¿Qué dice el decreto 2200 sobre farmacia?

¿Cómo y quién regula la industria farmacéutica?

La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) es la instancia que regula los medicamentos en nuestro país. La salud nacional es responsabilidad de todos; y aunque hay farmacéuticas que estamos trabajando para el combate de enfermedades, la mejor herramienta es la prevención.

¿Cómo se regulan los medicamentos en Colombia?

Existen tres regímenes de regulación de precios de medicamentos (libertad regulada, control directo y libertad vigilada), de los cuales la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos Médicos –CNPMDM sólo ha utilizado el régimen de Libertad Vigilada y el de Control Directo.

¿Qué es el Decreto 2330 del 2006?

La prescripción médica es requisito indispensable para la administración de cualquier droga por vía intramuscular. Así lo establece el decreto 2330 de 2006, que establece las condiciones que deben cumplir las droguerías y farmacias-droguerías para poder ofrecer al público el servicio de inyectología.

¿Que reglamenta el Decreto 2200 de 2005 cuál es el campo de aplicación ya quiénes no se aplica el decreto?

Decreto 2200 de 2005, por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras disposiciones. ... médicos a un paciente y la información sobre su uso adecuado realizada por el Químico Farmacéutico y el Tecnólogo en Regencia de Farmacia.

¿Qué es la semaforización de los medicamentos?

Semaforización: Es una herramienta que permite identificar y determinar en el momento oportuno que medicamentos están próximos a vencer, permitiendo del mismo modo ejercer un control sobre estos, esta semaforización se efectúa de acuerdo con la rotación de los medicamentos y se aplica en el espacio de almacenamiento de ...

¿Qué es la resolucion 1403 del 2007?

La presente resolución tiene por objeto determinar los criterios administrativos y técnicos generales del Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico y adoptar el Manual de condiciones esenciales y procedimientos del Servicio Farmacéutico.

¿Qué es el Decreto 1950 de 1964?

por el cual se reglamenta la Ley 23 de 1962, sobre el ejercicio de la profesión de QuímicoFarmacéutico, y se dictan otras disposiciones.

¿Qué ley regula la prescripción de medicamentos en Colombia?

[1] Decreto 2200 de 2005 “Por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras disposiciones”.

¿Cuáles son las obligaciones de un dispensador de medicamentos?

Informar al usuario sobre los aspectos indispensables que garanticen el efecto terapéutico y promuevan el uso adecuado de los medicamentos, tales como: Condiciones de almacenamiento, como reconstruirlos, como medir la dosis, que cuidados debe tener en la administración, interacciones con alimentos y otros medicamentos, ...

¿Que regula la legislacion farmaceutica?

La Ley N. ° 29459 en su artículo 18.º establece que el control de calidad de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios es obligatorio, integral y permanente.

¿Cuáles son las leyes y normativas que rigen la actividad farmacéutica en la Republica Dominicana?

246-06 del 09/06/2006 que establece el Reglamento que regula la fabricación, elaboración, control de calidad, suministro, circulación, distribución, comercialización, información, publicidad, importación, almacenamiento, dispensación, evaluación, registro y donación de los medicamentos.

¿Quién realiza la vigilancia y control del decreto 2200 del 2005?

QUIENES REALIZA LA VIGILANCIA Y CONTROL DEL DECRETO 2200 DEL 2005 Sin perjuicio de las competencias atribuidas a otras autoridades, corresponde a las entidades territoriales de salud, a la Superintendencia Nacional de Salud, y al Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos -INVIMA, ejercer la ...

¿Cuáles son las obligaciones y prohibiciones del dispensador?

¿Cuáles son las áreas de un servicio farmacéutico?

a) Zona de dispensación y atención al usuario, que tendrá una superficie útil mínima de 20 metros cuadrados. b) Zona de recepción, revisión y almacenamiento de medicamentos y productos sanitarios. c) Zona de análisis y elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales. e) Aseo.

¿Qué Decreto modifica el 2200 y en qué?

Decreto 2330 de 2006, por el cual se modifica el Decreto 2200 de 2005 y se dictan otras disposiciones.

¿Como debe ser el área de Inyectologia?

En el área de inyectología se diferencian dos tipos de limpieza y desinfección: - Limpieza y desinfección rutinaria, aquella que se realiza entre procedimientos (pacientes) o diaria, cuando no se atiendan pacientes. Esta limpieza debe incluir, por lo menos, la escalerilla y la mesa auxiliar.

¿Qué es el servicio de Inyectologia?

Por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, se adopta el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos y se dictan otras disposiciones.

¿Cómo se regulan los medicamentos?

todos los medicamentos utilizados en España, deben contar con una autorización de comercialización que concede la AEMPS una vez ha evaluado favorablemente su calidad, seguridad y eficacia, y cualquier va- riación que se produzca debe igualmente ser autorizada o notificada a la AEMPS.

¿Quién regula el precio de los medicamentos?

En México, la Ley General de Salud establece un mecanismo de autorregulación supervisada; según este esquema, la Secretaría de Economía, oyendo la opinión de la Secretaría de Salud, fija los precios máximos de venta al público de los medicamentos e insumas, el cual cubre solamente a aquellos con patente.

¿Quién es el cliente de la industria farmacéutica?

Los clientes no sólo son los médicos, sino que incorporan otras personas e instituciones importantes en el conjunto de la vida de un laboratorio farmacéutico: - Los consumidores o pacientes en el caso del mercado directo al consumidor en las especialidades farmacéuticas publicitarias.