¿Por qué las mujeres son portadoras?
Preguntado por: Úrsula Olivo | Última actualización: 10 de abril de 2022Puntuación: 4.8/5 (39 valoraciones)
Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X (XX) por lo tanto, si uno de los genes del cromosoma X tiene una alteración, el gen normal del otro cromosoma puede compensar a la copia alterada. Si esto ocurre, la mujer será sana y portadora de la enfermedad ligada al cromosoma X.
¿Por qué las mujeres pueden ser portadoras del gen causante de la hemofilia sin padecer la enfermedad?
Llevan el gen, pero no expresan la enfermedad porque el gen de la hemofilia es (recesivo) queda opacado por el gen normal. De esta forma, si una mujer es portadora, por ejemplo, y se casa con un varón hemofílico, podría tener una hija hemofílica.
¿Por qué las mujeres no resultan afectadas aunque sean portadoras?
Las mujeres, con dos cromosomas XX, pueden ser portadoras pero no padecerla ya que prevalece el cromosoma no afecto frente al afecto que han heredado de un padre hemofílico. Este varón tendrá hijas portadoras, pero hijos sanos al heredar el cromosoma masculino Y que no está afecto.
¿Cómo una mujer puede ser Hemofilica?
Una mujer con un cromosoma X afectado es una “portadora” de hemofilia. A veces una mujer que es portadora puede tener síntomas de hemofilia. Además, puede transmitir el cromosoma X afectado por la mutación del gen del factor de coagulación a sus hijos.
¿Cuál es el gen de la mujer?
El cromosoma sexual de la mujer se denomina XX. El cromosoma sexual del hombre se denomina XY. Un óvulo o un espermatozoide contiene sólo la mitad del par de cromosomas del sexo. Un óvulo siempre tendrá un cromosoma X, ya que el par de cromosomas sexuales de la mujer sólo tiene X.
1 de cada 238 mujeres son portadoras del Síndrome X Frágil, 'Y tú, ¿lo sabes?'
¿Qué gen predomina más hombre o mujer?
Tanto los hombres como las mujeres tienen prácticamente el mismo conjunto de genes, unos 20.000. La única diferencia física en la composición genética está en los cromosomas sexuales.
¿Cuál es el gen más fuerte el del hombre o la mujer?
La mayoría de estudios genéticos son concluyentes y categóricos cuando afirman que las personas tienen la mitad de los genes del padre y la otra mitad de la madre.
¿Cómo saber si una persona es Hemofilica?
- Sangrado excesivo sin causa aparente por cortes o por lesiones, o después de una cirugía o de un procedimiento dental.
- Muchos moretones grandes o profundos.
- Sangrado inusual después de las vacunas.
- Dolor, hinchazón u opresión en las articulaciones.
- Sangre en la orina o en las heces.
- Sangrado nasal sin causa conocida.
¿Qué condiciones debe darse para que puedan hacer una niña Hemofilica?
Si recibe de su madre el cromosoma X que contiene el gen de la hemofilia, él tendrá hemofilia. Si hereda el otro cromosoma X, su sangre tendrá una coagulación normal. Si el bebé obtiene el cromosoma X del padre, será una niña. El cromosoma X del padre con hemofilia tendrá el gen de la hemofilia.
¿Cuánto tiempo puede vivir una persona con hemofilia?
Hace un siglo, la esperanza de vida promedio de alguien que padecía el trastorno hemorrágico llamado hemofilia era de solo 13 años. Incluso entrados los años 60, la expectativa de vida de un paciente hemofílico era de apenas 30 años. Hoy en día, un niño que padece esta enfermedad puede vivir una vida larga y activa.
¿Cuál es la probabilidad que tenga hijos varones sanos?
La descendencia de una pareja formada por un hombre sano y una mujer portadora, tendrá como probabilidades un 50% de hijos/as sanos, un 25% de mujeres portadoras y un 25% de varones con hemofilia.
¿Cuál será el resultado del apareamiento entre una mujer normal y un hombre Hemofilico?
Correcto! La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. ¿Cuál será el resultado del apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un hombre hemofílico? La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hemofílicos.
¿Cómo será la descendencia entre una mujer portadora de hemofilia y un hombre sano?
Como la descendencia está constituida únicamente por mujeres portadoras de hemofilia (XHXh) y por hombres sanos (XHY), el padre tendrá que tener los cromosomas Y y Xh, por lo que el padre tiene que ser hemofílico (XhY).
¿Por qué la mujer es portadora de la hemofilia?
La hemofilia es causada por un defecto en uno de los genes encargados de decirle al cuerpo que fabrique los factores de la coagulación necesarios para formar un coágulo de sangre. Estos genes se localizan en el cromosoma X.
¿Cómo se transmite el gen de la hemofilia?
La Hemofilia congénita se transmite de padres a hijos. Los genes que determinan la manera en la que se produce el Factor VIII o IX, se encuentran en el cromosoma sexual. Las mujeres nacen con dos cromosomas X y los hombres con un cromosoma X y uno Y.
¿Quién es el portador de la hemofilia?
¿Cómo se hereda la hemofilia? El gene de la hemofilia pasa de uno de los padres al hijo. Los genes de la hemofilia A y B se encuentran en el cromosoma X. Por eso, la hemofilia se describe como 'ligada al cromosoma X'.
¿Que se hereda de la madre y que del padre?
¿Y del padre? Nuestras características, tanto físicas (color de ojos, de piel, de pelo, altura…) como mentales (inteligencia, personalidad…), vienen determinadas, en gran parte, por nuestros genes, es decir, por los cromosomas que nuestros padres nos transmiten al concebirnos.
¿Cuáles son los tipos de herencia?
- Herencia autosómica dominante. ...
- Herencia autosómica recesiva. ...
- Herencia recesiva ligada al cromosoma X. ...
- Herencia de factores múltiples.
¿Cómo se hereda la hemofilia y el daltonismo?
La hemofilia y el daltonismo comparten herencia
Se transmite de padres a hijos. Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres uno X y otro Y. Si el hombre tiene el cromosoma X afectado, padece la enfermedad.
¿Cómo saber si un niño es Hemofilico?
- Forman moretones fácilmente.
- Sangrar más luego de cirugías y tratamientos dentales.
- Tener sangrados nasales frecuentes.
- Tener sangrado menstrual abundante.
¿Cuál es la diferencia entre hemofilia ayb?
La hemofilia A y B tienen síntomas muy similares, pero son causadas por diferentes mutaciones genéticas. La hemofilia A es causada por una deficiencia en el factor de coagulación VIII. La hemofilia B es causada por una deficiencia en el factor IX. Por otro lado, la hemofilia C se debe a la deficiencia de factor XI.
¿Cuál es la cura para la hemofilia?
Actualmente no existe cura para la hemofilia. Existen tratamientos eficaces, pero son costosos e implican inyecciones de por vida varias veces por semana para prevenir el sangrado.
¿Cómo saber qué gen es más fuerte?
Aunque la mayoría de genetistas asegura que las personas heredan la mitad de los genes del padre y la mitad de la madre, un estudio desarrollado por científicos de la Universidad de Carolina del Norte revela que la línea paterna es más fuerte para determinar cómo somos a medida que crecemos y nos convertimos en adultos ...
¿Quién tiene los genes más fuertes?
Los genes dominantes son los más fuertes, por lo que tienen mayor influencia a la hora de determinar los rasgos. Los genes recesivos son más débiles que los dominantes, pero no están anulados.
¿Qué genes predominan más en un bebé?
Según los estudios realizados, por ejemplo son genes dominantes los hoyuelos de la cara, el tono de piel oscuro, el pelo rizado, el pelo oscuro, las pecas y los ojos oscuros. Si heredas de tus padres un gen de ojos claros y otro oscuro, tus ojos serán oscuros y lo mismo pasará con la piel y con el pelo.
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