¿Qué determina la acción farmacológica?

Preguntado por: Sra. Sandra Verdugo  |  Última actualización: 25 de abril de 2022
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La acción farmacológica se ve afectada por la cantidad de fármaco que alcanza el receptor y el grado de atracción (afinidad) entre el fármaco y su receptor en la superficie celular. Una vez fijados a su receptor, la capacidad de los fármacos varía en cuanto a producir un efecto (actividad intrínseca).

¿Qué es la acción farmacológica?

La acción farmacológica son los cambios o modificaciones que produce el fármaco en el organismo en niveles submoleculares, moleculares, celulares o bioquímicos.

¿Qué factores determinan la respuesta a un fármaco?

Introducción a la respuesta a los fármacos
  • Composición genética. ...
  • Edad.
  • Tamaño corporal.
  • El consumo de otros fármacos y de suplementos dietéticos (como hierbas medicinales. ...
  • El consumo de alimentos (incluyendo las bebidas)
  • La presencia de enfermedades (como enfermedad renal o hepática)

¿Cuáles son los tipos de accion farmacológica?

Los fármacos producen dos tipos de acciones en el organismo: Específicas: Mediados por receptores o actúan por su acción sobre dianas en el organismo. Inespecíficas: No mediados por receptores o por dianas, sino por sus características físico-químicas.

¿Cuál es la accion de los fármacos en el organismo?

Los fármacos se adhieren a sus receptores objetivo (de forma bastante parecida a cómo una llave encaja en una cerradura), lo que desencadena una respuesta en la célula, resultando en la activación (estimulación) o desactivación (inhibición) de un efecto (véase figura a continuación).

Farmacodinamia, mejor conocido como: mecanismo de acción farmacológico

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¿Cómo actuan los fármacos principios generales?

Principios generales de farmacocinética

El primer proceso en la acción de un fármaco sobre el organismo es la absorción, es decir, el paso de la sustancia a través de las membranas biológicas, que se hace por permeación, la que a su vez se puede efectuar por difusión, por transportadores o por endocitosis.

¿Cómo se clasificacion de los receptores Farmacologicos?

De acuerdo a los mecanismos de transducción de señal, los receptores de membrana o de superficie celular se clasifican en receptores acoplados a canales iónicos, proteína G, asociados con actividades enzimáticas intrínsecas y receptores sin actividad enzimática intrínseca (2,8,9,18,22) (Figuras 1 y 2).

¿Qué es la respuesta farmacológica?

Respuesta farmacológica. Los pacientes pueden tener considerables diferencias en su respuesta a un fármaco; en realidad, es factible que una sola persona responda en forma distinta al mismo fármaco en diferentes ocasiones a lo largo del tratamiento.

¿Qué factores genéticos alteran la respuesta de los medicamentos?

Y es que, tal y como ha comentado el experto, existen cinco categorías de genes que determinan si un medicamento funciona o no en una persona. Se trata de los genes patogénicos; los que tienen que ver con el mecanismo de acción de cada fármaco; los metabolizadores; los genes transportadores; y los pleiotrópicos.

¿Qué factores fisiológicos modifican la acción de los fármacos?

Los principales factores o parámetros que modifican las acciones de los fármacos incluyen:
  • Fisiológicos: edad, sexo, raza, genética, peso corporal, etc.
  • Patológicos: estrés, factores endocrinos, insuficiencia renal, cardiopatías, etc.

¿Qué es son las acciones farmacológicas?

1) Estimulación: Es el aumento de las funciones del organismo o sistema. Ejemplo el fármaco GABA, su acción es aumentar la función cerebral y su efecto es mayor capacidad de concentración. El fármaco OMEPRAZOL, su acción es efectuar una depresión de la producción de ácido clorhídrico y su efecto es disminuir la acidez.

¿Qué es la clasificacion farmacológica?

La clasificación farmacológica hace referencia al mecanismo de acción de un fármaco, es decir, cómo el fármaco produce su efecto en el organismo.

¿Cómo se relaciona la farmacología con la genética?

La farmacogenómica aborda el estudio de los genes desde la perspectiva contraria a la de la farmacogenética. Es decir, estudia los efectos de los fármacos sobre los genomas de los individuos. Permite comprender y caracterizar la respuesta biológica de los medicamentos desde la perspectiva de su eficacia y toxicidad.

¿Cómo ocurre la variacion genética?

La variabilidad genética se origina por mutaciones, recombinaciones y alteraciones en el cariotipo (el número, forma, tamaño y ordenación interna de los cromosomas). Los procesos que dirigen o eliminan variabilidad genética son la selección natural y la deriva genética.

¿Qué es la variacion individual de los fármacos?

Los individuos varían en la magnitud de su respuesta a la misma concentración de un fármaco solo o fármacos similares, y un individuo dado podría no responder siempre en la misma forma a la misma concentración del fármaco.

¿Cuál es el fármaco más potente?

La poderosa FDA, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, ha autorizado la venta de “Dsuvia”, un calmante 1.000 veces más potente que la morfina.

¿Qué es respuesta a una dosis?

El modelo de relación dosis-respuesta describe la probabilidad de una respuesta específica a partir de la exposición a un patógeno concreto de una población determinada en función de la dosis. Esta función se basa en datos empíricos y normalmente se expresa en forma de relación matemática.

¿Dónde se aplica la farmacometría?

La aplicación de la farmacometría a la farmacocinética clínica consiste en disponer de información útil para permita seleccionar, teniendo en cuenta las características individuales de los pacientes y factores relacionados con el medicamento, la pauta de administración de los fármacos de forma individualizada.

¿Cuánto tipos de receptores existen y cuáles son?

Según su localización existen dos tipos de receptores: Internos o interorreceptores: son aquellos que captan los cambios del medio interno. Están dispersos por todo el organismo y nos informan del estado general de éste. Externos o exterorreceptores: son aquellos que captan los estímulos externos.

¿Dónde se localizan los receptores farmacológicos?

Los receptores son macromoléculas que intervienen en la señalización química entre células y en el interior de éstas; pueden encontrarse en la membrana de la superficie celular o en el citoplasma (véase tabla Algunos tipos de proteínas fisiológicas y receptores de fármacos. obtenga más información ).

¿Cómo se clasifican las dianas Farmacologicas?

Las dianas farmacológicas comprenden: enzimas, sustratos, metabolitos y proteínas, receptores, canales iónicos, transportadores de proteínas, DNAs/RNAs y ribosomas, y dianas de anticuerpos monoclonales; o lo que es lo mismo: todas aquellas estructuras capaces de ser modificadas por una molécula tipo fármaco.

¿Cuáles son los principios basicos de la farmacia?

PRINCIPIOS BÁSICOS DE FARMACOLOGÍA
  • Introducción a la Farmacología.
  • Farmacocinética: Absorción.
  • Farmacocinética: Distribución.
  • Farmacocinética: Metabolismo.
  • Farmacocinética: Excreción.
  • Vías de administración de fármacos.
  • Farmacodinámica: mecanismos generales de acción de los fármacos.

¿Cuál es la relación de la farmacología con otras ciencias?

La farmacología está estrechamente relacionada con la toxicología. Tanto la farmacología como la toxicología son disciplinas científicas que se centran en comprender las propiedades y acciones de los productos químicos.

¿Qué ciencias se relacionan con la farmacología?

“La farmacología incorpora tantas disciplinas – biología, química, genómica, fisiología – que era una escogencia natural después de haber terminado un entrenamiento de pregrado basado en las artes liberales.”

¿Qué aplicación tiene la ingeniería genética en la medicina e industrias farmacéuticas?

Es por eso que en el caso de medicamentos proteicos, la industria farmacéutica ha optado por el camino de la ingeniería genética o metodología del ADN recombinante. Mediante esta tecnología se pueden obtener grandes cantidades de una proteína, completamente aislada de los componentes celulares del organismo de origen.

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