¿Qué dice la NOM 072?

Preguntado por: Miguel Gaona  |  Última actualización: 15 de abril de 2022
Puntuación: 4.7/5 (52 valoraciones)

Esta Norma Oficial Mexicana tiene por objeto establecer los requisitos que deberá contener el etiquetado de los medicamentos de origen nacional o extranjero que se comercialicen en el territorio nacional, así como el etiquetado de las muestras médicas de los mismos.

¿Qué significa que sea un medicamento herbolario?

3.62 Remedio herbolario, al preparado de plantas medicinales o sus partes, individuales o combinadas y sus derivados, presentado en forma farmacéutica, al cual se le atribuye por conocimiento popular o tradicional el alivio para algunos síntomas participantes o aislados de una enfermedad.

¿Cuál es la leyenda obligatoria de los medicamentos y remedios herbolarios?

Las leyendas de advertencia; Las especificaciones del organismo vivo que se utilizó para la preparación del medicamento y el nombre de la enfermedad a la cual se destina, de acuerdo con la nomenclatura internacional aceptada, cuando se trate de medicamentos de origen biológico de acción inmunológica; y.

¿Cuáles son los medicamentos de alto riesgo norma?

  • Cloruro potásio IV (solución concentrada) Cloruro sódico hipertónico (>0,9%)
  • Epoprostenol IV. Fosfato potásico IV.
  • Insulina SC e IV. Metotrexato oral (uso no oncológico)
  • Nitroprusiato sódico IV. Oxitocina IV.
  • Prometazina IV. Solución de sulfato de magnesio IV.

¿Qué dice la NOM 072 SSA1 2012?

Establecer los requisitos que deberá contener el etiquetado de los medicamentos y los remedios herbolarios que se comercializan o suministran en el territorio nacional, sus instructivos y el etiquetado de las muestras médicas de los mismos.

NOM-072-SSA1-2012, Etiquetado de medicamentos y de remedios herbolarios

26 preguntas relacionadas encontradas

¿Qué dice la NOM 072 SSA1?

Esta Norma Oficial Mexicana tiene por objeto establecer los requisitos que deberá contener el etiquetado de los medicamentos de origen nacional o extranjero que se comercialicen en el territorio nacional, así como el etiquetado de las muestras médicas de los mismos.

¿Cuál es la norma de los medicamentos?

NORMA Oficial Mexicana NOM-073-SSA1-2015, Estabilidad de fármacos y medicamentos, así como de remedios herbolarios.

¿Cuáles son los medicamentos de alto riesgo?

Clasificación de los medicamentos de alto riesgo
  • Antiinfecciosos. ...
  • Psicotrópicos. ...
  • Potasio y electrolitos concentrados. ...
  • Insulina. ...
  • Narcóticos y sedantes. ...
  • Agentes de quimioterapia. ...
  • Heparina y otros anticoagulantes. ...
  • Agentes epidurales e intratecales.

¿Cuáles son los medicamentos de alto riesgo en México?

Listado de Fármacos de Alto Riesgo (ver 5) - COFEPRIS
  • ABIRATERONA.
  • CEFDINIR.
  • CEFEPIMA.
  • CEFTIBUTEN.
  • CEPODOXINA.
  • DESOGESTREL.
  • MENOTROFINA.
  • MIFEPRESTONA.

¿Qué es lo debe de llevar una etiqueta de medicina?

Dentro de las principales características, las etiquetas para medicamentos deben contener:
  • Dosis recomendada.
  • Vía de administración.
  • Datos de conservación y almacenaje.
  • Fecha de caducidad.
  • Datos del fabricante.
  • Leyendas de advertencia.
  • Fórmula.
  • Datos del fabricante.

¿Qué significa la letra E en registros sanitarios?

e. Dispositivo Médico Invasivo. f. Dispositivo Médico Invasivo de Tipo Quirúrgico.

¿Quién regula los medicamentos naturistas?

Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).

¿Cuáles son los remedios de herbolaria?

Los remedios herbolarios se utilizan desde la época prehispánica para tratar algunos síntomas y enfermedades.
...
Hasta 10 principios activos
  • Se aprovechan cortezas, flores, hojas, semillas, tallos y raíces.
  • Se obtienen extractos, aceites esenciales y partes secas.
  • Se pueden preparar infusiones, bálsamos o pomadas.

¿Qué es la medicina herbolaria PDF?

La herbolaria es la aplicación de la botánica a la medicina; es decir, al uso de hierbas contra las enfermedades que aquejan al hombre y a otras especies, para restablecer la salud.

¿Qué medicamentos se encuentran en el carro de paro?

Op'mizando sus beneficios con los pacientes podemos asegurar una vida, algunos de los fármacos del carro rojo son: Dopamina, Dobutamina, Adrenalina, Vasopresina, Lidocaína, Atropina, Naloxona, entre otros.

¿Qué dice la norma NOM 073 SSA1 2005?

Esta Norma Oficial Mexicana se emite con el objeto de establecer los requisitos de los estudios de estabilidad que deben de efectuarse a los fármacos y medicamentos que se comercialicen en México.

¿Qué NOM regula el almacenaje de medicamentos?

2.9 Norma Oficial Mexicana NOM-073-SSA1-2005, Estabilidad de fármacos y medicamentos.

¿Cómo se regulan los medicamentos en México?

La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) es la instancia que regula los medicamentos en nuestro país. La salud nacional es responsabilidad de todos; y aunque hay farmacéuticas que estamos trabajando para el combate de enfermedades, la mejor herramienta es la prevención.

¿Qué significa e en enfermería?

= ELECTROCARDIOGRAMA. Prueba para medir la actividad cardiaca. / COLORES de los electrodos de manos y piernas: Rojo-Amarillo-Negro-Verde (RANA) / ROJO (Brazo derecho); AMARILLO (Brazo Izquierdo); NEGRO (Pierna derecha) y VERDE (Pierna Izquierda). Ver Electrocardiograma.

¿Qué significa la letra C en los registros sanitarios?

a) Por la letra mayúscula (C) cuando se trate de productos cosméticos; b) Por la letra mayúscula (F) cuando se trate de productos farmacéuticos o medicamentos; c) Por la letra mayúscula(H) cuando se trate de productos higiene del hogar, Page 2 d) Por la letra a mayúscula (M) cuando se trate de productos médico ...

¿Qué significa la letra P en el Registro Sanitario?

La letra “P” hace referencia a “personalizado”. Una vez que se decide que el tratamiento adecuado para el paciente incluirá un fármaco, éste deberá elegirse de acuerdo a: Diseñar un esquema terapéutico apropiado para el paciente.

¿Qué aspectos debe contener la etiqueta de una preparación farmacéutica?

* Forma farmacéutica, vía de administración y cantidad dispensada. * Número de registro en el Libro Recetario o soporte que lo sustituya, de acuerdo con la legislación vigente. * Número de lote, en el caso de preparados oficinales. * Fecha de elaboración y fecha de caducidad.

¿Qué información debe figurar en el envase de un farmaco?

Nombre Genérico de la droga o especialidad medicinal, que es obligatorio desde el año 2002, cuando se sancionó La Ley 25.649 de Prescripción de Medicamentos por su Nombre Genérico. ... Concentración de la droga. Nombre del laboratorio que elaboró el medicamento.

Articolo precedente
¿Qué es un lente macro Nikon?
Articolo successivo
¿Qué es la rentabilidad de una vivienda?