¿Qué aumenta la distribución de un fármaco?
Preguntado por: Dña Nora Castellanos | Última actualización: 9 de abril de 2022Puntuación: 4.1/5 (10 valoraciones)
Factores que afectan la distribución. Son múltiples, pero siguiendo a Pascuzzo, los más importantes son los tres siguientes: los volúmenes físicos del organismo, la tasa de extracción y la unión a proteínas plasmáticas y, o, tisulares.
¿Qué factores influyen en la distribución de un fármaco?
Los factores que afectan la distribución son los mismos que ya se han descrito: liposolubilidad; grado de ionización; irrigación sanguínea, es decir, si un órgano tiene una alta irrigación sanguínea el fármaco se va a distribuir en él, de preferencia.
¿Qué es la redistribucion de fármacos?
Se entiende por distribución de un fármaco el movimiento de este hacia y desde la sangre y diversos tejidos del cuerpo (por ejemplo, tejido adiposo, muscular y cerebral), y las proporciones relativas del fármaco en los tejidos.
¿Cómo se da el proceso de distribución de los fármacos?
El grado de distribución de un fármaco en los tejidos depende de su grado de fijación a las proteínas plasmáticas y a los propios tejidos. Los fármacos son transportados en el torrente sanguíneo en parte en forma libre (no fijada) y en parte unidos reversiblemente a componentes sanguíneos (p.
¿Cuáles elementos rigen la rapidez de llegada en la distribución de los fármacos?
Los elementos que rigen la rapidez de “llegada” y la posible cantidad del fármaco que se distribuye en los tejidos son el gasto cardiaco, la corriente sanguínea regional, permeabilidad capilar y el volumen hístico.
TEMA 3: FARMACOCINÉTICA : DISTRIBUCIÓN DEL FÁRMACO // VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN #Farmacología
¿Qué factores determinan la absorción de un fármaco?
Los factores que influyen sobre la absorción del medicamento son: Vía de administración, capacidad del medicamento para disolverse, riego sanguíneo del punto de administración, área de superficie corporal y solubilidad lipídica del medicamento.
¿Qué fármacos según su estructura química se distribuyen más rápidos?
Los fármacos liposolubles atraviesan con más rapidez las membranas de las células que los fármacos hidrosolubles.
¿Cuáles son los mecanismos de transporte de los fármacos?
- Difusión pasiva.
- Difusión pasiva facilitada.
- Transporte activo.
- Pinocitosis.
¿Cómo se transfieren los fármacos a través de la membrana biológica?
El fármaco pasa la membrana por disolución en la bicapa lipídica. Se produce a favor de un gradiente de concentración y sin gasto energético. La velocidad de paso depende de la concentración de fármaco, a mayor concentración mayor velocidad hasta que se igualen las concentraciones a ambos lados de la membrana.
¿Cómo se da el paso de los fármacos en el sistema nervioso central LCR y la placenta?
La penetración de cualquier fármaco, inclusive los antibióticos, en el líquido cefalorraquídeo (LCR) depende del tamaño molecular, la lipofilicidad, la unión a proteínas plasmáticas y su afinidad por transportadores de la BHE.
¿Cuáles son los tipos de fármacos que existen?
- Analgésico (contra el dolor)
- Anestésico (para adormecer a los pacientes en cirugía)
- Ansiolítico (contra la ansiedad)
- Antibiótico (contra las infecciones bacterianas)
- Anticolinérgico (con efectos sobre el sistema nervioso)
- Anticonceptivo (para prevenir el embarazo)
¿Qué es la distribución tisular?
Redistribución tisular: En algunos fármacos se produce una distribución rápida e intensa en determinados tejidos, hasta llegar al equilibrio con la concentración plasmática.
¿Cuál es los reservorios de fármacos?
El reservorio subcutáneo es un catéter central insertado debajo de la piel; consta de una base y una cámara con una superficie de silicona a través de la cual se administra el fármaco. Para pinchar el reservorio se utiliza una aguja con alargadera tipo Gripper o Huber.
¿Qué influye en el volumen de distribución?
El volumen de distribución puede verse incrementado en insuficiencia renal (debido a retención de líquidos) o en insuficiencia hepática (debido a alteraciones en el fluido corporal o en la unión a proteínas plasmáticas). Por el contrario, puede ser disminuido por un estado de deshidratación.
¿Qué factores alteran la unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas?
Variables que afectan la unión a proteínas plasmáticas
La fracción no ligada puede ser alterada por un número de variables tales como: la concentración de fármaco en el cuerpo, la cantidad y calidad de proteína plasmática, y otros fármacos que pueden estar unidos a las proteínas del plasma.
¿Cómo influyen las vías de administración en la absorción de los medicamentos?
Cualquiera sea la vía de administración, en primer lugar los fármacos deben disolverse para ser absorbidos. Por ello, las formas sólidas (p. ej., comprimidos) deben ser capaces de desintegrarse y desagregarse.
¿Cuál es el medio de transporte más usado por los fármacos?
De manera general la vía de administración más empleada en la terapia de los procesos patológicos es la extravascular que comprende las vías oral, peroral, intramuscular, intradérmica, rectal y la vía externa o tópica.
¿Cómo se lleva a cabo la difusión facilitada?
La difusión facilitada involucra el uso de una proteína para facilitar el movimiento de moléculas a través de la membrana. En algunos casos, las moléculas pasan a través de canales con la proteína. En otros casos, la proteína cambia su forma, permitiendo que las moléculas pasen a través de ella.
¿Qué es un mecanismo de transporte?
El mecanismo de transporte supone un reconocimiento de la molécula o moléculas a las que van a transportar y un cambio conformacional del transportador que posibilita el trasiego de las moléculas entre ambos lados de la membrana. El transporte puede ser de distintos tipos.
¿Cuáles son los tipos de transporte celular más importantes en Faramcologia?
- Difusión pasiva.
- Difusión pasiva facilitada.
- Transporte activo.
- Pinocitosis.
- Administración oral.
- Administración parenteral.
- Formas de liberación controlada.
¿Qué es transporte pasivo en Farmacologia?
El transporte pasivo es un movimiento de sustancias bioquímicas, atómicas o moleculares a través de membranas de la célula sin necesidad de sobrecarga de energía. A diferencia del transporte activo, no requiere una entrada de energía celular, porque es un cambio conducido por el crecimiento de la entropía del sistema.
¿Qué es la velocidad de absorción de un fármaco?
La velocidad de absorción viene dada por el producto de esta constante por la concentración de fármaco disponible en el lugar de absorción. Liberación: Constituye la “salida” del fármaco de la forma farmacéutica que lo transporta. Por lo general, implica la disolución del fármaco en algún medio corporal.
¿Qué medicamentos atraviesan la barrera hematoencefálica?
Las moléculas que ellos transportaron de esta manera incluyeron la cisplatina, el metotrexato, el cetuximab, tres tinciones diferentes y los péptidos sintéticos Y8 e I-125. Los científicos creen que este es el método menos complicado, más barato y más versátil de llevar la terapia al cerebro.
¿Qué factores influyen en la absorción y biodisponibilidad de un fármaco?
Los factores más importantes que influyen en la biodisponibilidad de medicamentos administrados por vía oral son los siguientes: propiedades físico- químicas del fármaco (por ejemplo, el pH, la ionización, el tamaño de partícula, etc), formula- ción del fármaco (por ejemplo, los excipientes), interacciones con otras ...
¿Qué es la absorción y qué factores la afectan?
La absorción hace referencia al paso del fármaco a través de las membranas celulares. Este paso dependerá de factores como la liposolubilidad o el grado de ionización, además de otros factores como las características de la preparación farmacéutica, del lugar de absorción y los fenómenos de eliminación presistémica.
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