¿Qué diferencia entre una amina alifática y una amina aromática?

Preguntado por: Sra. Natalia Mercado  |  Última actualización: 29 de marzo de 2022
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Las aminas se dividen, además, en aminas alifáticas y aromáticas. En una amina alifática, todos los carbonos enlazados directamente con el nitrógeno se derivan de grupos alquilo; en una amina aromática, uno o más de los grupos enlazados directamente con el nitrógeno son grupos arilo.

¿Cuál es la diferencia en la reaccion de aminas alifáticas y aromaticas?

Las aminas alifáticas son más básicas como el amoníaco, pero las aromáticas son bases débiles. Esta diferencia de basicidad está determinada por la disponibilidad de los electrones sobre el nitrógeno, los grupos atrayentes de electrones como el grupo nitro debilitan aún más el carácter básico.

¿Cuál es la fórmula general de una amina Alifatica?

Su fórmula general es: RNH2, R2NH o R3N, donde R es un grupo alquilo o arilo. Según el número de grupos que se unen al nitrógeno se clasifican en primarias, secundarias o terciarias. a) Para las amidas alifáticas primarias se escribe el nombre común del grupo alquilo y se le agrega el sufijo –amina.

¿Cuál es la diferencia entre una amina primaria secundaria y terciaria?

Las aminas se clasifican de acuerdo con el número de átomos de hidrógeno del amoniaco que se sustituyen por grupos orgánicos. Las que tienen un solo grupo se llaman aminas primarias, las que tienen dos se llaman aminas secundarias y las que tienen tres, aminas terciarias.

¿Dónde se encuentran las aminas aromáticas?

Las aminas aromáticas son compuestos de nitrógeno. Se producen, a veces, en algunos aceite de orujo que han tenido mal tratamiento en su elaboración. También se originan por contaminación de plástico de envases de uso no alimentarlo, o de barnices de recubrimiento de determinados contenedores.

Aminas Alifáticas y Aromáticas Parte 1

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¿Qué son aminas aromáticas ejemplos?

Las aminas aromáticas son sustancias orgánicas formadas por un grupo –NH-, –NH2 o nitrógeno vinculado a un hidrocarburo aromático cuya estructura normalmente contiene uno o varios anillos de benceno.

¿Cómo se llama la amina aromatica más importante?

La acetamida se utiliza para la desnaturalización del alcohol y como disolvente de numerosos compuestos orgánicos, como plastificante y como aditivo para el papel.

¿Qué es una amina terciaria?

Amina terciaria

Las aminas son compuestos muy polares. Las aminas primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrógeno. Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de hidrógeno, sin embargo pueden aceptar enlaces de hidrógeno con moléculas que tengan enlaces O-H o N-H.

¿Qué son las amidas secundarias?

LAS AMIDAS SECUNDARIAS SE NOMBRAN ANTEPONIENDO AL NOMBRE DEL COMPUESTO LA LETRA N SEGUIDO DEL NOMBRE DEL GRUPO ALQUILO QUE ESTÁ ENLAZADO AL ÁTOMO DE NITRÓGENO. LAS AMIDAS TERCIARIAS SE NOMBRAN DE LA MISMA MANERA.

¿Qué son las aminas y cuál es su grupo funcional?

Los compuestos que contienen un átomo de nitrógeno unido en una estructura de hidrocarburo se clasifican como aminas. Los compuestos que tienen un átomo de nitrógeno unido a un lado de un grupo carbonilo se clasifican como amidas. Las aminas son un grupo funcional básico.

¿Cuál es la forma del benceno?

El benceno es un hidrocarburo aromático de fórmula molecular C6H6 (originariamente a él y sus derivados se le denominaban compuestos aromáticos debido a la forma característica que poseen). También es conocido como benzol.

¿Cómo se obtienen las aminas primarias?

Las aminas se obtienen por reducción de nitrilos y amidas con el hidruro de litio y aluminio. La transposición de Hofmann convierte las amidas en aminas con un carbono menos. La reducción de azidas permite obtener aminas con el mismo número de carbonos que el haloalcano de partida.

¿Qué características comun tienen las aminas amidas y nitrilos?

Se caracterizan porque además de carbono e hidrógeno, contienen nitrógeno. En la naturaleza se encuentran formando parte de los seres vivos, en proteínas, alcaloides, vitaminas y hormonas. Industrialmente son importantes en la elaboración de colorantes. Son muchas las aplicaciones que este grupo de compuestos presenta.

¿Cuál es el mecanismo de reacción de la acetanilida?

El mecanismo de la acetilación consiste en un ataque de la amina al carbono del carbonilo del anhídrido acético, formando un intermediario tetraédrico, etapa determinante de la velocidad de reacción.

¿Qué es la acetilación en quimica organica?

Reacción química en la que una molécula pequeña que se llama grupo acetil se añade a otras moléculas. La acetilación de proteínas puede afectar el modo en que estas actúan en el cuerpo.

¿Qué son las amidas y cómo se clasifican?

Las amidas primarias son todas aquellas en las que el grupo amino (-NH 2 ) se encuentra directamente unido únicamente a un átomo de carbono, el cual representa en sí el grupo carbonilo. Las amidas , también llamadas aminas ácidas, son compuestos orgánicos que contienen moléculas derivadas de aminas o del amoníaco.

¿Qué son las amidas y ejemplos?

Las amidas son comunes en la naturaleza, y una de las más conocidas es la urea,​ una diamida que no contiene hidrocarburos. Las proteínas y los péptidos están formados por amidas. Un ejemplo de poliamida de cadena larga es el nailon. ​Las amidas también se utilizan mucho en la industria farmacéutica.

¿Qué tipos de amidas hay?

Existen tres tipos de amidas conocidas como primarias, secundarias y terciarias, dependiendo del grado de sustitución del átomo de nitrógeno; también se les llama amidas sencillas, sustituidas o disustituidas respectivamente.

¿Qué es una amina cuaternaria?

Los amonios cuaternarios son compuestos químicos clasificados dentro del grupo de los tensioactivos catiónicos. Su estructura general comprende una porción catiónica compuesta por un átomo de nitrógeno unido a cuatro cadenas alquílicas (parte funcional de la molécula) y un átomo halógeno (generalmente cloro).

¿Cuáles son las principales aminas?

Las principales aminas biógenas en los alimentos son histamina, tiramina, putrescina, cadaverina, triptamina, espermita y espermidina.

¿Qué tipos de aminas son más solubles?

Las aminas con uno a seis átomos de carbono, incluidas aminas terciarias, son solubles porque forman muchos enlaces por puente de hidrógeno con agua. Por lo general, las aminas primarias son más solubles, y las aminas terciarias son menos solubles.

¿Cuál es la importancia de las aminas aromáticas?

La importancia de las aminas aromáticas como intermedio de síntesis reside en su reactividad, que permite la introducción de otros sustituyentes en el anillo bencénico; el grupo amino se comporta como activante en muchas sustituciones como la halogenación, la sulfonación y la nitración.

¿Cuál de las siguientes aminas es más basica?

Por ejemplo la metilamina (amina primaria, pKb= 4.74) es más básica que el amoniaco (pKb= 3.36).

¿Cuál es la importancia de las aminas?

Los compuestos de la clase de las aminas se utilizan en una amplia gama de aplicaciones como inhibidores de corrosión en calderas, aceites lubricantes, en la ndustria del caucho, explosivos, minería, textiles, herbicidas y productos farmacéuticos.

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