina es irreversible por el resto de la vida de las plaquetas(2).
¿Cómo actúa la aspirina en la coagulacion?
La aspirina interfiere con la acción coagulante de la sangre. Cuando una persona sangra, las células coagulantes, llamadas plaquetas, se acumulen en el lugar de la herida. Las plaquetas forman un tapón que sella la apertura en el vaso sanguíneo, y detienen el sangrado.
¿Cuál es el efecto que produce la aspirina en la determinacion del tiempo de sangria?
En consecuencia, la aspirina en bajas concentraciones inhibe preferencialmente la síntesis de TXA2, responsable en la agregación de plaquetas (AP) por un periodo comprendido entre 7 y 10 días (1). Este cambio en la AP, podría incrementar la posibilidad de hemorragia y sangrado al sondaje en tal intervalo de tiempo.
¿Qué hacen las prostaglandinas?
Una de las varias sustancias similares a las hormonas que elabora el cuerpo. Hay diferentes prostaglandinas que controlan la presión arterial, la contracción de músculos lisos y otros procesos internos en los tejidos donde se producen. Ciertas prostaglandinas están en estudio como marcadores biológicos del cáncer.
¿Que inhibe la COX 2?
Como una alternativa a los AINE, se desarrollaron los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2 (COX-2) para mejorar la seguridad y la tolerabilidad gastrointestinal. Los inhibidores de la COX 2 incluyen fármacos como celecoxib, rofecoxib, valdecoxib, etoricoxib y lumiracoxib.
¿Que inhibe la COX-1?
Su supresión a través del bloqueo de la COX-1 puede ser el mecanismo más importante de la nefrotoxicidad producida por los AINE. Por ejemplo, las prostaglandinas PGI2, PGE2 y PGD2 disminuyen la resistencia vascular mediante la dilatación de los vasos medulares y el aumento de la perfusión del riñón.
¿Cuánto dura el efecto de la aspirina de 500?
Este medicamento se administra por vía oral. Adultos y mayores de 16 años: 1 comprimido efervescente (500 mg de ácido acetilsalicílico) cada 4 ó 6 horas, si fuera necesario. No se excederá de 8 comprimidos efervescentes (4 g de ácido acetilsalicílico) en 24 horas.
¿Cuánto dura el efecto de la aspirina 100?
La cinética de eliminación del ácido salicílico depende de la dosis, ya que el metabolismo es limitado por la capacidad enzimática del hígado. Por lo tanto, el tiempo medio de eliminación varía desde 2 a 3 horas después de dosis bajas, hasta 15 horas al tratarse de dosis altas.
¿Qué pasa si me tomo una aspirina diaria?
Tomar aspirina con regularidad puede prevenir la formación de coágulos y disminuir el riesgo de tener un ataque al corazón o un ataque cerebral. Si ya has tenido un ataque al corazón o un ataque cerebral, la aspirina puede reducir el riesgo de tener otro.
¿Qué pasa si me tomo una aspirina y cerveza?
Mientras esté tomando aspirina, deberá evitar las bebidas alcohólicas, porque el alcohol combinado con la aspirina puede dañar la túnica interna del estómago.
¿Cuál es el país con la gasolina más cara?
¿Qué es la gelatina de las chuches?