¿Qué entidad supervisa a las farmacias?

¿Que se entiende por especialidad farmaceutica?

La especialidad farmacéutica (EFG) es aquella con la misma forma farmacéutica e igual composición cualitativa y cuantitativa en sustancias medicinales que otra especialidad de referencia, cuyo perfil de eficacia y seguridad esté suficientemente establecido por su continuado uso clínico.

¿Qué son medicamentos de salud pública?

Es aquél preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la enfermedad.

¿Qué es ética y legislacion farmacéutica?

La Ética Química Farmacéutica cultiva y promueve el ejercicio de la moral y los valores para que los actos profesionales estén encuadrados en el bien y en el derecho en beneficio e la sociedad.

¿Qué es un medicamento según la Ley General de Salud?

Medicamentos: Toda substancia o mezcla de substancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas.

¿Qué entidades regulan los medicamentos de control?

La institución encargada de la vigilancia y control así como de la distribución de medicamentos es el Fondo Nacional de Estupefacientes.

¿Quién regula a las farmacias?

Regulación de Farmacias y Consultorios

La COFEPRIS tiene la obligación de garantizar que no se desproteja al paciente en su atención médica, ante la existencia del esquema de Farmacias con Consultorio.

¿Quién regula los medicamentos en Costa Rica?

Autoridad Reguladora de Medicamentos. Qué es una ARN? Es una iniciativa de la OPS/OMS para promover el mejoramiento continuo de la capacidad regulatoria de las Autoridades Nacionales de Regulación de Medicamentos y Productos Biológicos. Impacto en la mejoría de los procesos.

¿Quién aprueba los medicamentos en Perú?

Perú: Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas.

¿Qué es Digesa y DIGEMID?

La Dirección General de Salud Ambiental e Inocuidad Alimentaria - DIGESA es el órgano de línea dependiente del Viceministerio de Salud Pública, constituye la Autoridad Nacional en Salud Ambiental e Inocuidad Alimentaria, responsable en el aspecto técnico, normativo, vigilancia, supervigilancia de los factores de ...

¿Qué nos dice el artículo 224 de la Ley General de Salud?

Artículo 224 Bis 1. - La Secretaría de Salud implementará las medidas y acciones necesarias a efecto de impulsar y fomentar la disponibilidad de los medicamentos huérfanos, haciéndolos asequibles para la población.

¿Qué dice el artículo 226 de la Ley General de Salud?

ARTÍCULO 226.

I. Medicamentos que sólo pueden adquirirse con receta especial. La receta deberá contar con un código de barras asignado por las autoridades sanitarias competentes y tendrá vigencia de noventa días a partir de la fecha de elaboración de la misma.

¿Cómo se clasifican los medicamentos según el artículo 226 de la Ley General de Salud?

Los medicamentos, para su venta y suministro al público, se consideran: I. Medicamentos que sólo pueden adquirirse con receta o permiso especial, expedido por la Secretaría de Salud, de acuerdo a los términos señalados en el Capítulo V de este Título; II.

¿Qué es la ética Farmacologica?

Conjunto de normas morales que rigen la conducta humana por ejemplo la Ética profesional.

¿Cuál es la ética profesional de un farmacéutico?

Los farmacéuticos y técnicos de farmacia competentes tienen la obligación de guiarse por las leyes, códigos de conducta y estándares éticos de la profesión. Así también de valores humanos tales como la compasión, dignidad, justicia, verdad, altruismo e igualdad.

¿Qué es ética profesional en farmacia?

El ejercicio profesional farmacéutico reconoce el pleno respeto de los derechos humanos universales y utiliza sus conocimientos para proteger el derecho a la salud de todo ciudadano, el cual se sustenta en principios de equidad, solidaridad, asistencia, universalidad e integridad en la atención.

¿Cuáles son los tipos de medicamentos?

¿Qué es un medicamento en Colombia?

Los medicamentos son preparados farmacéuticos obtenidos a partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares presentados bajo formas farmacéuticas, que se utilizan para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o re- habilitación de la enfermedad.

¿Qué es medicamento en Colombia?

La normatividad colombiana define medicamento como “aquél preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la enfermedad.

¿Cómo se clasifican las especialidades farmacéuticas?

CLASIFICACION DE LA ESPECIALIDAD FARMACEUTICA

Tener en cuenta los siguientes conceptos: Producto innovador: Generalmente es aquél que es autorizado por primera vez en el mundo sobre la base de documentación de calidad, seguridad y eficacia. Medicamento multifuente: Es todo aquel medicamento diferente al innovador.

¿Cuáles son las características de las especialidades farmaceuticas?